HPLC测定猪血浆和胰腺组织中的5-FU及其在胰腺癌区灌注化疗效果评价中的应用

目的　采用HPLC测定猪血浆及其胰腺组织中 5 -氟尿嘧啶 (5 -FU)的浓度 ,研究猪不同部位给予 5 -FU后血浆及组织中的浓度差异。方法　以C1 8-A柱为固定相 ,水 (pH 2 .0 ) -甲醇 (95∶5)为流动相 ,2 66nm检测。用建立的方法测定了 1 4只健康幼猪分别自十二指肠动脉、脾动脉及左耳缘静脉途径滴注 5 -FU后血浆及胰腺组织中 5 -FU的浓度 ,以配对t检验比较不同部位给药后血浆及胰腺组织中 5 -FU的浓度差异。结果　所建立的方法浓度在 0 .5～ 2 0 μg·ml- 1 范围内线性关系良好 (r =0 .9993) ,平均血浆回收率为 99.2 % ,RSD =5 .5 % ;平均组织回收率为 96 .2 % ,RSD =4.5 %。测得经十二指肠动脉或脾动脉途径滴注 5 -FU与经左耳缘静脉全身化疗相比极大地增高了胰腺组织内的 5 -FU浓度 ,显著降低灌注期间周围循环血中的药物浓度。结论　该方法简便、杂质干扰少 ,结果准确。 5 -FU经局部灌注用药有利于提高胰腺组织中的浓度     

《药物分析》教学改革初探

三年制药学专业业务培养目标是:培养从事一般药物制剂,临床合理用药、药品质量检查及其他一般药学工作,具有初步科研能力的药师.《药物分析》作为专业课程,主要是给学生传授药物成品的化学检验原理和方法,生产、贮存中质量的控制及体内药物分析的知识,是在学生学习了《分析化学》、《药物化学》、《天然药物化学》等课程后开设的,要求学生既掌握理论知识,又具有较多较强的实际应用能力.     

感康灵喷雾剂质量标准研究

目的:通过定性和定量两方面为建立感康灵喷雾剂质量标准提供技术参考。方法:薄层色谱法鉴别复方中药中的金银花、黄芩、虎杖、柴胡、广藿香和薄荷等成分。高效液相色谱法测定绿原酸和黄芩苷的含量,色谱柱均为 Kromasil(250mm×4.6mm,5μm)。测定绿原酸的流动相为:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327nm;黄芩苷的流动相为:甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.2),检测波长280nm。结果:在 TLC 中均能检出金银花、黄芩、虎杖、广藿香、柴胡和薄荷。绿原酸在0.2～1.0μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=5)为100.5%(RSD 为0.98%);黄芩苷在0.22～1.1μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=5)为99.53%(RSD 为1.3%)。结论:该定性定量方法准确可行,重复性好,可作为感康灵喷雾剂的质量标准基础。     

前列舒乐泡腾片质量标准研究

目的:研究与修订前列舒乐泡腾片的质量标准。方法:化学鉴别法鉴别复方中药中的川牛膝和车前草;薄层色谱法鉴别中药复方中的蒲黄和黄芪。高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,色谱柱为Polairs C18(150×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长270nm,流速1.0mL/min。结果:在薄层色谱中可鉴别出黄芪、蒲黄,无阴性干扰。淫羊藿苷在0.0493~0.4437μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)为99.33%(RSD=1.28%)。结论:该定性定量方法简便易行,重现性好,可作为前列舒乐泡腾片的质量标准基础。     

地红霉素肠溶片释放度的测定

目的:建立地红霉素肠溶片释放度的测定方法,测定自制制剂的释放度。方法:转篮法,900m L p H6.8磷酸缓冲液,100 r/min,硫酸(75→100)显色,482nm测定地红霉素肠溶片的释放度,并与参比制剂比较。结果:20分钟时释放度101.4%。结论:转篮法、硫酸(75→100)显色的方法简便、准确测定地红霉素肠溶片释放度。自制制剂与参比制剂释放过程一致。     

西红花酸对巨噬细胞源性泡沫细胞形成的影响

目的:研究西红花酸对巨噬细胞源性泡沫细胞形成的影响.方法:分离培养小鼠腹腔巨噬细胞,与氧化性低密度脂蛋白温孵培养建立泡沫细胞模型.采用高效液相法测定细胞内胆固醇的含量,观察西红花酸对巨噬细胞源性泡沫细胞形成的影响.结果:小鼠腹腔巨噬细胞与20 mg·L-1氧化型低密度脂蛋白作用72 h后,细胞内胆固醇酯占总胆固醇的65.97%,形成泡沫细胞.加入不同浓度的西红花酸后,西红花酸能剂量依赖性地抑制氧化型低密度脂蛋白所致的巨噬细胞胆固醇酯的堆积(P<0.01).结论:西红花酸能抑制巨噬细胞源性泡沫细胞的形成,这提示西红花酸能减少巨噬细胞内胆固醇酯的堆积可能是西红花酸抗动脉粥样硬化的作用机制之一.     

益康片质量标准研究

目的:研究与修订益康片的质量标准。方法:薄层色谱法鉴别复方中人参、三七、何首乌、丹参等药味。气相色谱法测定维生素E含量,以三十二烷作为内标,色谱柱为HP-20M(10 m×0.53 mm),FID,氦气,流速:3.5 ml.min-1。结果:在TLC中能检出人参、三七、何首乌和丹参。维生素E在0.4121～3.7089 mg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.32%(n=5),RSD%=1.32%。结论:本定性定量方法准确易行,重复性好,可作为益康片的质量标准基础。