示波极谱法测定罐头食品中的锡

目的：建立测定罐头食品中锡的示波极谱测定法。方法：利用锡在硫酸(H2SO4)-碘化钾(KI)-抗坏血酸(Vit C)-偏钒酸铵(NH4VO3)体系中有一灵敏的极谱波，对几种罐头食品中的锡进行测定。结果：锡浓度在O～2．Oμg／ml时线性良好，方法：检出限为O．12μg／L，相对标准偏差(RSD)在4．22％～8．33％之间；样品平均回收率为94．7％～112．O％。将本法与食品国家卫生标准方法比较，结果令人满意。结论：本法简便、快速、灵敏，测定干扰少，可用于实际样品的测定。     

OAP—H2O2-HRP伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎表面抗原

提出了邻氨基酚(OAP)-H2O2-HRP伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的新方法。该方法是将HRP催化H2O2氧化邻氨基酚的酶催化反应与邻氨基酚的氧化产物在滴汞电极上的还原氧化反应相偶合，在BR缓冲溶液中，在-0．43V(vs．SCE)左右产生灵敏的极谱波。根据测定标记在乙型肝炎表面抗体上的HRP的量，求得发生免疫反应的HBsAg的含量。将该方法与免疫分析技术相结合成功地用于测定病人血清中乙型肝炎表面抗原的含量，测定结果与经典的ELISA显色光度法进行对照，二者相关性好。     

茜素红S线扫极谱法测定人血清白蛋白

目的 建立人血清白蛋白的电化学分析方法。方法 以茜素红S为电化学活性探针，与HSA在pH4、0的柠檬酸—Na2HPO4缓冲溶液中反应，通过检测茜素红反应前后电流的变化测定HSA。结果 以10^-5mol/L茜素红S为探针，线扫极谱测定HSA的线性范围为5—600mg/L，检测限0.8mg/L ,相对标准偏差3．8％，样品测定回收率97％-108％，平均回收率为104．2％。结论 茜素红S线扫极谱法测定人血清白蛋白，灵敏、准确、线性范围宽，需样量少，且操作简便．可用于临床样品测定。     

极谱标准加入法测定水中镍的研究

目的建立测定水中镍的含量测定的极谱分析方法。方法利用丁二酮肟作为络合剂，KCl-NaAc作为增敏剂，氨水调pH值，悬汞标准加入法测定水样中的镍。结果检出限0．55μg／L，方法的精密度相对标准偏差为3．48％-4．59％，测定不同水样8份，回收率在93．2％-102．2％之间，共存离子的干扰不大。结论极谱标准加入法测定水中镍的含量，是一种比较理想的分析方法．     

单扫描示波器测定头发中铬的含量

目的：测定头发中铬含量。方法：采用单扫描示波极谱法。样品经消化处理后。在邻二氮菲——亚硝酸钠体系中测定铬离子的极谱催化波。结果：波峰高度与铬离子浓度在0.4u／L～2.0ug／L范围内呈线性关系。方法回收率为107％，相对标准偏差为4．8％。结论：本方法简便快速。可用于头发中铬含量的测定。     

阿霉素的新示波极谱研究

目的：为快速、准确测定生物样品中阿霉素的含量．探讨其反应机理。方法：采用新示波极谱法研究阿霉素在Britton－Robinson（PH=4．1）介质中的1．5次微分极谱行为，并通过循环伏安法、常规脉冲极谱法、经典极谱法等．对阿霉素的电极反应机理作了详细探讨。结果：发现该法所得还原峰为一双电子、单质子的不可逆电极过程．在选定的最佳测试条件下．于一0．45V（vs．SCE）左右处得一还原峰．其浓度在9．50×10-8～2．50×10-5g/ml范围内呈良好的线性，其线性方程为Y＝3．96×105X—0．021，相关系数为0．9992，回收率在88．0％～115．0％之间。结论：该法用于生物样品中痕量阿霉素的测定．方法灵敏、稳定．结果较满意。     

