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目的：探讨高脂饮食诱导的肥胖大鼠对胰腺组织中Ⅲ型腺苷酸环化酶（AC3）基因表达的影响.方法：95只SD大鼠（雌雄各半）随机分为对照组（10只）和高脂组（85只）,喂养14周,建成肥胖大鼠模型,选择造模成功的大鼠（10只）组成肥胖组,取胰腺组织以观察对照组与肥胖组AC3基因表达情况.结果：（1）肥胖组胰腺组织AC3 mRNA的表达较对照组明显降低（P＜0.01）;（2）雄性大鼠AC3 BmRNA的表达明显高于雌性大鼠（P＜0.05）.结论：肥胖影响胰腺AC3基因的表达;胰腺组织AC3 mRNA的表达有性别差异. 相似文献
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目的探讨不同运动量对2型糖尿病大鼠肝脏Toll样受体4（TLR4）和核转录因子9-κB（NF9-κB）表达的影响。 方法将50只SD入选大鼠按随机数字表法分为对照组、糖尿病模型组（DM组）和糖尿病小运动量组(LIE组)、糖尿病中等运动量组(MIE组)、糖尿病大运动量组(HIE组),每组10只。对照组给予普通膳食,其余4组给予高脂高糖膳食并用小剂量链脲佐菌素（STZ）腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,然后LIE组、MIE组和HIE组分别采用40%、70%和100%的力竭时间进行游泳训练,每日1次,每周6d,共运动干预6周。由于感染和游泳溺水等原因,运动干预结束后大鼠共存活41只,其中对照组10只,DM组8只,LIE组8只,MIE组8只,HIE组7只。运动干预结束后检测大鼠体重、肝重和空腹血糖,采用RT9-PCR技术测定肝脏TLR4和NF9-kB的mRNA表达,采用免疫组化技术测定肝脏TLR4和NF9-kB的蛋白表达。 结果①干预6周后,糖尿病模型各组（DM组、LIE组、MIE组、HIE组）大鼠的体重［（265.00±21.00）、（274.00±22.00）、（286.00±14.00）和（271.00±21.00）g］和肝重［（12.64±1.03）、（12.84±0.85）、（12.65±0.98）和（12.11±0.67）g］显著低于对照组［（567.00±26.00）g体重和（18.04±2.25）肝重g］,差异有统计学意义（P<0.05);而糖尿病模型各组大鼠的空腹血糖值［（29.51±3.48）、（23.64±2.39）、（15.45±1.36）和（25.54±2.48）mmol/L］显著高于对照组［（5.77±0.57）mmol/L］,差异亦有统计学意义（P<0.05）;与DM组比较,糖尿病模型各运动组的体重和肝重变化差异无统计学意义（P>0.05）,但各运动组的血糖有不同程度的降低,差异有统计学意义（P<0.05）;其中MIE组大鼠的空腹血糖值与HIE组和LIE组相比,降低最为显著,组间差异有统计学意义（P<0.05）。②干预6周后,糖尿病模型各组大鼠的肝脏TLR4和NF9-κB mRNA的表达明显高于对照组（P<0.05);与DM组比较,各运动组均出现不同程度的降低（P<0.05）;与HIE组和LIE组相比,MIE组降低最为显著,组间差异有统计学意义（P<0.05）。③干预6周后,对照组肝组织内TLR4和NF9-κB蛋白呈阴性或弱阳性表达,而糖尿病各组大鼠肝脏中TLR4和NF9-κB呈强阳性表达,且表达均明显高于对照组（P<0.05);DM组比较,TLR4和NF9-κB蛋白在各运动组中的表达出现不同程度的降低（P<0.05）;与HIE组和LIE组相比,MIE组降低最为显著（P<0.05）。 结论有氧运动能够降低2型糖尿病大鼠的血糖,减少肝脏TLR4和NF9-kB的mRNA及蛋白的表达;中等运动量组的干预效果明显优于小运动量组和大运动量组。 相似文献
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目的：：探讨不同强度有氧运动对2型糖尿病(T2DM)大鼠肝脏组织形态的影响。方法：将 SD 大鼠随机分为空白对照(NC)组、实验对照(DM)组和小运动强度(LIE)组、中等运动强度(MIE)组、大运动强度(HIE)组。NC组给予普通膳食,其余4组给予高脂高糖膳食并用小剂量STZ腹腔注射建立T2DM大鼠模型。LIE组、MIE组和 HIE组分别采用40%、70%和100%的力竭时间进行游泳训练,1次/d,6 d/周,共运动干预6周。运动6周后检测大鼠体重、肝重、空腹血糖,HE 染色方法观察肝脏组织形态。结果：与 NC组相比,DM组、LIE组、MIE组和 HIE组大鼠的体重和肝重出现明显降低(P<0.05),空腹血糖出现明显升高(P<0.05),肝脏组织中出现肝小叶结构紊乱,纤维细胞增生,肝细胞脂肪变性,炎性细胞浸润;与 DM组相比,各运动组的血糖和肝脏组织形态出现不同程度的恢复(P <0.05);与 HIE 组和 LIE 组相比,MIE 组的恢复最为明显(P <0.05)。结论：中等运动强度的有氧运动能够降低T2DM大鼠的空腹血糖,改善肝脏损害,恢复肝脏组织学形态。 相似文献
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