多粘菌素B琼脂糖层析柱清除体液中内毒素

用多粘菌素B琼脂糖亲和层析法清除内毒素,结果表明:5ml多粘菌素B层析柱的总吸附内毒素能力为450 μg,用此法可完全清除体液或各种液体中的内毒素,对血清及腹水中的内毒素也有明显的吸附作用,而其他各种主要成分(除内毒素外)经过处理后无明显改变。去氧胆酸是一种强有力的去污剂,可使已饱和的柱子复活,复活率达85％左右。该方法有简便,可靠,吸附能力大,柱子的复活率高等优点。本方法的建立为内毒素血症的治疗展示了新的前景。     

原发性小肠淋巴管扩张症一例

原发性小肠淋巴管扩张症一例张顺财，王吉，刘厚钰，朱无难原发性小肠淋巴管扩张症（ＰＩＬ）是一种罕见的疾病，国内尚未见报告。患者女，４３岁。因反复上腹部不适４年伴黑便一个月而入院。体格检查发现，严重贫血貌、少量腹水及下肢浮肿。胃镜未见消化性溃疡；结肠镜发...     

自体腹水浓缩静脉回输术治疗肝硬化腹水

七十年代以来,应用Leveen管的腹腔-颈静脉旁路术和自体腹水浓缩静脉回输术(简称浓输术)被誉为治疗难治性腹水的两大进展。前者虽有良好的疗效,但因有心力衰竭、食管胃底静脉破裂出血、弥漫     

胃肠道淋巴瘤

淋巴瘤是一组起源于淋巴组织的恶性肿瘤,也称为恶性淋巴瘤。胃肠道恶性淋巴瘤(GIML)可以是原发于胃肠道,或为全身性恶性淋巴瘤的一部分。本文重点论述原发性胃肠道恶性淋巴瘤(PGIML)。分类和分期 PGIML实质上是恶性淋巴瘤的一种特殊类型,因此长期沿用恶性淋巴瘤的分类法。至1979年,Issacson根据免疫组织化学的研究,将PGIML分为起源于淋巴细胞的和组织细胞的淋巴瘤两类。 PGIML的临床诊断通常采用1961年     

应用DBA标记研究胃粘膜肠上皮化生与胃癌的关系

许多学者认为胃粘膜肠上皮化生(肠化)与胃癌的发生有密切关系,但少数认为肠化是常见病变,其发生率和病变的广度均随年龄增长而增加与胃癌发生无明显关系。晚近,免疫病理学的发展促进了这方面的研究,板桥正幸等应用癌胚抗原及胃肠癌抗原的单克隆抗体标记早期胃癌组织,发现胃癌与不完全型肠化关系密切。本文应用ABC(Avidin—Biotin-Peroxidase Complex)酶标技术和双重染色方法,观察胃粘膜肠化之杯状细胞中双花扁豆凝集素(DolichosBiflorus Agglutinin简称 DBA)受体的分布,以探索胃癌和肠化的关系。     

TGFβ1和IFN—α2b对Ito细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达影响的研究

用胆总管结扎的方法制备狗肝纤维化模型，12周后取肝分离Ito细胞，并进行鉴定和培养。经用TGFβ1和IFN—α2b孵育后用异硫氰酸胍-酚-氯仿一步法分离细胞总RNA。对含有Ⅰ、Ⅱ型前胶原cDNA片段的质粒分别进行扩增和提纯，酶切后用自由引物延伸法进行地高辛标记，以制备Ⅰ、Ⅱ型前胶原探针。用此探针与Ito细胞总RNA进行斑点杂交，杂交斑点行灰度数字转换和半定量分析。结果显示，TGFβ1能够促进Ito细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA的表达，而IFN—α2b则能明显抑制Ito细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA的表达。据此认为TGFβ1具有致纤维化作用，而IFN-α2b具有抗纤维化作用。     

氨基酸和蛋白质代谢与肿瘤生长及宿主营养的关系

恶性肿瘤的生物学特征之一是癌细胞的持续增殖,肿瘤在宿主体内迅速生长,必然与宿主竞争营养物质,并导致宿主的营养不良。营养不良也是抗肿瘤洽疗的不利条件,或可直接导致患者死亡,故具有重要的临床意义。本文介绍肿瘤患者氨基酸和蛋白质代谢紊乱的原因;氨基酸治疗与肿瘤细胞动力学的关系;营养状况对机体免疫机能的影响以及氨基酸代谢与厌食的关系。     

门体分流在肝硬化患者性激素改变中的作用

研究肝硬化患者的门体分流与性激素的关系。采用９９ｍＴｃ─ＭＩＢＩ（甲氧基异晴）测定心／肝放射性摄取比值（Ｈ／Ｌ比值）作为门体分流指标。２０例男性肝硬化患者的雌二醇（Ｅ２）及催乳素（ＰＲＬ）水平明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０１），睾酮（Ｔ）及黄体生成素（ＬＨ）明显低于正常对照组（Ｐ＜０．０１），而卵泡刺激素（ＦＳＨ）水平无明显改变（Ｐ＞０．０５）。与正常人群相比，肝硬化患者的Ｈ／Ｌ值明显增高（Ｐ＜０．０１），且与Ｅ２水平有明确的正相关（（ｒ＝０．７８，Ｐ＜０．０１）与ＬＨ有明确的负相关（ｒ＝０．６２，Ｐ＜０．０５），而与其他激素（ＦＳＨ，Ｔ及ＰＲＬ）无明确相关。５种激素与肝细胞功能指标（血清白蛋白、凝血酶原时间、总胆红素）无明确相关。肝硬化时肝细胞功能的损伤可能不是致性激素紊乱的主要原因，而肝硬化时的门体分流可能在引起性激素变化中起着重要的作用。     

异丙基去甲肾上腺素在治疗肺炎休克中的应用

本文报道93例肺炎休克的治疗效果,均用右旋糖酐补充血容量和碳酸氢钠纠正酸中毒;27例经上述处理后休克纠正;余66例需用异丙基去甲肾上腺素治疗,开始每分钟静脉滴注2～3微克,血压稳定后剂量减半,约半数病例用药后20～30分钟内休克被纠正。病死率为5.3%。异丙基去甲肾上腺素作用迅速,兼有强心和扩血管作用.上述剂量并不显著增加心室率.     

止泻治疗:新药展望

雅片制剂及其衍生物是广泛应用的止泻剂,但由于对中枢神经系统的副作用而限制了其用途。根据对肠道生理的新见解,现已开发一些作用于吸收和分泌不同环节的止泻药物,有些可适应特殊的临床情况。例如:可乐亭和利达米丁(lidamidine)治疗糖尿病性腹泻,生长抑素治疗胃肠激素引起的腹泻,前列腺素合成酶抑制剂治疗炎症性腹泻。肾上腺素能药物止泻机理:肾上腺能促效剂如去甲肾上腺素刺激大小肠对Na和Cl的吸收并抑制HCO_3和Cl的分泌。这种转运离子的作用是通过突触后肠细胞上的特殊α_2-肾上腺素能受体介导的。