替加氟栓质量标准提高研究冰

目的建立替加氟栓质量标准中有关物质和含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentEclipse XDB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-水（10：5：85）,流速为1．0mL／min,检测波长为271nm。结果在上述色谱条件下,替加氟质量浓度在5．92—47．36μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1．000）,低、中、高3个量级的平均回收率分别为98．85％（RSD=0．22％）,98．47％（RSD=0．99％）,98．20％（RSD=0．38％）。结论该方法简便、准确、快速,可用于替加氟栓的质量控制。     

气相色谱法测定米格列奈钙中有机溶剂残留量

目的建立米格列奈钙中5种有机残留溶剂的分离和测定方法。方法采用程序升温顶空进样气相色谱法,FID检测器,色谱柱为DB-624毛细管柱（0．32mm×30m,18μm）,载气为氮气,程序升温,测定了米格列奈钙原料中甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯和氯仿的残留量。结果5种有机溶剂分离完全,在考察范围内线性关系良好,加样回收率均得到满意结果。结论所建立的方法灵敏度高、准确度好,适用于米格列奈钙中残留有机溶剂的检测,可用于米格列奈钙的质量控制。     

高效液相色谱法测定米格列奈钙原料药的有关物质

目的 建立米格列奈钙原料药的有关物质检测方法.方法 采用高效液相色谱法,Zorbax SB C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.01 mol/L KH2PO4(用磷酸调节pH至2.5,40∶60)为流动相,检测波长210 nm,流速1.0 mL/min.结果 米格列奈主峰能与相邻杂质峰有效分离.结论 该方法简便、准确,适用于米格列奈钙有关物质的检测,可用于米格列奈钙的质量控制.     

高效液相色谱法测定氨氯噻嗪原料的含量

目的：建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法。方法：采用C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以0．1mol/L磷酸二氢钠-乙腈（9：1）（用磷酸调节pH值至3．0）为流动相,检测波长271nm,流速1．5mL/min,柱温30℃。结果：氢氯噻嗪浓度在0．004—0．20mg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999,n=7）,加样回收率99．82％,RSD=0．98％。结论：该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,适用于氢氯噻嗪原料的质量控制。     

高效液相色谱法测定氢氯噻嗪原料的含量

目的:建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法.方法:采用C18柱(250 mm x4.6 mm,5μm),以0.1 mol/L磷酸二氢钠-乙腈(9:1)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,检测波长271 nm,流速1.5 mL/min,柱温30℃.结果:氢氯噻嗪浓度在0.004～0.20 mg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=7),加样回收率99.82%,RSD=0.98%.结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,适用于氢氯噻嗪原料的质量控制.     

用原子吸收分光光度法测输液器中镉的含量

在检测输液器中重金属镉的含量时正确选择使用方法,并对其所得结果进行分析讨论。     

HPLC测定克霉唑溶液的含量及有关物质

目的 采用HPLC法测定克霉唑溶液的含量及其有关物质.方法 Waters C_(18) (150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(7:3,稀磷酸调pH5.75),流速1.5 mL·min~(-1),检测波长215 nm.结果 克霉唑10.62～106.20 μg·mL~(-1)与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD=0.7%(n=9).有关物质二苯基-(2-氯苯基)甲醇0.2548～10.1900 μg·mL~(-1)与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.19%,RSD=0.96%(n=9),限度为不得大于克霉唑标示量的2.0%.结论 所建方法准确、简便、快速,适用于克霉唑的含量测定和有关物质的检查.     

近红外漫反射光谱法测定注射用炎琥宁的含量

目的应用近红外漫反射技术和化学计量学方法测定注射用炎琥宁的含量。方法通过偏最小二乘法建立数学模型，对预测集样品进行预测，并对实际样品的含量进行测定。结果34个校正集样品经内部交叉验证建立校正模型，内部交叉验证确定系数R^2=97．98，内部交叉验证均方根误差RMSECV=1．53。对10个预测集样品进行外部验证，预测均方根误差RMSEP为2．26，确定系数R^2=2．26。结论方法快速简便，结果准确，适用于药品的快速筛查。