内脏脂肪组织FOXC2mRNA表达水平与2型糖尿病的关系

背景:FOXC2在能量代谢等方面发挥重要作用,与脂肪细胞分化密切相关,且FOXC2基因在抵御2型糖尿病及代谢综合征相关因素方面有重要作用.目的:检测云南地区人群大网膜脂肪组织中FOXC2 mRNA表达水平,探讨其与2型糖尿病的关系.方法:随机抽取在昆明医学院附属医院行腹部外科手术的2型糖尿病患者及非2型糖尿病患者各50例,RT-PCR检测其大网膜脂肪组织中FOXC2 mRNA的表达水平,并分析两组受试者的临床资料与FOXC2 mRNA水平的相关性.结果与结论:2型糖尿病患者腹部大网膜脂肪组织FOXC2 mRNA表达水平下降;FOXC2 mRNA表达水平在2型糖尿病组与空腹血糖、血压呈负相关,在非2型糖尿病组与空腹血糖呈负相关(P < 0.01).提示FOXC2与2型糖尿病的关系主要在于可以减轻胰岛素抵抗,改善胰岛素对糖代谢的调节,此外它的表达下降在糖尿病患者血压升高中起到一定的协同作用.     

IFNα引起甲状腺功能亢进治疗的初探

目的探讨干扰素（IFNα）所致甲状腺功能亢进的治疗方案.方法入组病例共23例,随机分两组,抗甲亢药物组给予甲巯咪唑或丙硫氧嘧啶,病例13例,对症处理组给予普奈洛尔,病例10例.结果抗甲亢药物组与普奈洛尔对症处理组,在治疗3个月两组甲亢治疗缓解率无差异,6个月及12个月两组甲减发生率无差异.结论在IFNα所致甲亢的治疗方案中,抗甲亢药物治疗与普奈洛尔对症治疗效果无明显差异,停用IFNα是甲亢缓解的关键.     

FOXC2基因C-512T和G-350T多态性与2型糖尿病相关性的初步分析

目的探讨叉头框c2（FOXC2）基因5qE翻译区c-512T和G-350T多态性与2型糖尿病（T2DM）的相关性。方法选择云南省汉族人群280例,其中T2DM患者159例为T2DM组,无糖尿病家族史的健康对照121名为对照（Nc）组。应用PCR—RFLP检测FOXC2基因5q#翻译区c-512T和G-350T多态性。结果T2DM组和NC组组间,FOXC2基因C-512T和G-350T的基因型和等位基因频率分布差异均无统计学意义,且与性别无关。T2DM组-12C／C基因型携带者具有更高的wHR（P％O．05）,该人群患脂肪肝的比例明显升高（P〈0．05）。-350G／G基因型携带者具有更高的HDL—C（P〈0．05）,该人群患脂肪肝的比例明显降低（P〈0．01）。结论T2DM患者FOXC2基因C-512T多态性与wHR、脂肪肝相关;G-350T多态性与HDLC、脂肪肝相关。     

APOE基因多态性与云南傣族2型糖尿病相关性

目的探讨云南傣族2型糖尿病APOE基因多态性的相关性。方法云南地区傣族575例,其中2型糖尿病283例,非糖尿病对照292例;云南地区汉族2型糖尿病259例,应用PCR-RFLP方法检测外周血APOE基因多态性。结果 2型糖尿病傣族APOE基因型E3/4、E2/2、E3/3及E4/4的频率分布分别为1.4%、3.8%、88.0%、6.8%;汉族2型糖尿病为2.8%、7.4%、89.4%、0.4%,差异有统计学意义(P <0.01)。傣族与汉族2型糖尿病等位基因频率分布有统计学差异(P <0.01)。傣族糖尿病APOE基因型E2/2患者的收缩压和血尿酸水平明显低于其它基因型患者(P <0.01),汉族糖尿病APOE基因型E2/2者其收缩压(P <0.01)、舒张压(P <0.05)水平低于其它基因型。结论云南汉族和傣族人群中APOE基因多态性存在种族差异,APOE基因多态性与云南傣族2型糖尿病的血压和血尿酸有一定关系,与汉族2型糖尿病的血压有相关。     

以脑干症状起病的视神经脊髓炎一例误诊分析

1病例报告患者女性,47岁。因反复视物重影,全身麻木灼痛2年余,加重伴头昏1周于2014‐04入作者医院就诊。2012‐04无明显诱因出现阵发性视物重影,症状反复发作10余天,每天发作数次,每次持续数秒,间中可自行缓解。无恶心呕吐,无头晕、视物旋转及饮水呛咳等不适,遂至某眼科医院就诊,考虑为角膜病变,予眼药水（具体名称不详）外用治疗后未见缓解。2012‐06患者出现阵发性呃逆、呕吐,呕吐非喷射状,未见咖啡样物,病情反复持续3个月余,并逐渐出现左上肢阵发抽搐、疼痛感。患者至当地医院就诊,诊断为“急性胃肠炎”,予护胃等药物对症治疗,症状未改善。遂转至另一医院治疗,考虑为神经官能症,未予特殊处理。出院数天后上述症状加重,遂再次入院行头颅M RI检查提示：延髓背侧病变,余未见明显异常。     