应用二阶导数极谱法在对氨基苯磺酸一盐酸萘乙二胺体系中测定血清中NO2-

目的评价二阶导数示波极谱法测定人血清中NO2-含量的方法。方法采用对氨基苯磺酸一盐酸萘乙二胺为测定体系,使用二阶导数极谱法测定血清中的NO2-含量。结果该方法测得正常成人的血清NO2-浓度为（233±0.06）mol／L,检出限为098mmol／L,线性范围为0．98～4638mmol／L,精密度为5O％,平均回收率为1055％。结论该方法是一种简单,易操作的测定血清NO2-的方法。     

示波极谱法测定儿童发钙的研讨

根据钙离子在氢氧化钾的碱性溶液中，与茜素红Ｓ络合产生良好的极谱波这一特性，采用示波极谱仪测定儿童发钙。钙出峰电位－０．８９Ｖ，且钙离子浓度在０．０２５～０．６０μｇ／ｍｌ范围内与峰电流呈线性关系，相关系数０．９９９１。本法的平均回收率为９６．６％，平均变异系数为６．７％。用该法对６４名男女儿童发钙进行测定，发钙检出范围７８．３～９１０．７μｇ／ｇ。     

铜－嘌呤配位吸附波研究

本文提出了Ｃｕ（Ⅱ）──嘌呤配位吸附波。在ｐＨ为６．９０的Ｂ·Ｒ缓冲溶液中，该波的峰电位为－０．２４０（Ｖ）（ｖｓ·ＳＣＥ），对极谱波的电流，电位性质和电极反应机理进行了研究，利用该波的一阶导数值可测定铜离子浓度，检测下限为９．０×１０￣（－８）ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）。     

二阶导数示波极谱检测人血清中NO2-含量方法的建立

目的 NO2-是NO在体内的代谢产物之一,直接测定NO2-含量更能反映血清中NO含量的真实情况.本实验则建立一种直接测定人血清中NO2-含量的方法——阶导数示波极谱法.方法 采用对氨基苯磺酸和8-羟基喹啉为测定体系,使用二阶导数示波极谱测定血清中的NO2-含量.结果 该方法的检出限为9.6×10^-3 μg·ml^-1,线性范围为0.05～66.7 μg·ml^-1,精密度为4.91％,平均回收率为102.6％.结论 二阶导数示波极谱法测定人血清中NO2-含量是一种灵敏、准确、重复性好、试剂安全的方法.     

示波极谱测定室内空气中甲醛的方法研究

０３示波极谱测定室内空气中甲醛的方法研究黎源倩，牟文萱华西医科大学公共卫生学院中华预防医学杂志１９９３；２７（１）：３９。本文建立了醋酸—醋酸铵—乙酰丙酮底液体系中示波极谱法测定空气中微量甲醛的方法。空气样品中的甲醛在该底液中于滴汞电极上产生灵敏的极...     

示波极谱法直接测定水中痕量锡

Ｓｎ（Ⅳ）在Ｈ＿２ＳＯ＿４－ＫＩ－ＶｉｔＣ－Ｖ（Ⅳ）体系中有一灵敏的极谱波，考察了影响极谱波的因素，发现硫酸浓度和温度对测定影响较大，硫酸浓度从０．８ｍｏｌ／Ｌ降至０．１ｍｏｌ／Ｌ方法灵敏度可提高近５０倍。本法对标准和样品６～７次平行测定的变异系数分别为＜５％和＜８％，加标回收率为９７．３％～１０１％。本法适于多数天然水中痕量Ｓｎ（Ⅳ）的测定。     

中国汉族人群2号染色体上11个STR位点的遗传多态性分析

目的：探讨2号染色体上11个STR位点在中国汉族人群中的遗传多态性。方法：利用PCR结合变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，对100名无血缘关系的中国汉族个体进行基因型分析。结果：在100名汉族人群中，D2S1780、D2S1360、D2S1788、D2S441、D2S436、D2S1328、D2S1326、D2S1353、D2S1364、D2S1363和D2S427分别观察到6、6、12、8、8、7、9、9、6、6和5个等位基因，杂合度分别为O．65、O．61、O．85、O．77、O．65、O．69、O．86、O．87、O．75、O．70和O．78。结论：本研究所分析的2号染色体上11个STR位点均具有较强的遗传多态性，是进行连锁分析等分析工作的理想位点。     

