两种不同角度的McGrath喉镜行气管插管的对比研究

目的比较不同镜片角度的McGrath喉镜(McGrath Series 5和McGrath MAC)的声门显露程度、气管插管难易程度以及并发症发生情况。方法采用前瞻性研究方法,纳入2015年1月至2016年1月首都医科大学附属北京友谊医院收治的年龄 18岁、美国麻醉医师协会分级(ASA)Ⅰ～Ⅲ级、需气管插管的、全身麻醉的、择期手术患者共160例,其中男性84例,女性76例。采用信封法将患者随机分为两组,McGrath-MAC组(MAC组):使用McGrath-MAC喉镜进行气管插管,McGrath-Series 5组(S5组):使用McGrath-Series 5喉镜进行气管插管,每组各80例。患者入室后连接多功能重症监护仪,持续监测心率(HR)、心电图(ECG)、无创血压(NIBP)、脉搏氧饱和度(Sp O_2),连接麻醉机并监测呼末二氧化碳。常规麻醉诱导,待肌松充分起效,首先使用Macintosh喉镜暴露声门并记录Cormack-Lehane分级(以下简称C-L分级),继续面罩通气1 min后再使用McGrath喉镜(MAC或Series 5)显露声门并记录最佳声门显露时的C-L分级,然后行气管插管,前2次插管不使用管芯,若2次均失败则使用Glide Scope管芯插管。记录各组分次试插管时间,总插管时间、插管次数、是否应用辅助管芯以及并发症发生情况。结果 MAC组和S5组患者的管芯使用率分别为23. 75%、83. 25%,差异具有统计学意义(P 0. 05);在不使用管芯的情况下,MAC组和S5组患者的一次插管成功率分别为71. 25%、16. 15%,差异具有统计学意义(P 0. 05); MAC组和S5组患者完成插管所需总时间分别为(35. 11±36. 41) s、(70. 4±30. 26) s,差异具有统计学意义(P 0. 05); MAC组和S5组McGrath喉镜下声门C-L分级达Ⅰ～Ⅱ级者分别为79例(98. 75%)、80例(100%),差异无统计学意义(P 0. 05)。结论适当降低视频喉镜的镜片角度,可以做到不影响声门改善程度,并且能够提高插管的容易度。     

病态肥胖患者胃减容术后延迟拔管的危险因素分析

目的 分析病态肥胖患者胃减容术后延迟拔管的危险因素。
方法 检索医院病案系统,回顾性收集2012年9月至2018年12月在全麻下行腹腔镜下胃减容术的369例病态肥胖患者的手术麻醉相关资料,男139例,女230例,年龄18~60岁,BMI>35 kg/m²。根据拔管地点的不同将患者分为两组：非延迟拔管组（手术室拔管,ND组）和延迟拔管组（非手术室拔管,D组）。比较两组人口学资料、吸烟史、术前合并症、术中麻醉药物用量、出入量、手术时间、麻醉时间、总住院时间和术后住院时间等,采用多因素Logistic回归分析术后延迟拔管的危险因素。
结果 延迟拔管的患者有109例（29.5%）。D组男性比例、体重、理想体重、BMI、吸烟史比例、合并高血压、糖尿病、冠状动脉粥样硬化、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）比例、睡眠呼吸紊乱指数（AHI）明显高于ND组,年龄明显大于ND组,呼吸暂停时间明显长于ND组（P<0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示,体重增加（OR=1.045,95%CI 1.004～1.087,P<0.05）,BMI增大（OR=2.020,95%CI 1.185～3.442,P<0.05）、合并高血压（OR=3.284,95%CI 1.379～7.824,P<0.05）和AHI升高（OR=1.072,95%CI 1.052～1.093,P<0.001）是术后延迟拔管的独立危险因素。
结论 病态肥胖患者体重增加、BMI增大、合并高血压和AHI升高是术后延迟拔管的独立危险因素。     

