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银杏叶制剂对心绞痛患者的抗氧化和抗脂质过氧化作用 总被引:15,自引:0,他引:15
目的:探讨银杏叶制剂对心绞痛患者的抗氧化和抗脂质过氧化作用。方法:检测了78例心绞痛患者经银杏叶制剂“天宝宁”治疗前后的血浆维生素C(P-VC)、维生素E(P-VE)、β-胡萝卜素(P-β-CAR)、过氧化脂质(P-LPO)以及红细胞超氧化物歧化酶(E-SOD)、过氧化氢酶(E-CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(E-GSH-PX)、过氧化脂质(E-LPO)值。结果:与治疗前比较,治疗后的P-VC、P- 相似文献
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镇静催眠药目前在临床上广泛应用于治疗精神分裂症、抗惊厥、镇静和催眠,若用药不当,误用或滥用可导致一种特殊的药源性疾病———药物依赖性。目前由此而引发的药物依赖性问题也日趋严重,据有关报道[1],滥用镇静催眠药已成为世界范围的问题。为了解镇静催眠药物的使用情况,监测用药的合理性和安全性,作者对本院最常用的安定、硝基安定、阿普唑仑三种常用药物作了调查和分析。1 临床资料11 一般资料随机抽取1996年6月及1998年6月使用安定、硝基安定、阿普唑仑的处方。其中1996年6月744张,男性316人,女性428人,平均年龄4363±1511岁;1998年… 相似文献
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宋继芬 《中国现代应用药学》1990,(4):32-36
随着医学科学的发展,国际上的概念有所改变,特别是近年来,西方国家有人倡导“性解放”及“性放荡”等使社会中以性行为感染为中心的各种疾病猛增,甚至成了令人棘手的流行病。因此,于1975年世界卫生组织(WHO)宣布,对这类疾病均采用性传播疾病(Sexually Transmitted Discasea)或(STD)一词,亦称性行为传播症,目前已多达二十余种。其中,主要通过性接触传播的疾病有梅毒、淋病、非淋病性尿道炎、软下疳、性病性淋巴肉芽肿(又称腹股沟淋巴肉芽肿或第四性病)、腹股沟肉芽肿。亦可经接触传播的疾病有艾滋病、尖锐湿疣、生殖器湿疹、生殖器念珠菌病、阴道毛滴虫病、 相似文献
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<正> 大蒜作为药物应用,在我国已有悠久历史,它的有效成分是大蒜素。上海第二制药厂合成药研究所化学合成的大蒜新素,经气相色谱——质谱、核磁共振、红外光谱、元素分析测定,分子式、分学结构、杀菌、抑菌效价均与天然得到的大蒜素一致。近几年来作为中西医结合疗法被广泛应用于临床。但国内外文献未见用于治疗根尖病的报道。我们从1979年6月至1980年5月,用于瘘管型慢性根尖脓肿,作瘘管通过一次疗法,计156例,对其中102例进行随访观察,治愈率达95.09%。现将102例 相似文献
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辅酶Q_(10)乳膏的制备及其在色素沉着症治疗中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :观察辅酶Q10 乳膏对于色素沉着症的疗效。方法 :制备了辅酶Q10 乳膏并对其进行质控检查。以氢醌霜为对照 ,对雀斑、黄褐斑、炎症后色素沉着症的疗效作了比较。结果 :本品稳定、保湿性好且对皮肤无刺激性。对雀斑、黄褐斑、炎症后色素沉着症的疗效优于氢醌霜且无不良反应发生。氢醌霜起效快于本品 ,但不良反应较多。结论 :对于色素沉着症可以先用氢醌霜治疗 1~ 2周 ,再改用辅酶Q10 乳膏。这样不仅能增强治疗信心 ,而且也能提高疗效和避免不良反应的发生 相似文献
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目的:考究考察含氯石灰硼酸溶液的稳定性。方法:将含氯石灰按标示量的120%投料,使成品有效氯含量不低于标示量的110%。25℃恒温下观察其含量变化。结果:含氯石灰和硼酸两溶液分别配制,贮藏3个月时有效氯含量不低于标示量的100%,再混合后贮藏1个月时不低于80%,即0.25%cl。结论:两溶液可分别贮藏3个月,混合后可再贮藏1个月。 相似文献
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HMG—CoA还原酶抑制剂(也称他汀类药物)为目前临床上常用的一类重要调血脂药。其代谢若被抑制.则引起肌病的风险大大增加。因此,了解他汀类药物的代谢特性,合理选用同类药品,有助于避免严重不良事件的发生。洛伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀主要经CYP3A4代谢。普伐他汀水溶性较大,无需经CYP450代谢。氟伐他汀主要经CYP2C9代谢清除。因此,须本类药物与CYP3A4抑制剂或底物合用时应首选氟伐他汀和普伐他汀,否则有可能增加横纹肌溶解、肝功能异常或肾病等不良反应的发生。 相似文献
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目的:观察辅酶Q10乳膏对于色素沉着症的疗效。方法:制德了辅酶Q10乳膏并对其进行质控检查。以氢醌霜较为对照,对雀斑、黄褐斑、炎症后色素沉着症的疗效作了比较。结果:本品稳定、保湿性好且对皮肤无刺激性,对雀斑、黄褐斑、炎症后色素沉着症的疗效优于氢醌霜且无不良反应发生,氢醌霜起效快于本品,但不良反应较多。结论:对于色素沉着症可以先用氢醌霜治疗1-2周,再改用辅酶Q10乳膏,这样不仅能增强治疗信心,而且也能提高疗效和避免不良反应的发生。 相似文献
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本文在医院制剂洁净室管理中,如何保证相应区域的洁净度,从人、物、环境综合管理出发,阐述
了生产环境,生产人员,生产工艺及卫生质量监督四方面应包含的管理内容,使医院制剂洁净室管理从整体上制
度化,规范化,以提高制剂质量,保证用药安全有效。 相似文献