消化系统和腹膜腔炎性肌纤维母细胞瘤的CT表现与病理对照

目的探讨消化系统和腹膜腔炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床病理特点及CT影像特征，以提高对该病的认识。 方法回顾性收集并分析2012年2月至2021年2月郑州大学第一附属医院14例经病理组织学确诊的IMT患者的临床、病理及CT影像资料，观察并评估病灶的部位、形态、生长方式、最长直径、边缘、密度、包膜是否完整、表面有无溃疡，分析病灶增强方式及强化程度等，结合文献分析总结IMT的CT特征并与病理结果相对照。 结果14例IMT位于肠系膜3例，胃窦2例，结肠2例，胃体、回肠、回盲部、腹膜后、胆囊、肝脏、胰腺各1例。病灶最长径为2~9(4.90±2.20)cm，6例形态不规则呈分叶状，7例为单发类圆形，1例为多发类圆形；9例有完整包膜，5例包膜不完整；8例瘤内见迂曲血管，11例瘤周见供血血管；12例病灶内见坏死囊变，3例内见钙化，2例内见脂肪，1例合并出血。增强后13例强化不均，7例为全瘤填充样强化，6例为边缘环形强化，1例为中心分隔样强化；9例呈明显强化，4例呈轻度强化，1例呈中度强化。 结论IMT可来源于消化道和腹膜腔各区域，临床表现不典型，CT影像表现有一定特征性，对提示IMT的诊断有一定的价值，可辅助临床制定手术方案和治疗后随访，确诊依赖于病理及免疫组织化学检查。     

颈椎后方原发性软组织透明细胞肉瘤侵及延髓1例

软组织透明细胞肉瘤属于高度恶性的深部软组织肿瘤,位于头颈部罕见。本文报道了颈椎后方原发性软组织透明细胞肉瘤侵及延髓1例。患者男,33岁,发作性头痛4年,影像学检查显示溶骨性破坏以及穿孔样生长的侵袭性病灶,密度/信号和强化特点类似于血管瘤。最终免疫组化结合病理诊断为原发性软组织透明细胞肉瘤。     

肾上腺异位甲状腺并囊变出血误诊为囊肿一例

异位甲状腺(ectopic thyroid,ET)是一种罕见的先天性甲状腺胚胎发育畸形疾病,是甲状腺在胚胎发育和下移过程中发生异常所致,多见于头颈部;ET位于腹腔脏器内临床罕见。本文报道一例肾上腺异位甲状腺,介绍其诊疗经过及影像学表现,以期对临床诊治提供帮助。病例资料患者,女,36岁,因左侧腰痛1个月余。