麻醉恢复室全麻术后呼吸循环监护异常47例原因分析与护理

目的分析47例麻醉恢复室(PACU)全麻后患者发生低氧血症,严重低血压、高血压和心律失常等呼吸循环等异常生命体征变化的原因和评价护理防治低氧血症的效果。方法通过2008-01-01-2009-10-31在首都医科大学附属北京友谊医院麻醉恢复室(PACU)3 485例全麻术后患者,统计监护期间呼吸循环异常发生率,早期发现低氧血症立即采取护理措施,观察低氧血症的改善情况。结果共有47例患者出现呼吸循环异常,占全麻患者的1.34%。低氧血症(SaO2<90%)有36例,其中11例发生在拔管前,20例发生在拔管后,其中2例需重新气管插管。7例严重低血压,3例高血压,心律失常18例。以上患者除因室颤猝死1例以外,均被及时发现和处理,及时纠正了呼吸循环异常征象。结论老年患者胸部术后易发生低氧血症和心律失常,密切观察全麻术后恢复早期患者的血氧饱和度、心率、心律和血压,及时处理可有效避免风险。     

靶控输注瑞芬太尼行MAC下无痛膀胱镜检查

目的研究靶控输注瑞芬太尼用于无痛膀胱镜检查的可行性和安全性。方法将30位择期行膀胱镜检查患者,美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)Ⅰ～Ⅱ级,分为2组(L和H组),2组均无术前用药。常规监护后进行效应室靶控输注瑞芬太尼,L组浓度为2μg/L,H组浓度为4μg/L,待到达靶浓度后开始手术操作。术中患者主诉疼痛或出现体动时以1μg/L为单位提高瑞芬太尼靶浓度,最高不超过6μg/L。若脉搏血氧饱和度低于90%则给予面罩加压给氧。在麻醉中观察并记录无创血压、心率、脉搏血氧饱和度、视觉模拟评分(visual analogue score,VAS)、脑电双频指数(bispectral index,BIS)、合并症发生率(呼吸抑制、血压下降、恶心、呕吐、咳嗽和躁动)以及瑞芬太尼用药总量、追加次数、最高靶浓度,并在2组间进行比较。结果 2组患者VAS评分均可达2～4分,L和H组平均BIS值分别为89±10和86±13(P>0.05)。2组患者靶控至预定浓度后血压有明显下降,进镜时收缩压、心率与入室时比较差异无统计学意义(P>0.05),L组与H组辅助呼吸发生率为2/15和8/15(P=0.02)。L和H组术中轻微体动的发生率分别为5/15和1/15(P=0.08)。瑞芬太尼总用药量分别为(125.5±77.7)μg和(242.5±72.6)μg。结论本实验中靶控输注瑞芬太尼,对于膀胱镜检能达到足够的麻醉深度,具有安全性和可行性。靶浓度为2～4μg/L时可提供适合的镇痛强度,同时能够减少不良反应。     

