排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
2.
3.
实时荧光PCR方法在A型流感病毒检测中的应用 总被引:1,自引:3,他引:1
目的比较流感病毒实时荧光PCR检测(FQ-PCR)方法与常规细胞培养、血凝试验及分型鉴定在流感病毒鉴定中的优劣,以期建立能快速简便、特异地从临床标本中检测并鉴定流感病毒的新方法。方法对76株不同型别的流感病毒分离株进行鉴定,比较两种检测方法的敏感性和特异性;对2倍梯度稀释的A型流感病毒(H1N1亚型、H3N2亚型,各1株)用FQ-PCR方法进行灵敏度检测,同时用常规细胞培养法进行病毒增殖,用血凝试验判断病毒滴度。另外,对临床采集的684份咽拭子样本直接检测,并同时进行常规培养、血凝试验及Quidel试剂检测,综合比较两种监测方法之间的差异。结果在76株流感病毒阳性细胞培养液中,FQ-PCR方法检出A型60份,同分型结果相吻合。FQ-PCR方法的灵敏度约高出常规培养法的25~26倍,无非特异性反应。结论流感病毒FQ-PCR方法具有简便快捷、特异、敏感的特点。 相似文献
4.
本文从患者创面切取健康肉芽及不良肉芽(水肿性及弛缓性),观察其显微及超微结构。实验结果表明水肿性及弛缓性肉芽的成纤维细胞变性、坏死、新生毛细血管发育不良.这可能是影响表皮再生的重要因素。 相似文献
5.
[目的]建立一种在临床上准确、快速、简便地对乙型肝炎病毒进行基因分型(BCD三型)的方法。[方法]大量分析已分型的HBV基因组序列,寻找出HBV各基因型的型特异性碱基的分布规律,设计型特异性的引物和探针,利用已知全序列HBV建立荧光PCR的基因分型方法。并与PCR-RFLP及S基因测序等分型方法作比较。[结果]荧光PCR方法对已知基因组序列的HBV分型结果与基因组分析完全一致,利用大量随机临床标本摸索的最佳反应条件为94℃,1min;94℃,10s,60℃,30s,40个循环。与PCR-RFLP相比,分型结果一致性在84.0%;与S基因测序分型相比,一致性为96.2%。[结论]利用荧光PCR能灵敏、快速、准确地进行乙型肝炎病毒基因分型,方便临床应用和流行病学调查。 相似文献
6.
实时荧光PCR技术在快速检测植物及其加工产品中转基因成份中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
本报道了利用实时荧光PCR技术对若干植物及其加工产品中的转基因成分进行检测、鉴定的结果。首先用一套转基因植物荧光PCR定性试剂盒对这些样品中可能存在的7个目标基因(35S、nog、nptⅡ、pat、bar、FMT、cry3A)进行筛查。对15份已知的样品的检测结果与样品的标准记录完全吻合;在113份未知样品中,检出21份阳性样品。井对其中的5份阳性大豆样品和3份玉米阳性样品进一步进行定量分析,确定了这些样品中转基因成分(GMO)的含量。本同时讨论了实时荧光PCR技术在快速检测植物及其加工产品中转基因成份中的应用,认为荧光PCR技术是适合植物转基因检测、鉴定的一种快速、灵敏、准确的方法。 相似文献
1