高效液相色谱法测定苄达赖氨酸滴眼液的含量和有关物质

目的 测定苄达赖氨酸滴眼液的含量和有关物质。方法采用HPLC法,色谱柱：DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5μm）流动相：乙腈：1％醋酸（50：50）。结果苄达赖氨酸对照品在25～250mg·L^-1范围内峰面积与浓度具有良好的线性关系。回归方程为Y=2223X＋538．78,相关系数为R^2=0．9993。结论所用方法简便、准确,可用作苄达赖氨酸及其滴眼液的含量测定及有关物质的检查。     

洛铂在不同温度生理盐水中的稳定性

目的:研究洛铂在不同温度(25,42,50℃)生理盐水中的稳定性,为本品的临床应用提供理论依据。方法:按照临床用药剂量,将洛铂溶解在生理盐水中,配成不同浓度的洛铂生理盐水溶液,采用高效液相色谱方法,检测不同浓度以及不同温度下洛铂的含量变化。结果:当洛铂在生理盐水中的浓度为200～500μg.mL-1时,25～50℃保存4 h基本稳定;浓度为100μg.mL-1时,25和42℃保存2 h含量在98%以上;浓度为40μg.mL-1时,25和42℃保存1.5 h含量在95%以上。结论:当洛铂在生理盐水中的浓度较高时,在一定温度范围内具有良好的稳定性。     

GC法测定鸦胆子油口服干乳颗粒剂中油酸与亚油酸的含量

目的建立鸦胆子油口服干乳颗粒剂中油酸与亚油酸的含量测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,使用BF3-甲醇溶液作为衍生化试剂,将脂肪酸转化为甲酯后,进行气相色谱法分离定量。选用苯甲酸苯酯作为内标物质,采用CP-WAX 52CB(30 m×0.32 mm×0.50μm)毛细管柱,FID检测器,进样口温度为250℃,柱温为205℃,检测器温度为300℃,进样量为1μL,分流比为5∶1。结果油酸与亚油酸质量浓度分别在0.009 028～0.180 56 mg.mL-1(r=0.999 9)和0.004 513～0.090 26 mg.mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.82%、98.91%。结论该方法灵敏、准确、重复性好,为评价和控制鸦胆子油口服干乳颗粒剂的质量提供了依据。     

HPLC法测定抗哮喘滴丸中雷公藤甲素的含量

目的建立抗哮喘滴丸中雷公藤甲素含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为D iamond C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(39∶61)为流动相,检测波长:224 nm,流速:1.0 m l·m in-1,柱温:30℃。结果雷公藤甲素在2.08~16.72 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 7(n=5),平均回收率为92.66%,RSD=1.38%,保留时间为20.092 m in。结论该法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可用于抗哮喘滴丸的质量控制。     

鸦胆子油口服干乳颗粒剂含量测定前处理方法研究

目的考察鸦胆子油口服干乳颗粒剂含量测定前处理方法对油酸和亚油酸提取效果的影响。方法采用气相色谱法测定鸦胆子油口服干乳颗粒剂中油酸与亚油酸的含量,考察了无机盐种类、提取溶剂的种类、提取溶剂的用量和提取次数对提取效果的影响。结果以Na2SO4为破乳剂,正己烷-异丙醇-冰乙酸(体积比10∶40∶1)配合正己烷提取,提取效果最佳。结论该方法灵敏度高、准确、可靠,为鸦胆子油口服干乳颗粒剂含量测定的准确、实用的前处理方法。