外敷氨基胍霜剂对糖尿病大鼠皮肤组织的影响

目的 观察外敷氨基胍霜剂对糖尿病大鼠皮肤组织晚期糖基化终末产物(AGE)形成、KC细胞增殖及氧化应激的影响.方法 将硬脂酸、液状石蜡、凡士林、羊毛脂、肉豆蔻酸异丙酯、甘油、50 g/L尼泊金醇、盐酸氨基胍等试剂按一定比例混合制成氨基胍霜剂,以不含有氨基胍的霜剂为基质.取健康大鼠背部皮肤,分别用5、10 g/L氨基胍霜剂和5 g/L氨基胍+10g/L氮酮霜剂处理,于用药后2、4、7、10、12、24 h测定药物透皮效果.将30只SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组6只、糖尿病组8只、氨基胍治疗组8只、基质治疗组8只.后3组大鼠腹腔注射链脲佐菌素65 mg/kg,诱导糖尿病模型;对照组大鼠注射0.05 mmol/L柠檬酸缓冲液.注射1周后,正常对照组与糖尿病组大鼠不行任何治疗,氨基胍治疗组与基质治疗组大鼠背部分别连续外用10 g/L氨基胍霜剂与基质治疗4周.取各组皮肤组织,胶原提取液荧光强度检测法测定AGE含量,流式细胞仪分析表皮KC周期,检测氧化应激相关指标超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛、总抗氧化能力、髓过氧化物酶(MPO)含量.对实验数据行t检验.结果 10 g/L氨基胍霜剂透皮效果优于5g/L氨基胍和5 g/L氨基胍+10 g/L氮酮的霜剂.1只基质治疗组大鼠未诱导成功.建模后4周,糖尿病组与氨基胍治疗组大鼠分别死亡4只和1只.糖尿病组大鼠皮肤组织AGE含量为每毫克羟脯氨酸(OHP)中(36.8±2.6)U,明显高于正常对照组的每毫克OHP中(24.6±2.7)U(t=7.2,P＜0.01);氨基胍治疗组AGE含量为每毫克OHP中(28.6±3.7)U,明显低于糖尿病组(t=-3.9,P＜0.05);基质治疗组AGE含量[每毫克OHP中(32.2±5.2)U]与糖尿病组相近(t=1.6,P＞0.05).糖尿病组大鼠S期KC比例为(5.3±0.6)%,低于正常对照组的(7.6±0.9)%(t=4.50,P＜0.01);氨基胍治疗组大鼠S期和G2/M期KC比例均明显高于糖尿病组(t值分别为6.80、3.17,P值均小于0.01);基质治疗组大鼠S期KC比例[(9.2±1.5)%]显著高于糖尿病组(t=4.90,P＜0.01).糖尿病组大鼠皮肤组织氧化应激指标含量均高于正常对照组,其中SOD和MPO差异有统计学意义(t值分别为4.4、3.7,P值均小于0.05);氨基胍治疗组各氧化应激指标含量均较糖尿病组降低,其中SOD含量显著低于糖尿病组(t=-1.4,P＜0.05);基质治疗组MDA、MPO含量显著低于糖尿病组(t值分别为2.6、2.9,P值均小于0.05).结论 外用氨基胍霜剂可以在一定程度上阻碍糖尿病大鼠皮肤组织中AGE的形成,改善表皮KC细胞增殖能力,适当降低皮肤组织氧化应激状态;单用霜剂基质也可适当降低皮肤组织氧化应激状态.

Abstract：

Objective To investigate the effects of aminoguanidine cream on the proliferation of keratinocytes (KC), content of advanced glycosylation end products (AGE) and oxidative stress in skin tissue of rats with diabetes. Methods Stearic acid, liquid paraffin, vaseline, lanolin, isopropyl myristate fat,glycerol, 50 g/L alcohol paraben, aminoguanidine hydrochloride etc. were mixed in certain proportion to make aminoguanidine cream, and cream without aminoguanidine was used as matrix. The dorsal skin of normal rats were harvested and treated by aminoguanidine cream with dose of 5, 10 g/L, or 5 g/L together with 10 g/L azone. The transdermal effect was respectively measured at post treatment hour 2, 4, 7, 10, 12,24. Thirty SD rats were divided into normal control(NC, n = 6) , diabetes(D, n = 8) , aminoguanidine cream-interfered(AI, n = 8), matrix cream-interfered groups(MI, n = 8) according to the random number table. Diabetes was reproduced by intraperitoneal injection of STZ (65 mg/kg) in rats of D, AI, and MI groups, and rats in NC group were injected with 0. 05 mmol/L citrate buffer as control. One week later, dorsal skin of rats in AI and MI groups were respectively treated with 10 g/L aminoguanidine cream and matrix cream by external use for 4 weeks. AGE content was determined with fluorescence detection from skin collagen extract. KC cell cycle was detected by flow cytometry. Skin tissue specimens were obtained for determination of levels of superoxide dismutase (SOD), malondialdehyde (MDA), myeloperoxidase (MPO), and total antioxidant capacity. Data were processed with t test. Results Transdermal effect of aminoguanidine cream with dose of 10 g/L was better than that with 5 g/L or 5 g/L + 10 g/L azone cream. One rat was not induced successfully in MI group. Four weeks after model reproduction, 4 rats died in D group and 1 rat died in AI group. The AGE content in D group was obviously higher than that in NC group [(36.8 ± 2.6),(24. 6 ±2.7) U per milligram hydroxyproline, respectively, t = 7.2, P ＜0. 01], and that in AI group [(28.6 ±3.7) U per milligram hydroxyproline] was also lower as compared with that in D group(t = -3.9,P ＜ 0.05). There was no significant difference in AGE content between MI [( 32.2 ± 5.2) U per milligram hydroxyproline] and D groups(t = 1.6, P ＞ 0. 05). The percentage of KC in S phase was obviously lower in D group than in NC group [(5.3 ±0.6)%, (7.6±0.9)%, respectively, t =4.50, P ＜0. 01], while that in MI group [(9. 2 ± 1.5) %] was higher as compared with that in D group(t = 4.90, P ＜ 0. 01). It was more higher in AI group than in D group on KC percentage in S and G2/M phase (with t value respectively 6.80, 3.17, P values all below 0. 01). The oxidative stress indexes of skin tissue in D group were all higher than those in NC group, in which levels of MPO and SOD showed statistical difference(with t value respectively 4.4, 3.7, P values all below 0. 05). The oxidative stress indexes were all lower in AI group than in D group, especially in SOD level(t = -1.4, P ＜0. 05). Levels of MAD, MPO in MI group were significantly lower than those in D group(with t value respectively 2.6, 2.9, P values all below 0. 05).Conclusions Aminoguanidine cream can promote KC proliferation and appropriately reduce oxidative stress through inhibiting AGE formation to a certain extent in skin tissue of rats with diabetes. Signal use of matrix cream can also reduce oxidative stress in skin tissue of rats with diabetes.     

