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1.
目的 研究利福平与异烟肼合用对异烟肼及其代谢物乙酰肼、肼药代动力学的影响.方法 分别灌胃给予小鼠异烟肼以及利福平+异烟肼10 d后取血,采用液相色谱-质谱联用法测定异烟肼、乙酰肼和肼的血药浓度.结果 与单用异烟肼相比,合用利福平后乙酰肼的消除速率常数(Ke)显著升高,消除半衰期(t1/2)显著缩短,Cmax以及AUC0...  相似文献   
2.
抗结核药物引起的肝损害已成为药物性肝炎最常见的因为之一,是结核患者停止化疗的主要因为.因此,减少抗结核药物所致的肝损害已成为结核化疗成败的关键因素.本文总结了目前国内外植物有效成分防治抗结核药致肝损害的研究情况,希望有助于该类药物在临床应用.  相似文献   
3.
目的:探讨吗啡躯体依赖、精神依赖及戒断对雄性大鼠海马内神经甾体水平的影响。方法:腹腔注射递增剂量吗啡建立大鼠吗啡躯体依赖模型,纳洛酮诱发戒断症状;条件性位置偏爱实验建立吗啡精神依赖模型。高效液相色谱-质谱法测定大鼠海马和血浆中脱氢表雄酮(DHEA)及其硫酸酯(DHEAS)、孕烯醇酮(PREG)及其硫酸酯(PREGS)和别孕烯醇酮(AP)含量。结果:大鼠吗啡躯体依赖形成时海马内DHEA、PREG水平较对照组升高(0·88±0·19/0·67±0·17,t=2·52,P<0·05,10·94±2·02/7·53±2·64,t=3·24,P<0·01),血浆中DHEAS、PREGS水平较对照组升高(115·4±99·7/29·3±8·3,t=3·20,P<0·01;234·5±216·1/38·2±18·8,t=3·39,P<0·01);大鼠吗啡精神依赖形成时海马及血浆中DHEA水平降低(0·90±0·55,15·6±5·0/1·63±0·76,24·5±9·8,t=2·42,2·69,P<0·05),血浆中DHEAS水平显著升高(187·4±44·8/136·7±30·7,t=2·88,P<0·05)。与纳洛酮对照组比较,大鼠吗啡戒断时海马内DHEA、AP、DHEAS、PREGS水平升高(t=2·33~3·96,P<0·05),血浆中PREG、AP、DHEAS和PREGS水平升高(t=3·72~4·82,P<0·01)。结论:吗啡依赖、戒断可影响大鼠海马内某些神经甾体的水平,表明内源性神经甾体可能参与吗啡依赖的形成。  相似文献   
4.
目的观察醋酸氯己定体外抗菌作用。方法采用肉汤稀释法,测定了醋酸氯己定对4种条件致病菌和一种厌氧菌的抗菌效果。结果醋酸氯己定对脆弱拟杆菌MIC为4μg/ml,MBC为8μg/ml;对产气荚膜梭菌的MIC为1μg/ml,MBC为2μg/ml。醋酸氯己定对金黄色葡萄球菌MIC为0.0625μg/ml,MBC为0.125μg/ml;对大肠埃希菌MIC为2μg/ml,MBC为4μg/ml;对铜绿假单胞菌MIC为4μg/ml,MBC为4μg/ml;奇异变形杆菌MIC为8μg/ml,MBC为8μg/ml。结论醋酸氯己定对常见条件致病菌和厌氧菌都有良好的体外抗菌作用。  相似文献   
5.
目的 探讨创伤涂膜剂成膜溶液的优化处方.方法 选择聚乙烯醇(PVA)为成膜材料,采用正交试验设计方法,以PVA聚合度(A)、PVA浓度(B)和甘油含量(C)为考察因素,通过对成膜时间、黏度、水蒸汽透过率、抗张强度和断裂伸长率等指标的综合评价,筛选出最优成膜溶液组成.结果 正交试验极差分析和方差分析结果表明,三个因素对成膜性能的影响次序由大到小为:A>B>C.结论 最优水平搭配为A1B2C2,即由8%高黏度PVA和2%甘油组成的涂膜剂基质成膜性能最优.  相似文献   
6.
目的测定战创伤涂膜剂对产气荚膜梭菌(有芽孢菌)和脆弱拟杆菌(无芽孢菌)标准菌株的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最低杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)。方法应用培养基将涂膜剂、氯已定甲硝唑乳膏稀释至不同浓度,分别加入产气荚膜梭菌和脆弱拟杆菌悬液,控制菌液浓度为10^5 efu/ml,厌氧培养后观察细菌生长情况,确定两药的MIC和MBC并进行比较。结果涂膜剂体外对脆弱拟杆菌、产气荚膜梭菌MIC均为1μg/ml,MBC分别为1μg/ml、2μg/ml。氯已定甲硝唑乳膏对脆弱拟杆菌、产气荚膜梭菌MIC分别为4μg/ml、1μg/ml,MBC为8μg/ml、2μg/ml。两药杀菌率均〉99%。结论涂膜剂对有芽孢和无芽孢类厌氧菌有良好的抑落、杀菌作用。  相似文献   
7.