云南省纳西族2型糖尿病患者一氧化氮合酶基因多态性的分析

目的探讨云南省丽江地区纳西族T2DM患者的一氧化氮合酶(eNOS)基因27bp VNTR多态性与糖脂代谢的相关性。方法选取云南省丽江地区纳西族T2DM组患者300例,健康对照组(NC)300名。采用PCR技术检测eNOS基因第4内含子多态性并探讨其与云南省丽江地区纳西族人群T2DM的相关性。结果纳西族T2DM组中eNOS 27bp VNTR基因型eNOS4a、eNOS4b、eNOS4a/4b的频率为6%、79.2%、14.8%,基因型与等位基因频率分布与NC组比较,差异无统计学意义(P0.05)。T2DM组各基因型组代谢指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 eNOS 27bp VNTR基因多态性在云南省丽江地区纳西族人群中存在种族差异,代谢指标未发现与eNOS 27bp VNTR基因多态性相关。     

2型糖尿病下肢血管病变相关因素分析

目的分析2型糖尿病患者下肢血管病变发生情况及相关危险因素。方法对住院的190例2型糖尿病患者进行详细病史调查及体格检查，生化检查，胰岛素，C肽及相关免疫学检查和双下肢血管彩色多普勒超声检查。结果190例患者中无血管病变者79例（41．6％），有单种血管病变者52例（27、4％），2种血管病变者35例（18．4％），3种以上者24例（12．6％）。2型糖尿病下肢血管病变与年龄、糖尿病病程、高血压病程、糖尿病周同神经病变病程、糖尿病足病史、尿白蛋白、空腹和餐后2h血糖呈正相关，与血浆空腹胰岛素和C肽、HDL呈负相关（P〈0．05或=0．01）。结论2型糖尿病患者下肢皿管病变是常见并发症，与年龄、糖尿病病程、高血压、血脂、血糖等多种因素相关，与微血管病变有关。其中年龄、高血压、空腹血糖和微量白蛋白尿是糖尿病下肢血管病变的危险因素。超声血管检查能提供无创早期诊断．在临床中方便可行．     

丁咯地尔对早期糖尿病肾病的影响

我们对35例早期糖尿病肾病(DN)患者应用丁咯地尔(Buflomedil hydrochloride)治疗,探讨在早期DN中的作用.1 对象与标准 68例2型糖尿病,所有病例均血压正常(SP《140mmoHg,DP《90mmoHg);肾功能正常(血Cr≤141umol/L,BuN≤7.1mmol/L);多次尿蛋白阴性;尿微量白蛋白在30～300mg/24h.伴有糖尿病急性代谢紊乱、泌尿系统感染及严重心、肝、脑疾病患者未列入本研究中.     

内脏脂肪组织FOXC2 mRNA表达水平与2型糖尿病的关系

背景：FOXC2在能量代谢等方面发挥重要作用,与脂肪细胞分化密切相关,且FOXC2基因在抵御2型糖尿病及代谢综合征相关因素方面有重要作用。 目的：检测云南地区人群大网膜脂肪组织中FOXC2 mRNA表达水平,探讨其与2型糖尿病的关系。 方法：随机抽取在昆明医学院附属医院行腹部外科手术的2型糖尿病患者及非2型糖尿病患者各50例,RT-PCR检测其大网膜脂肪组织中FOXC2 mRNA的表达水平,并分析两组受试者的临床资料与FOXC2 mRNA水平的相关性。 结果与结论：2型糖尿病患者腹部大网膜脂肪组织FOXC2 mRNA表达水平下降;FOXC2 mRNA表达水平在2型糖尿病组与空腹血糖、血压呈负相关,在非2型糖尿病组与空腹血糖呈负相关(P < 0.01)。提示FOXC2与2型糖尿病的关系主要在于可以减轻胰岛素抵抗,改善胰岛素对糖代谢的调节,此外它的表达下降在糖尿病患者血压升高中起到一定的协同作用。     

半巢式PCR检测FOXC2基因多态性实验条件研究

目的:研究半巢式PCR方法检测FOXC2基因5’非翻译区C-512T多态性的实验条件。方法:对实验研究中的主要影响因素设置各系列浓度和梯度,进行PCR反应后观察电泳结果,选取最适条件。结果:最适温度为58℃,最适Mg2+浓度为3.0mmol/L,最适dNTP浓度为2.5mmol/L。最适扩增循环为第一次扩增35个循环,第二次扩增30个循环。结论:摸索最适实验条件是进行批量实验的前提和关键。