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1.
壮药战骨综合研究分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
战骨是广西地道中药材.文章综合分析了战骨植物形态、生态与分布、化学成分、药理作用、临床应用和提取工艺等研究现状,为进一步研究和开发战骨提供参考.  相似文献   
2.
【目的】比较3种方法检测产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株的检出率,了解近期广东省人民医院大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESBLs菌株的感染率及其耐药情况。【方法】walkaway-40机鉴定菌种,MIC初筛,双纸片协同试验,确证试验、药敏纸片扩散法。【结果】大肠埃希菌72株和肺炎克雷伯菌78株,确证试验检出率分别为46%和33%。上述产ESBLs菌株对三代头孢菌素和氨曲南大多耐药,对氨苄西林,环丙沙星多呈耐药,亚胺培南100%敏感,对5种复方制剂耐药率为18.2%~100%。【结论】双纸片协同法和NCCLs确证试验均是检测ESBLs的好方法,各实验室应重视ESBLs菌株的检测和药敏试验。  相似文献   
3.
目的观察部分创面外用抗菌药物与成纤维细胞生长因子(FGF)2、表皮生长因子 (EGF)、重组人生长激素(rhGH)对成纤维细胞生物学特性的影响。方法体外培养成纤维细胞, 按所加药物不同分为对照组(常规培养)、丁胺卡那霉素(0.021、0.210、2.100 mg/L)组、庆大霉素(5、 50、500 mg/L)组、氯霉素(0.01、0.10、1.00 mg/L)组、磺胺米隆(5、10 g/L)组、FGF2(2 400 U/ml)组、 EGF(2 000 U/ml)组及rhGH(0.016、0.160、1.600 g/L)组。用噻唑蓝(MTT)法测定各组成纤维细胞增殖活性[吸光度(A)值],用流式细胞仪检测细胞周期,并于显微镜下观察细胞形态的变化。结果 (1)MTT法检测:与对照组A值0.455 3±0.021 7比较,各种剂量丁胺卡那霉素组、庆大霉素组、氯霉素组、磺胺米隆组成纤维细胞A值均明显降低(P<0.05或0.01),其中磺胺米隆(5、10 g/L)组降低最明显,分别为0.101 3±0.001 1、0.095 0±0.004 1(P<0.01)。FGF2组及0.016 g/L rhGH 组细胞A值明显高于对照组(P<0.05),而EGF组及0.160、1.600 g/L rhGH组A值与对照组接近 (P>0.05)。(2)细胞周期检测:对照组细胞增殖指数(PI)为(9.63±0.45)%,与之比较,0.210 mg/L丁胺卡那霉素组细胞PI值无明显变化(P>0.05),FGF2组、EGF组及0.016 g/L rhGH组PI值均明显升高,分别为(46.76±2.33)%、(42.30±1.41)%、(13.29±0.47)%(P<0.05或0.01)。 (3)形态学观察:对照组、EGF组及0.160、1.600 g/L rhGH组成纤维细胞数目较多,呈长条形或梭形, 轮廓不清,透明度高;丁胺卡那霉素组、庆大霉素组、氯霉素组、磺胺米隆组细胞数目较少,形态不规则,轮廓清晰,透明度低,细胞内多有颗粒样物质及空泡;FGF2组、0.016 g/L rhGH组细胞分布均匀、密集,呈长条形或梭形,核分裂相多见,轮廓不清,透明度高。结论不同创面外用药物对成纤维细胞生物学特性的影响各异,在创面修复过程中应选择合适的创面外用药物,以促进愈合并抑制瘢痕增生。  相似文献   
4.
目的:建立HPLC同时测定天山花揪中绿原酸、芦丁和金丝桃苷3种成分含量的方法.方法:用60%的乙醇超声提取,Waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.3%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长360 nm,柱温25℃.结果:绿原酸、芦丁和金丝桃苷分别在33.12~115.9,1.051~11.56,0.8040~8.844 μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数均为0.9999;平均加样回收率(n=3)分别为98.87%、100.2%、101.0%.经测定天山花揪叶中绿原酸、芦丁和金丝桃苷含量分别为1.271%、0.08884%、0.1430%.结论:本法一次性同时测定天山花揪中3种成分含量,方法简便、准确、可靠,可为药材和制剂研究提供较为全面的科学依据及有效的质量控制方法.  相似文献   
5.
目的 沙门氏菌是一种常见的食源性致病菌,对公众的生命健康和财产安全造成重大危害。基于此,我们拟建立并验证一种基于多重PCR结合分子标记探针的检测方法用于快速筛查临床高毒力致泻性沙门氏菌,旨在指导临床快速甄别由高毒力沙门氏菌引起的感染,及时采取治疗措施,降低患者负担。方法 对沙门氏菌基因组生物信息学分析后选择沙门氏菌中高保守的invA、常见毒力因子pagC基因及肠毒素编码基因stn作为检测靶点,每个靶点分别设计3套备选引物和探针,进行梯度PCR筛选得到扩增效率最佳的引物对和探针(invAF、invAR、invAP,pagCF、pagCR、pagCP,stnF、stnR、stnP)。收集40株分离自临床患者标本的沙门氏菌进行灵敏度分析,选择沙门氏菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、产期肠杆菌、无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌、鲍曼不动杆菌、粘质沙雷菌、嗜麦芽窄食单胞菌共12种临床常见细菌用于特异性验证。采用磁珠法抽提基因组DNA,将浓度稀释至10-2μg/ml用于特异性验证,将沙门氏菌基因组DNA进行倍比稀释,用于灵敏度验证。结果 经验证,in...  相似文献   
6.
7.
维药祖卡木颗粒剂澄清工艺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价三种天然澄清剂ZTC、101果汁澄清剂、壳聚糖与乙醇对维药祖卡木水提液的澄清效果。方法:通过用HPLC法测定祖卡木药液中大黄酚及甘草酸的含量,以有效成分的保留率及固形物收率为指标对4种澄清剂进行比较研究。结果:ZTC天然澄清剂、101果汁澄清剂、壳聚糖、乙醇澄清的药液中大黄酚的保留率分别为85.94%,86.64%,84.47%,89.67%。甘草酸的保留率分别为95.18%,83.30%,83.90%,81.82%。固形物收率分别为17.58%,16.23%,18.12%,17.04%。结论:澄清剂与乙醇沉淀法相比可提高有效成分含量,保持固形物的收率。  相似文献   
8.
唐辉  刘文  商洪涛 《医疗装备》2005,18(10):19-20
医疗器械作为近代科学技术的产品广泛应用于疾病的治疗、保健和康复过程,成为现代医学领域的重要手段。但是由于产品的固有风险及潜在风险,常常引发一些医疗纠纷。如何保证医疗器械安全有效的使用,是我们从事生产、经营、使用和监测管理者共同面临的问题。  相似文献   
9.
目的:通过对呼吸机进行质量控制,了解医院在用呼吸机的性能状况及存在问题,以便对呼吸机进行预防性维护和保养。方法:依照总后卫生部颁发的呼吸机质量检测技术规范,采用々业的检测设备,对呼吸机的潮气量、吸呼比、氧浓度、压力参数等各项指标进行检测。结果:探讨呼吸机使用过程中存在的问题及解决方法,指标不合格的呼吸机与设备本身使用年限有密切关系。结论:对呼吸机进行必要的质量控制,提高呼吸机的整体性能,有效防范医疗器械不良事件的重复发生。  相似文献   
10.
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