 目的 评价2种氨麻苯美片的人体生物等效性。方法 20名健康受试者按两制剂双周期交叉试验设计口服2种氨麻苯美片后,采用高效液相色谱-质谱法测定血浆中伪麻黄碱、O-去甲右美沙芬和苯海拉明的浓度,采用高效液相色谱-紫外法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度,使用DAS1.0软件计算各药动学参数并进行生物等效性统计分析。结果 参比制剂和受试制剂中对乙酰氨基酚的ρmax分别为(6.16±1.24)和(6.04±1.03) mg·L-1, tmax分别为(1.31±0.69)和(1.50±0.70)h,AUC0-16 h分别为(29.17±6.67)和(28.76±6.29) mg·h·L-1;伪麻黄碱的ρmax分别为(210.0±30.3)和(214.6±35.7)μg·L-1,tmax分别为(2.33±1.08)和(2.23±1.19)h,AUC0-24 h分别为(1 887.4±364.3)和(1 936.8±444.3)μg·h·L-1;苯海拉明的ρmax分别为(84.4±24.6)和(92.2±29.2)μg·L-1,tmax分别为(2.75±1.11 )和(2.98±1.06) h,AUC0-36 h分别为(819.2±284.7)和(937.5±391.4)μg·h·L-1; O-去甲右美沙芬的ρmax分别为(6.63±2.90)和(6.00±2.15) μg·L-1,tmax分别为(2.73±0.92)和(2.58±1.05)h,AUC0-24 h分别为(42.79±13.02)和(40.24±11.92)μg·h·L-1。以AUC0-t计算,受试制剂中对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、苯海拉明和右美沙芬的相对生物利用度分别为(99.1±9.6)%,(102.7±13.5)%,(114.3±25.3)% 和(95.6±17.3)%。结论 统计分析结果表明,2种氨麻苯美片具有生物等效性。  相似文献   
8.
目的 建立大鼠脑内单胺递质及其代谢产物的测定方法。方法 大鼠脑组织匀浆液用高氯酸沉淀蛋白后 ,上清液直接用于HPLC分析。采用Irregular HC18色谱柱 ,流动相组成为 0 .1mol·L-1NaH2 PO4 甲醇 0 .0 1mol·L-1EDTA - 0 .2mol·L-1辛基磺酸钠 (87∶15∶1∶2 .5 ,pH3.7) ,流速为 0 .8ml/min ,温度为 35℃ ,电化学检测器工作电压为 0 .8V。结果 去甲肾上腺素和 5 羟吲哚乙酸分别在 6 .8~ 6 80ng·ml-1和 3.8~ 380ng·ml-1范围内线性关系良好 ,去甲肾上腺素测定的日内和日间的RSD分别为7.5 %和 8.1% ,5 羟吲哚乙酸测定的日内和日间的RSD分别为 2 .0 %和 7.5 % ,两者回收率分别为 10 3.0 %和 6 1.6 % ,检测限分别可达 2ng·ml-1和 1ng·ml-1。结论 本法用于脑内单胺递质及其代谢物的测定 ,快速、简便、准确  相似文献   
9.
目的建立高效液相色谱法测定氨酚伪麻美芬片Ⅱ/氨麻苯关片中对乙酰氨基酚的血药浓度。方法血浆样品用6%高氯酸沉淀蛋白。色谱柱为Zorbax Eclipse XDB—C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol·L^-1。甲酸铵溶液(含甲酸0.2%)-甲醇-乙腈(91:4.5:4.5),流速为1.0mL·min^-1,紫外检测波长245nm。结果血浆中内源性物质对样品测定无干扰。本方法线性范围为0.1~20μg·mL^-1(r=0.9996),最低定量浓度为0.1μg·mL^-1,方法回收率为99.8%~101.5%,日内、日间RSD均小于12%。结论本法简便、准确,适用于对乙酰氨基酚药代动力学的研究。  相似文献   
10.
目的 研究乙醇、乙醛对原代培养大鼠大脑皮质神经元神经甾体水平的影响以及与AMPA受体调控的相关性. 方法 应用AMPA受体拮抗剂CNQX阻断AMPA受体,用50mmol/L乙醇或25 mmol/L乙醛处理神经元,收集细胞培养上清,采用高效液相色谱质谱法分离测定游离型神经甾体孕烯醇酮(PREG)、脱氢表雄酮(DHEA)、别孕烯醇酮(AP)及结合型神经甾体脱氢表雄酮硫酸酯(DHEAS)、孕烯醇酮硫酸酯(PREGS)的含量,观察CNQX对乙醇、乙醛调控原代培养神经元神经甾体水平的影响. 结果乙醇可明显升高神经元PREG、AP和PREGS的水平,与PBS对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);乙醛可明显升高神经元PREG、DHEA、PREGS和DHEAS的水平,与PBS对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).CNQX反转了乙醇升高PREG、PREGS水平的作用以及乙醛升高PREG、DHEAS水平的作用,却使AP水平明显升高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论 乙醇、乙醛对大脑皮质神经元神经甾体PREG、DHEA、AP、PREGS和DHEAS的影响各不相同,CNQX反转了乙醇上调PREG、PREGS水平的作用以及乙醛上调PREG、DHEAS水平的作用.  相似文献   
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