黄芩苷、栀子苷对缺血脑组织神经营养因子含量的影响

目的观察黄芩苷、栀子苷对缺血不同时段脑组织神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblast growth factor,bFGF)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)含量的影响,探讨黄芩苷、栀子苷抗脑缺血损伤的机制。方法制备脑缺血模型,黄芩苷、栀子苷干预,ELISA法测定脑组织NGF、bFGF、BDNF含量。结果脑缺血12 h和24 h,模型组脑组织神经营养因子含量反应性增加;栀子苷组脑组织NGF含量显著降低;黄芩苷、栀子苷组脑组织bFGF含量均增加;黄芩苷、栀子苷组脑组织bDNF含量均降低。结论黄芩苷、栀子苷对脑缺血损伤神经元具有保护作用,促进星形胶质细胞等产生bFGF是其主要作用途径。     

高效液相色谱法与荧光偏振免疫法测定3种抗癫痫药血清浓度的相关性比较

目的比较2种方法测定3种抗癫痫药血清浓度的相关性。方法76例癫痫患者服药后采用高效液相色谱法和荧光偏振免疫法分别测定其血清浓度,并比较测定结果。结果以高效液相色谱法测定结果(X)与荧光偏振免疫法测定结果(Y)所作线性回归方程如下Y卡马西平=0.1851+0.9550X(r=0.9459);Y苯妥英钠=—1.418+1.136X(r=0.9562);Y苯巴比妥=—0.1273+0.9656X(r=0.9512),2种方法在统计学上无显著性差异(P>0.05)。结论高效液相色谱法与荧光偏振免疫法测定3种抗癫痫药血清浓度具有相关性,2种方法均可用于3种抗癫痫药血清浓度的常规监测。     

2006年深圳市药品不良反应报告回顾性分析

目的:为深入开展ADR监测工作提供依据。方法:下载2006年深圳市各单位上报的且经省中心评价的ADR报告表,对有关数据进行进行频数分析;以用药时间、ADR发生时间、转归时间来评价ADR过程记录的完整性;采用对比方式进行关联性评价。结果:3 303份ADR报告涉及的药品有19类,共465种。抗微生物药、中成药品种数及其所致ADR例数位居前列;ADR累及的器官或系统主要为皮肤及其附件,其次为消化系统;静脉滴注导致的ADR例次最多;绝大多数ADR转归良好;新的、严重的ADR上报较少。结论:应加强上报人员的培训工作,增强ADR呈报意识和责任感,以提高ADR报告质量;应对医师的处方行为进行适当干预,以减少ADR的发生。     

2007年～2008年药品不良反应报告分析比较

目的:比较分析我院近两年药品不良反应发生的特点和区别,以促进临床的合理用药,减少药品不良反应的发生。方法:收集我院近两年628例ADR监测报告,利用电子表格进行筛选、统计和比较,对药品种类、给药途径、ADR级别、患者年龄、发生部位等进行分析。结果:近两年引起ADR最多的仍是抗生素类,且呈上升趋势,其中注射剂的比例大幅提高;严重的、新的ADR的比例呈上升趋势;患者年龄分布趋于30至39岁,且老年患者仍然占有很高比例;ADR发生的部位仍以皮肤及附件、消化系统最常见。结论:应加强药品不良反应的监测,合理用药,尤其对抗生素及注射用药应予高度重视,对新的、严重的ADR应及时上报,把药品不良反应降到最低。     

围术期清洁切口预防性应用抗菌药物调查分析

目的 调查分析围术期清洁切口(Ⅰ类切口)预防性应用抗菌药物的情况,为临床合理用药提供参考.方法 根据卫生部门发布的相关规定回顾性调查分析患者性别、年龄、科室、诊断、手术日期、手术名称及手术持续时间、选用抗菌药物品种、首次给药时机、用法用量和抗菌药物疗程及其费用等资料.结果 清洁切口(Ⅰ类切口)围术期预防性使用抗菌药物比例占68.00％;使用青霉素或第1代头孢菌素占46.47％,药物选择不符合规定者占34.70％,用药疗程不符合规定者占52.35％,用法用量不符合规定者占35.88％,首次给药时机不符合规定者占11.18％.结论 清洁切口(Ⅰ类切口)预防性应用抗菌药物比例不符合相关规定,药物品种选择、抗菌药物疗程、用法用量及首次给药时机均存在不符台相关规定的现象.     

紫外分光光度法测定左旋氧氟沙星片剂和胶囊的溶出度

目的：以盐酸溶液为溶出介质,用紫外分光光度法,对某药厂生产的左旋氧氟沙星片剂和胶囊进行溶出度考察。结果：左旋氧氟沙星在10～100μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99．83％(n=6)。左旋氧氟沙星片剂及胶囊剂在45min时的溶出量均不低于标示量的80％。结论：表明紫外分光光度法可作为左旋氧氟沙星片剂和胶囊的溶出度测定方法。     

某院口服降糖药临床应用分析

目的调查分析深圳市第四人民医院口服降糖药的使用情况,为糖尿病患者合理使用该类药物提供参考。方法对2011—2012年口服降糖药的销售金额、主要品种、限定日剂量、用药频度(DDDs)、限定日费用、排序比以及2012年12月至2013年3月糖尿病住院患者的病历进行统计调查分析。结果 2年来口服降糖药的销售金额不断增长,销售金额最大的是磺酰脲类及α-葡萄糖苷酶抑制剂;DDDs排名前2位的是二甲双胍、阿卡波糖。糖尿病住院患者173份病历调查结果显示,使用进口二甲双胍的频数最高;体质量指数与糖尿病并发症显著相关(χ2=7.416,P=0.025)。结论二甲双胍、阿卡波糖在该院糖尿病患者中的使用占主导地位,DDDs和销售金额同步性较好,新上市的列汀类用量呈上升趋势。     

甲硝唑阴道原位凝胶质量控制研究

目的：对制备的甲硝唑阴道原位凝胶的质量控制方法进行研究。方法：参照《中国药典》有关规定对原位凝胶的性状、鉴别、检查进行研究;采用高效液相色谱法测定甲硝唑的含量;对其稳定性及模拟生理条件下的流变学特性进行了初步考察。结果：所制备原位凝胶为无色或淡黄色透明液体,具有明显的温敏相变特性。鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的相关规定;HPLC法检测甲硝唑浓度的线性范围为5．0～30．0μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率分别为99．4％（RSD=0．7％）。稳定性试验中性状、pH及含量在考察期内无明显变化,胶凝温度及胶凝时间变异系数分别小于5％和8％。模拟生理条件下胶凝温度有所提高,黏附力有所降低。结论：筛选出的原位凝胶处方可行,制备工艺简单,质量稳定可控。进行原位凝胶质量控制时应对生理条件下的流变学特性进行评价和控制。     

HPLC测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量

目的建立复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex lune（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙睛-水-三乙胺-冰醋酸（55∶43.5∶1.0∶0.5）,流速为0.5ml/min,检测波长为279nm,柱温30℃。结果盐酸达克罗宁的检测线性范围为20.13-120.78μg/ml,r=0.9995,平均回收率为99.6%,RSD为0.43%（n=6）。结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量测定方法 。     

紫外分光光度法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量

目的建立紫外分光光度法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量。方法采用紫外分光光度法,测定波长为282nm。结果盐酸达克罗宁的检测线性范围为2～14μg·mL^-1,r=0．9999,平均回收率为99．85％。结论本法操作简便．准确性好。适合复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量测定。