不同麻醉和镇痛方法对胸科手术胰岛素抵抗及相关因素影响的研究

目的 研究不同麻醉和术后镇痛方式对胸科手术后胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)的影响及相关因素.方法 60例胸科手术患者按随机数字表法随机分为两组:对照组(GA组,n=30),实验组(GEA组,n=30).GA组行全麻+术后静脉镇痛;GEA组行硬膜外麻醉复合全麻+术后硬膜外镇痛.分别于麻醉前、术毕...     

依托咪酯复合麻醉用于老年患者无痛膀胱镜检查的临床效果比较

目的探讨依托咪酯复合麻醉用于老年患者无痛膀胱镜检查的可行性及安全性。方法选取择期行无痛膀胱镜检查的老年患者120例进行前瞻性研究,按照随机数字表法随机分为三组:依托咪酯组(E组)、丙泊酚组(P组)和依托咪酯复合舒芬太尼及咪达唑仑组(ESM组),每组40例。E组静脉注射依托咪酯0.3 mg/kg,P组静脉注射丙泊酚2 mg/kg,ESM组静脉注射舒芬太尼0.1μg/kg和咪达唑仑0.02 mg/kg,3 min后静脉注射依托咪酯0.2 mg/kg。记录三组麻醉诱导前(T0)、诱导后BIS达60时(T1)、手术开始时(T2)、手术结束时(T3)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)和血氧饱和度(SPO2)变化;观察注射痛、呼吸抑制、体动、肌颤、术后恶心呕吐的发生率。结果 P组的MAP和HR明显低于E组和ESM组(P0.05)。与P组相比,E组和ESM组注射痛,呼吸抑制,低血压和心动过缓的发生例数均减少(P0.05)。而E组体动,肌颤,术后恶心呕吐的发生率较高(P0.05)。ESM组血流动力学波动较小,且不良反应较少。结论依托咪酯复合小剂量舒芬太尼和咪达唑仑麻醉在老年无痛膀胱镜检查中的效果良好,安全性较高,不良反应少。     

