再生障碍性贫血长期生存20年一例报告

本例起病于再障,十年之后转变为AA-PNH综合症。20年临床治疗观察,病情稳定。现将情况报告如下。病历摘要:患者男32岁,1965年5月因感冒发热用合霉素数片,2月后出现头晕、乏力、脸色苍白,经本市×医院诊断为再生障碍性贫血后转入我院。查体:发育良好,重度贫血,巩膜无黄染,胸骨无压痛。心界扩大,肝脾未及,下肢可见散在出血点。查Hb2.7克％,WBC3900/mm~3,BPC0.8万/mm~3,骨髓报告增生活跃,全片未见巨核细胞。维持原诊断。并以丙睾、氯化钴,多种维生素间断输血等治疗。同时查尿Rous试验,Ham试验均为阴性。网织红细胞在正常范围,     

急性淋巴细胞性白血病并肺癌1例报告

霍某,男,47岁。因反复高热、左肺片状阴影1年余,症状加重伴头昏乏力1个月,于1982年11月26日入院。既往有吸烟史30余年。体检:体温37℃,中度贫血貌,无巩膜黄染及皮肤瘀斑。右颈部可触及一枚黄豆大的淋巴结,质中等硬,无触痛。胸骨中段压痛(+)心、肺(-)。肝右肋下3.0cm,脾未触及。实验室检查:血红蛋白55g/L、血小板67×10~9/L、白细胞2.8×10~9/L、中性8％、淋巴92％。胸片:左下肺片状阴影。E玫瑰花56％,免疫球蛋白:IgG50u/ml,IgA80u/ml,IgM80u/ml。骨髓增生极度活跃,     

人一次γ线全身超容许剂量照射后的临床反应

本文对7例1次γ线全身超容许剂量受照者的临床反应进行了分析,结果可见受照0.05Gy 以上病人的某些免疫指标可有一定程度的下降,造血功能无明显改变,多数人有一过性心电图改变,可能与精神心理状态所导致的迷走神经影响加强有关。受照0.28Gy 的1例于照后6、24h 呕吐3～4次,提示受照后较少次数的呕吐对受照剂量的判断不一定有很大帮助,要结合全部临床表现作具体分析。     

亚急性放射病的临床特点

本文以我国牡丹江事故的临床资料为主要依据, 结合文献对亚急性放射病的临床特点、诊断与鉴别诊断进行了分析讨论。认为该病是人体在较长时间内受电离辐射连续或间断较大剂量外照射所引起的一组全身性疾病。通常起病隐袭, 分期不明显, 不伴无力型神经衰弱综合征, 临床上以造血功能再生障碍为主, 可见全血细胞减少及与之有关均症状, 染色体畸变率增高, 其中稳定性与非稳定性畸变各占一定比例, 可伴微循环。凝血机制障碍及T淋巴细胞功能及生殖功能低下, 一般抗贫血药物治疗无效。临床上主要需与急性。慢性放射病及原发性再生障碍性贫血相鉴别。