二阶导数高速脉极谱法用于卡那霉素的定量分析

将二阶导数高速脉极谱法用于卡那霉素及其制剂的定量分析，先将卡那霉素与茆三桐缩合，产生具有极谱活性的＞C＝0再行测定，于－0．37V（VSAg/AgC1)处出现良好的导数峰，在0．46－2．30×10^-3mol/L范围内，浓度与峰电流呈线性关系。检测限为4．6×10^-8mol/L。     

催化极谱法测定海产品中微量锌

海产品中微量锌的测定方法有原子吸收分光光度法和双硫腙比色法．为完成1994年四川省卫生检验质控考核工作，根据极谱催化波理论和实验室现有条件，笔者在前人研究工作的基础上，进行了考核样品中微量锌的催化极谱测定，方法检出限0．05ug.ml^-1，测定范围0．5～10ug．10ml^-1、相关系0．9993、c．v％1．4～6．4％,     

苋菜红和胭脂红混合色素含量导数极谱法测定

为测定药用胶囊中苋菜红和胭脂红混合色素的含量，应用导数极谱法对苋菜红和胭脂红进行连续快速测定。结果：在ｐＨ９．４的氨基乙酸（０．１ｍｏｌ／Ｌ）介质中，苋菜红和胭脂红分别于－０．６２Ｖ、－０．８３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的吸附还原波，其导数波高分别与２种色素的浓度在０．０８～１３．０ｍｇ／Ｌ、０．１～１１．０ｍｇ／Ｌ范围内成直线关系，检测限分别为０．０４ｍｇ／Ｌ、０．０５ｍｇ／Ｌ。提示：导数极谱法用于药用胶囊中苋菜红和胭脂红混合色素含量测定，结果良好。     

人发中锌含量的极谱分析法

用极谱络合吸附波快速测定了人发中微量元素锌的含量，建立了适宜的消化、测试条件，并就其精密度、准确度与其它方法进行了比较。     

HPLC法与容量分析法测定布洛芬片含量的比较

目的本文建立用高效液相色谱法测定布洛芬片的含量。方法采用ODS柱（250mm×4．6mm,5？m）,检测波长为263nm,流动相为以醋酸钠缓冲液（取醋酸钠6．13g,加水750ml,振摇使溶解,用冰醋酸调PH值至3．4）-乙腈（40：60）。结果布洛芬在8．24—41．2μg范围内呈良好线性关系,相关系数为0．9999,平均回收率为99．62％（n=6）,RSD为O．35％。结论HPLC法与容量分析法相比较测定样品的含量偏高,操作简便、准确度高、重现性好。因此可以考虑用高效液相色谱法来测定样品的含量。     

示波极谱法测定牛乳中硝酸盐含量

①目的 探讨用示波极谱法测定牛乳中硝酸盐含量的快速分析方法。②方法 根据在O.1mol/LNH_4Cl-4×10~(-4)mol/LYb(Ⅲ)底液中;N)_3~-在峰电位(Ep)为-1.49V(vs·SCE)处产生一个灵敏的二阶导数极谱催化波。③结果 NO_3~-浓度在0.1～30mg/L范围内与波高(ip)呈良好的直线关系,检出限(3·S/N)为0.1mg /L,回收率为92.0％～112.5％,RSD为2.0％～4.3％。④结论 建立了用单扫示波极谱法测定牛乳中硝酸盐的快速方法。操作简便,无需通氮除氧,用于实样分析。     

布洛芬-安定混合溶液与安定溶液直肠给药治疗小儿惊厥的比较研究

目的以安定为对照，探讨布洛芬-安定混合溶液（BU—DZP）直肠给药治疗小儿惊厥的实用价值。方法在52例儿童中对比观察直肠注入布洛芬一安定混合溶液与安定溶液的吸收速度和对脑电活动的影响，并比较两药治疗小儿惊厥的疗效。结果布洛芬一安定混合溶液与安定溶液均能从直肠迅速吸收，分别于2-6min及3-8min对脑电活动产生显著影响，明显抑制癫痫样波发放。结论布洛芬一安定混合溶液与安定溶液直肠给药，均能作为小儿惊厥抢救的有效措施。