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1.
本文作者简要介绍了几种常见的机会性寄生虫病的症状、诊断、治疗与预防。  相似文献   
2.
目的 制作颜色鲜明 ,结构清晰 ,易于观察的卡氏肺孢子虫包囊和滋养体染色标本。 方法 采用瑞 -姬氏染液复合染色法。 结果 染色后肺孢子虫包囊中的囊内小体有呈紫红色的细胞核和呈蓝色的细胞质 ,囊壁薄 ,淡蓝色 ,包囊各部分结构清晰可辨。滋养体有紫红色的细胞核和蓝色的细胞质。 结论 瑞 -姬氏染液复合染色法可在临床诊断和教学中推广应用  相似文献   
3.
本文通过研究多房棘球绦虫虫卵对多种实验条件的敏感性,确定了环境因素对其感染力的影响。 作者从德国西南部猎获自然感染多房棘球绦虫的野狐小肠中取得感染性虫卵。在严格防护、避免污染的条件下,剖开小肠,自来水冲洗,自成虫末端取节片,置自来水中4℃保存。为确定小肠中每个节片的平均感染力,每次取材后至少用3只仓鼠经口感染10个  相似文献   
4.
目的 探索制作结构清晰、颜色鲜明、能长期保存的细粒棘球绦虫原头蚴标本的方法。 方法 孔雀绿染色法 :将原头蚴分别用 1%、2 %和 4 %孔雀绿水溶液 ,在室温或 36℃染色 2 4 h、4 8h和 72 h。 结果  4 %孔雀绿水溶液 ,36℃ ,染色 4 8h为最佳条件。染色后原头蚴头钩呈亮绿色 ,而吸盘和实质部分无色透明 ,标本的对比性和立体感强。 结论 用孔雀绿染色法制作原头蚴标本在临床诊断和教学中有实用价值。  相似文献   
5.
本文目的是了解人类单核细胞衍生的巨噬细胞(Mφ)对体外培养的恶性疟原虫的杀伤力。作者按Cottrell的方法制备单核细胞。取健康未经免疫的人静脉血50~100ml,去纤维蛋白后,将血置葡聚糖500,沉淀红细胞(RBC),然后置Nycodenz单核细胞分离培养基中。在界面上有活力的细胞达100%,并有95%的细胞具单核细胞/Mφ的形态,非特异性酯酶呈阳性。将细胞冲洗2次,悬浮于寄生虫完全培养基(PCM)中,其成分包括RPMI-1640,辅以0.25%V/VNaHCO_3,25mmol/L Hepes,50μg/ml庆大霉素,4mmol/L谷酰胺以及10%灭活A型人血清,pH7.3。单核细胞(5×10~5/ml)于疏水的Teflon袋或培养血中,37℃,5%CO_2条件下培养。3~6天后  相似文献   
6.
本文旨在通过比较人单核细胞和体外培养的巨噬细胞(Mφ)对曼氏血吸虫童虫产生的细胞毒性水平,了解影响细胞毒性产生的因素。作者取健康成年男女静脉血,经差速离心分离出单核细胞,并在无菌的Teflon包被的组织培养袋中进行体外培养,收集培养0~10天的细胞。曼氏血吸虫的常规实验  相似文献   
7.
本文目的是研究免疫力的表达是否需要T细胞与骨髓释放的炎细胞协同作用。作者的实验分三个方面进行:(1)通过抵抗型和敏感型2株鼠之间淋巴细胞相互交换确定介质的转移是否能改变受者的应答;(2)免疫细胞过继转移的受者事先用X线照射达到能阻止炎症反应;(3)监测对感染不同敏感的3株鼠的粘膜肥大细胞应答。  相似文献   
8.
本综述了肠道线虫感染对患生产能力(productivity)的影响,以及对儿童今后生产能力和个人收入的作用,并举例予以说明。  相似文献   
9.
本文综述了肠道线虫感染对患者生产能力(productivity)的影响,以及对儿童今后生产能力和个人收入的作用,并举例予以说明。  相似文献   
10.
制作细粒棘球绦虫原头蚴染色标本方法的初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探索制作结构清晰、颜色鲜明、能长期保存的细粒棘球绦虫原头蚴标本的方法。方法 孔雀绿染色法:将原头蚴分别用1%、2%和4%孔雀绿水溶液,在室温或36℃染色24h、48h和72h。结果 4%孔雀绿水溶液,36℃,染色48h为最佳条件。染色后原头蚴头钩呈亮绿色,而吸盘和实质部分无色透明,标本的对比性和立体感强。结论 用孔雀绿染色法制作原头蚴标本在临床诊断和教学中有实用价值。  相似文献   
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