甲磺酸罗哌卡因用于硬膜外麻醉的有效性与安全性的临床研究

目的 以盐酸罗哌卡因注射液为对照,研究甲磺酸罗哌卡因注射液在下腹部和下肢手术患者中实施硬膜外麻醉的安全性和有效性.方法 采用前瞻性、多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照试验方法 ,随机入组122例患者,均分为甲磺酸罗哌卡因注射液组(研究组)和盐酸罗哌卡因注射液组(对照组).观察两组患者术前感觉阻滞上界达T8或T10时间、感觉阻滞和运动阻滞范围,术后感觉阻滞和运动阻滞消失时间、麻醉医师、手术医师满意度.结果 麻醉失败3例,术中改变麻醉方案1例.实际完成病例数:研究组58例,对照组60例.麻醉有效性:两组药物达到T8麻醉平面的时间为15 min(中位数);达到T10的时间研究组为15 min,对照组为10 min,两组间差异无统计学意义.两组患者的麻醉阻滞平面最高达到T2,最低在T12,多数在T5～T10在用药后30 min,两组多数患者(83.63%～88.33%)的运动阻滞处于改良Bromage评分2级或3级.停药后感觉阻滞平面消失的时间研究组平均(中位数)为210 min,对照组平均为180 min,两组间差异无统计学意义.全部患者感觉阻滞消失的时间在300 min.安全性:研究药物使用前后对谷丙转氨酶(ALT)、谷氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的观察显示,对照组有1例发生ALT改变(增高至152 u/L)、3例发生头晕、恶心、耳鸣、双腿麻木、不适、烦躁等不良反应,未经特别处理自行恢复.结论 甲磺酸罗哌卡因注射液与盐酸罗哌卡因注射液有相似的麻醉有效性和安全性.     

糖基化终末产物对糖尿病大鼠烧伤创面愈合的影响

目的 了解糖基化终末产物(AGE)蓄积对糖尿病大鼠烧伤创面愈合的影响. 方法 将75只SD大鼠按完全随机化方法 分为对照组、糖尿病组及氨基胍干预组,每组25只.将大鼠造成深Ⅱ度烫伤(以下称烧伤)后,后2组制作成糖尿病模型,氨基胍干预组给予管饲氨基胍100 mg·kg~(-1)·d~(-1).于伤后0(伤后当天)、3、7、14、21 d处死大鼠.描取创面形状,并取全层皮肤组织待测.同时取大鼠背部表皮行KC培养及鉴定.观察各组创面愈合率及皮肤组织糖含量,创面组织形态学变化,皮肤组织中AGE分布.观察不同浓度AGE对KC增殖,凋亡的影响,以仅加表皮细胞培养液的KC为对照组. 结果 伤后7、14、21 d糖尿病组创面愈合率显著低于对照组(P<0.01),而氨基胍干预组却明显高于前2组(P<0.01).糖尿病组皮肤组织含糖量为(2.62±0.19)mmol/g,氨基胍干预组为(2.58±0.07)mmol/g,均高于对照组(1.04±0.09)mmol/g(P<0.01).对照组大鼠创面炎性细胞浸润强烈而局限,坏死组织形成、脱落及时,创面愈合无明显延迟;糖尿病组大鼠炎性细胞浸润缓慢、弥散而持久,坏死组织形成、脱落较迟,创面愈合明显延迟;氨基胍干预组大鼠炎性细胞浸润及时、强烈,坏死组织形成、脱落以及创面愈合时间较糖尿病组早.对照组中有少量散在的AGE沉积,糖尿病组AGE蓄积显著增加,而氨基胍干预组AGE含量显著降低.AGE作用48 h后,KC的增殖显著降低,呈现浓度依赖性,各剂量AGE干预组的吸光度值均低于对照组(P<0.01).100μg/mLAGE干预组KC早期凋亡连接素V阳性细胞比例为(15.1±2.3)%,明显高于对照组[(11.2±1.2)%,P<0.05];终未期凋亡双阳性细胞比例为(14.3±3.5)%,与对照组(15.2±2.4)%比较,差异无统计学意义(P>0.05). 结论 高血糖可能是通过AGE蓄积,抑制KC等修复细胞增殖导致创面难愈;减少AGE蓄积,可改善糖尿病创面愈合延迟现象.     

黏着斑微操控在创伤和组织修复中的作用

目的 探讨真皮模板单元-黏着斑微操控制对皮肤成纤维细胞生物学行为影响. 方法 采用微图案方法制作微凸阵列,运用分子自组装在微凸上自组装结构蛋白分子,在自制细胞培养仪模拟皮肤生物力学进行细胞牵拉2周,并行形态学观察和细胞免疫组织化学分析. 结果 细胞牵拉2周后,细胞形态多样、丰满,分泌增加,呈现顺应性.细胞免疫组织化学分析发现,整合素β1、α5表达较对照显著减少,张力蛋白tensin表达显著降低. 结论 通过黏着斑微操控,增生性瘢痕成纤维细胞在形态学及生物学行为上发生改变.