克拉霉素的极谱催化波及其应用

目的建立灵敏快速测定克拉霉素的新方法。方法基于氧化剂存在时克拉霉素产生的极谱催化波,用线性单扫描极谱法快速测定克拉霉素。结果在0.24 mol·L^-1 KH₂PO₄-Na₂HPO₄ (pH 6.81)支持电解质中，克拉霉素于-0.79 V (vs SCE)电位处产生1个还原波。加入过二硫酸钾后，该还原波峰电流增加约20倍，峰电位基本不变，产生一极谱催化波。其二阶导数峰电流i_p″与克拉霉素的浓度在4.0×10^-7-5.0×10^-5mol·L^-1呈良好线性关系(r=0.999 1,n=10)，检出限为2.0×10^-7 mol·L^-1。结论该方法可用于药剂中克拉霉素含量的测定。     

依托度酸的平行催化氢波法分析

目的:建立平行催化氢波测定依托度酸的新方法。方法:用氧化剂存在时依托度酸产生的极谱催化波提高分析灵敏度,用线性单扫描极谱法实现快速测定。结果:在磷酸二氢钾-磷酸氢二钠(pH5.5±0.1)支持电解质中,依托度酸产生一催化氢波,峰电位Ep=-1.23V。当1.0×10-2mol.L-1过氧化氢存在时,该催化氢波被催化,峰电流增加10倍,峰电位基本不变,产生一较灵敏的平行催化氢波。其二阶导数峰峰电流i″p与依托度酸浓度在2.0×10-7～6.0×10-5mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.9987),检出限为1.0×10-7mol.L-1。结论:该方法可用于药物制剂中依托度酸含量的测定。     

单扫描示波极谱法测定布洛芬

目的 建立研究测定布洛芬的新方法。方法 应用单扫描示波极谱法。结果 在0．08mol／L HAc—NaAc（pH=4．2）支持电解质中，布洛芬在-1．06V处产生一极谱波，当氧化剂K2S2O8存在时，K2S2O8氧化布洛芬羰基还原中间体自由基，使布洛芬再生，产生布洛芬的极谱催化波。在该波的基础上，建立一种测定布洛芬的新方法。结论 该方法灵敏，快速，简便。     

格列吡嗪平行催化氢波及其应用

目的:建立灵敏、快速地测定格列吡嗪的新方法。方法:采用单扫描极谱法研究了氧化剂过硫酸钾(K_2S_2O_8)存在时格列吡嗪产生的极谱催化波的性质。结果:在 Na_2HPO_4-KH_2PO_4(pH 7.4)缓冲溶液中,格列吡嗪产生1个催化氢波。加入1.0×10~(-2)mol·L~(-1)K_2S_2O_8溶液后,该催化氢波进一步被催化,产生1个较灵敏的平行催化氢波,峰电流约增加30倍,峰电位基本不变。新催化波的二阶导数峰峰电流 i_p~n 与格列吡嗪浓度在6.0×10~(-8)～4.0×10~(-6)mol·L~(-1)范围内呈线性关系(r=0.9980,n=8),检出限为3.0×10~(-8)nol·L~(-1)。结论:该方法可用于药物制剂中格列吡嗪的含量测定。     

极谱催化氢波法测定塞来昔布的含量

目的建立一种灵敏快速测定塞来昔布的新方法。方法采用线性单扫描极谱法实现快速测定。结果在0.05 mol.L-1磷酸二氢钾-磷酸氢二钠(KH2PO4-Na2HPO4)缓冲溶液(pH值6.81±0.10)中,塞来昔布于?1.25 V处产生一灵敏的极谱催化氢波,其二阶导数峰电流与塞来昔布浓度在1.0×10-7~2.6×10-6mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.997 0,n=6),检出限为5.0×10-8mol.L-1。结论该方法可用于药剂中塞来昔布的测定。     

格列美脲的极谱行为及测定格列美脲的极谱行为及测定

目的建立灵敏快速测定格列美脲的新方法。方法用氧化剂存在时格列美脲产生的极谱催化波提高分析灵敏度，用线性单扫描极谱法实现快速测定。结果在Na₂B₄O₇-KH₂PO₄支持电解质中，格列美脲产生1个催化氢波。加入K₂S₂O₈后，该催化氢波被催化，峰电流增加约25倍，峰电位基本不变，产生1个较灵敏的平行催化氢波。其二阶导数峰峰电流ip″与格列美脲浓度在1.0×10^-7～4.2×10^-5 mol·L^-1呈线性关系，检出限为5.0×10^-8 mol·L^-1。结论该方法可用于药物制剂中格列美脲含量的测定。