原发性高血压的流行病学研究

原发性高血压病是引发中风和冠心病的一个主要的危险因素，已成为危害人类健康的常见病，多数学者认为本病是一种多基因遗传病，我们在研究高血压病相关致病基因的同时，进行了一次遗传流行病学调查，提示本病有明显的家族聚集性，且不符合孟德尔单基基因病的遗传规律，支持本病为多基因遗传的观点。     

抗氧化药,心肌营养药辅治70例小儿病毒性心肌炎临床观察

病毒性心肌炎是儿科常见病之一,近年来在治疗上有多种方法。本文就采用口服疗法(抗氧化营养素或心肌营养药FDP)与静脉点滴疗法,对小儿病毒性心肌炎的辅助治疗作一疗效比较,以探讨其临床应用价值。     

GC法测定正电子类放射性药物制剂中有机溶剂残留量

目的建立GC法测定正电子类放射性药物注射剂中有机溶剂残留量。方法色谱柱为DB-FFAP石英毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.5μm）,FID检测器,载气为氮气。进样口温度200℃;检测器温度250℃;程序升温：初始温度40℃,保持5 min,以40℃·min-1升温至200℃,保持5 min。手动进样,不分流模式。结果乙腈在0.008%~0.080%（g·g-1）范围内线性关系良好（r=0.9981）,[18F]AV-133和[18F]AV-45制剂的平均加样回收率分别为94.26%和93.74%,RSD为3.27%和5.23%（n=9）;二甲亚砜在0.10%~1.00%（g·g-1）范围内线性关系良好（r=0.9964）,[18F]AV-133和[18F]AV-45制剂的平均加样回收率分别为96.10%和100.75%,RSD为5.17%和6.52%（n=9）。结论该法简单、灵敏、准确,重复性好,适用于[18F]AV-133和[18F]AV-45制剂有机溶剂残留量的检测。     

99mTc标记环丙沙星炎症显像的实验研究

目的:制备炎症显像剂99mTc-环丙沙星,并研究其在体内分布及炎症显像的方法,同时就此药物的体内分布特点进行分析,以评价其应用于临床的可行性。方法:研究标记物99mTc-环丙沙星的稳定性、小白鼠炎症模型体内分布并进行体外显像。结果:99mTc-环丙沙星标记率大于90%,室温下6h内化合物的放化纯稳定。小白鼠炎症组织与正常组织的放射性比值高,注射后1、4、6h,炎症组织与对侧正常组织比值分别为3.48、4.30、4.17。99mTc-环丙沙星主要由肝脏代谢、经肾脏排泄,血液清除较快。结论:99mTc-环丙沙星是一种灵敏度及特异性均高的炎症灶显像剂,且制备方法简单、方便。     

治疗血瘀型胎漏胎动不安滑胎60例临床观察

胎漏、胎动不安、滑胎相当于现代医学的先兆流产和习惯性流产，目前西医主要以保胎法为主，用药以黄体酮制剂为多。但是黄体酮制剂可能诱发胎儿心脏畸形，分娩大出血等。相反中医治疗有一定的优势，目前临床多从"虚"治，常用固肾健脾、补气益血等治法。但在笔者在长期的临床工作中，发现相当一部分发患者属于血瘀型胎漏胎动不安滑胎。虽然对于胎漏胎动不安滑胎的治疗，活血化瘀药物被认为是禁忌药，但是遵循辨证施治的原则，以祛瘀为主，取得了比较好的疗效。现报道如下。1资料和方法1．1一般资料：60例病例均为1992年3月～1997年6月门诊病…     

欠发达地区农村社区卫生服务站服务能力评价指标体系研究

目的构建一套适于欠发达地区农村社区卫生服务站发展现状的、实用的服务能力评价指标体系,从而客观评价其服务能力。方法采用文献法和专题小组讨论法拟定框架,开展两轮改进的德尔菲法筛选指标,综合使用层次分析法与秩和比法计算权重,选择已开展农村社区卫生服务工作的试运行单位进行评价。结果两轮德尔菲法专家的权威系数分别为0.784和0.803;专家意见的协调系数分别为0.344和0.354;最终确定一级指标4项,二级指标15项,三级指标60项;基础建设、基本功能、管理培训、需方情况4项一级指标的权重分别为0.3091、0.4074、0.1150和0.1685。7个农村社区卫生服务站的服务能力最高分为891分,最低分为514分。结论构建的评价指标体系综合考虑了欠发达地区农村社区卫生服务站服务能力的各方面,具有一定的实际应用价值。     

FVⅢ基因的分子遗传学研究

对若干个不相关个体的FⅧ基因进行4个基因内的RFLPs(BclI,HindⅢ,Xbal Ⅰ,Msp,Ⅰ）及几个基因外的RFLPs(TaqⅠ、BstxⅠ,PstⅠ,AccⅠ）的研究,计算了FⅧ基因内多态位点的杂合子频率,在催含子22处,发现了两个额外的XbalⅠ多态位点,在FⅧ基因外的DXS52区域,用探针Stl4-1检测到两个TaqⅠ多态系统,并计算了杂合子频率,同时观察到在BclⅠ、XbalⅠ、MspⅠ间存在不同程度的连锁不平衡。     

肝豆状核变性中ATP7B基因复合突变的研究

目的通过对肝豆状核变性(Wilson’s disease,WD)患者ATP7B基因测序,探讨其突变率及与WD的关系,分析WD中ATP7B基因复合突变的意义。方法提取67例临床确诊的WD患者口腔黏膜细胞的基因组DNA,应用PCR技术对ATP7B全部外显子5′端→3′端扩增,运用DNA直接测序法检测突变。结果在67例患者中,发现WD中ATP7B基因突变患者52例,检出率为77.61%,其中16例纯合子突变(12例Arg778Leu纯合子突变和4例Arg919Gly纯合子突变),5例复合突变,31例单纯杂合子突变。5种ATP7B基因复合突变国内罕见报道。结论本研究发现5种ATP7B基因的复合突变,这些复合突变可能与WD的发生发展相关,值得进一步深入研究。     

青春期多囊卵巢综合征8例报告

目的 探讨围青春发育期少女多囊卵巢综合征（PCOS）的发病及特征。方法 分析儿科内分泌门诊中11-16岁青春发育期女孩PCOS之特征，测定促性腺激素、性激素、肾上腺皮质有关的水平，并行肾上腺、子宫、卵巢超声检查，肥胖者同时进行糖代谢实验检查。结果 8例具有符合PCOS诊断的一种或几种依据，即黄体生成素（LH）高分泌，黄体生成素与卵泡刺激素比值（LH/FSH）升高；高雄激素血症：包括血睾酮（T），或雄烯二酮（△4A)，或硫酸脱氢表雄酮（DHEA-S）的升高；肥胖伴高胰岛素血症；1例同时并存非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）。8例患儿皆有月经失调、多毛、痤疮，4例肥胖者示黑棘皮的临床特征。B超未见肾上腺异常，而双卵巢容积均有增大，且有多囊卵泡。结论 对青春发育期少女具月经异常、肥胖、黑棘皮伴高胰岛素血症和/或高雄激素血症和其相应症状伴LH、LH/FSH比异常增高，皆应重视盆腔B超的影像学检查及其所示的特征改变，以防漏诊。