氨氯吡咪对重组人蛋白激酶CK2全酶的抑制动力学

目的　了解氨氯吡咪对重组人蛋白激酶CK2全酶的直接作用及其酶动力学机制。方法　利用基因工程克隆、表达和纯化获得重组人蛋白激酶CK2α和 β亚基 ,在体外等摩尔数混合构成有最大生物活性的重组CK2全酶 ,在不同条件下通过测定转移到CK2底物上的 [γ 3 2 P]GTP的 [3 2 P]放射活度来测定CK2的活性。结果　氨氯吡咪对重组人CK2全酶具有抑制作用 ,IC50 为 2 5 7 5 7μmol·L-1 。氨氯吡咪对重组人CK2全酶的动力学研究表明 :它与GTP呈竞争性抑制作用 ,抑制常数Ki 值为 2 36 30 μmol·L-1 ;与酪蛋白呈非竞争性抑制作用 ,抑制常数Ki 值为 1 6 3 6 3μmol·L-1 。结论　氨氯吡咪除了能抑制cAMP或ATP依赖的酶以外 ,还可以抑制以GTP为磷酸供体的蛋白激酶。重组人蛋白激酶CK2可作为一种较为简便筛选和开发有效的CK2抑制剂的分子靶点     

32例正常人姐妹染色单体交换的观察

作者检测了赣州地区32例正常人外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换频率,其均值为7.83±0.81(X±SD/细胞),变异范围为6.40～9.50/细胞,男女之间无显著差异。经分组分析,A组均值为2.26±0.37,B组为1.00±0.19,C组为3.39±0.45,D组为0.50±0.22,E组为0.35±0.13,F组为0.20±0.08,G组为0.12±0.03。平均每号染色体姐妹染色单体交换所占百分比以A组为最高,B组次之,C、D、E、F、G组依次排列,提示姐妹染色单体交换在染色体上为随机分布,并不频发于某一组染色体。     

haFGF改构体的温控表达及其活性测定

目的：构建温控表达载体，采用温控表达haFGF，为降低其生产成本打下基础。方法：采用PCR法扩增截去其N端19个氨基酸的haFGF DNA，克隆到温控表达载体PBV220中，然后转化进BL21( DE3) Star plysS中进行温控表达。结果：经SDS-PAGE和Westernblot分析表明，温控表达载体表达的h...     

《医学细胞生物学》双语教学模式的探讨

通过对医学本科《医学细胞生物学》双语教学模式探索实践,应用方差分析比较了三种不同模式下的教学效果。以"课件幻灯片中常用专业名词、相关概念以简单的英文句子或短语形式表达,并且具中文对照,其它以中文形式表现,中英文结合讲授"的双语教学模式对一年级的医学本科生进行双语教学最为合适。     

用人外周血淋巴细胞短期培养观察胎盘免疫调节肽的细胞遗传学效应

短期培养人外周血淋巴细胞的遗传效应实验表明,胎盘免疫调节肽不能显著诱发姐妹染色单体交换(P>0.05),不同剂量胎盘免疫调节肽组间姐妹染色单体交换频率也无显著差异(P>0.05),但在同等培养条件下,环磷酰胺能非常显著地使姐妹染色单体交换频率增高(P<0.001),提示胎盘免疫调节肽机体遗传物质的稳定性无影响。     

对滥用阿片类物质成瘾者社区药物维持治疗门诊转诊机制的思考

2006年7月4日,国家卫生部、公安部、国家食品药品监督管理局联合下发关于《滥用阿片类物质成瘾者社区药物维持治疗工作方案》(以下简称“工作方案”)的通知。该工作方案明确指出,“可以对因工作、生活等原因到外地短期逗留的受治者提供异地服药服务,具体操作办法由省级工作组根据当地实际情况制订。对于跨省域的异地受治者,由省级工作组报国家级工作组秘书处协调”。因此,本文就此问题抛砖引玉,以期共同促进社区药物维持治疗门诊(以下简称“治疗门诊”)的完善与发展。1建立转诊机制的必要性目前在治疗门诊接受维持治疗的受治人员,入组动机不…     

疟疾防治药物的研究——Ⅸ.2,4-二氨基-6-[N-(取代苄基)-N-(取代氨基甲基)氨基]-喹唑啉类衍生物的合成

Thompson曾报道2,4-二氨基-6-(3,4-二氯苄基)-氨基喹唑啉PAM-1392 WR-9055(I_1)对伯氏鼠疟原虫,鸡疟原虫和食蟹猴疟原虫以及诺氏猴疟原虫均有较强的抗疟活性。并对伯氏鼠疟抗性株同样有明显作用。Peters报道PAM-1392对鼠疟原虫-斯氏按蚊系统Plas-     

T淋巴细胞酯酶染色法的改进

酸性α—醋酸萘酯酯酶(Acidα——Naphthyl Acetate Esterase简称ANAE)染色法,最早是由Mueller[Eur.J.Immunol.5:270,1975]提出,以后国内外学者对此法作了一些改进,但仍然较繁琐,且不适应于各种季节。为     

血吸虫病化学治疗的研究——ⅩⅩⅤ.取代香豆素-3-羧酸酯和酰胺衍生物的合成

香豆素含有内酯结构时,可能有驱蠕效力。因此合成了取代香豆素-3-羧酸酯与酰胺化合物57个,经动物筛选发现6个化合物在感染日本血吸虫的小白鼠体内有显著驱蠕虫作用,其中以6-溴-香豆素-3-羧酸乙酯杀虫效力最强,试用于临床,证明有一定疗效。