行采血术发生气栓1例教训

患者,男,43岁,B型血,系门脉高压症,行脾切除加门奇静脉断流术,术中用血。因无血库,故行新鲜采血。献血者,男,30岁,B型血,系职业献血员,血Hb13.5g%,BP17.3/10.7kPa,身体状况良好。经认真核对献血者和受血者的姓名,血型和交叉配血试验结果无误,即行采血术。用血压计袖带平整无折,通气橡胶管朝上缠于左上臂上部,松紧以能放一指为宜,使其压力保持在13.3KPa左右。选时正中静脉为穿刺点,常规消毒,一次穿刺成功。开始血流顺利,逐渐血流变慢,当     

潍坊地区产前诊断中胎儿新发染色体异常的临床研究

目的分析潍坊地区产前诊断中胎儿新发染色体异常的检测结果,评估新发染色体异常对妊娠结局和胎儿表型的影响,为新发染色体异常胎儿的遗传咨询积累临床资料和提供依据。方法对2009年1月至2012年1月在潍坊市妇幼保健院进行产前诊断的5140例孕妇羊水进行核型分析,对于新发的染色体结构异常进行统计和随访研究。结果5140例产前诊断病例中新发的染色体异常26例,其中非平衡性染色体异常14例,其中5例引产,2例足月分娩,随访至今表型无异常;11例平衡性染色体异常中,有1例引产终止妊娠,剩余4例均足月分娩,出生后随访至今未发现异常。结论新发染色体异常的胎儿表型可通过详细的核型分析进行预测,产前超声结构畸形检查可为妊娠结局的评估提供有力的参考依据。     

多胎妊娠1胎死亡14例临床分析

近年来随着人工助孕技术的发展,多胎妊娠的孕妇增多,多胎妊娠1胎死亡的病历相对增加,本文对在临床实践中遇到的14例多胎妊娠1胎死亡病例进行总结分析.     

子宫内膜样腺癌中Maspin、VEGF—C的表达与肌层浸润程度的临床研究

目的检测maspin和VEGF—C在子宫内膜样腺癌中的表达及与肌层浸润程度的意义。方法采用免疫组化法检测49例子宫内膜样腺癌及15例正常子宫内膜中maspin、VEGF—C的表达及与肌层浸润程度的意义。结果（1）Maspin在子宫内膜样腺癌中表达阳性,肌层浸润深maspin阳性表达率增高,差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）VEGF—C在子宫内膜样腺癌中表达阳性,肌层浸润深度〉1／2组阳性率（75．0％）高于肌层浸润深度≤1／2组（36．4％）,差异具有统计学意义（P〈0．05）。（3）子宫内膜样腺癌中maspin和VEGF—C呈正相关关系（P〈0．05）。结论maspin和VEGF—C表达上调可能共同促进了子宫内膜样腺癌的发生、发展、侵袭及转移,二者联合检测可能对临床诊疗、判断预后有指导意义。     

甲氟哌酸注射液与复方丹参注射液配伍的实验观察

对有心脑血管疾病兼有感染的患,用抗感染药物的同时也常给予复方丹参注射液。我们对两同时应用药物的稳定性进行了实验和观察,发现甲氟哌酸与复方丹参注射液混合后立即产生极明显的沉淀反应,现报道如下。     

持续性异位妊娠的研究进展

PEP是输卵管妊娠保守性手术最常见的并发症,其早期诊断,治疗及预防措施成为关注的焦点,故临床对PEP的诊断,治疗及预防提出新观点,就PEP的临床研究进展作一综述。     

儿童大叶性肺炎支原体性肺炎126例临床分析

目的探讨儿童大叶性肺炎支原体性肺炎的临床特点。方法对126例大叶性肺炎支原体性肺炎病例进行回顾性分析。结果126例大叶性肺炎支原体性肺炎的临床特点表现为：婴幼儿发病有增加的趋势,临床症状重,病程长,体征不典型,可并发多脏器损害及遗留永久性肺不张。结论临床遇高热不退,肺部听诊不典型的患儿,胸部X线透视可早期发现重要的炎性改变。以大叶性肺炎为主要改变者应警惕肺炎支原体感染的可能,必要时可早期应用大环内酯类药物。     

新沽而灭治疗足癣80例体会

足癣是日常生活中一种常见病、多发病，而且具有一定的传染性。我们通过实践，采用5％的新洁而灭治疗足癣病人80例，收到了满意的效果。现介绍如下。     

奥曲肽治疗胃泌素瘤30例

胃泌素瘤是消化道内分泌瘤的一种,可分泌大量胃泌素,促使胃酸分泌,导致顽固性复发性溃疡,又称为卓-艾综合征.我院自2003年1月～2005年1月对不能发现肿瘤及肿瘤不能全切除的30例胃泌素瘤患者,应用奥曲肽治疗,疗效显著,现报告如下.     

346例孕妇无创DNA产前检测结果分析

目的通过对346例高危孕妇无创DNA产前检测结果分析,评价该通量测序技术的准确性及临床应用价值。方法对346例高危孕妇行无创DNA产前检测,结果阳性者行羊水穿刺染色体核型分析确认。结果阴性严密随访彩超,出生后回访。无创结果联合染色体核型、彩超及随访结果行综合判断分析。结果 346例高危孕妇中共检测出4例21-三体阳性结果,均行羊水穿刺核型分析确认为47,XN,＋21。2例考虑性染色体DNA含量不足,经羊水穿刺确认染色体核型1例为46,XN,1例为45,X。1例提示16号染色体数量增多、1例提示22号染色体数量增多,均经羊水穿刺染色体核型分析为46,XN。结论 1.无创DNA检测在胎儿21、18、13号染色体非整倍体检测中与胎儿染色体核型分析有较高的符合率,且与传统的染色体核型比较具有快速、无创等优点;2.无创基因检测在检测其它胎儿非整倍体染色体异常方面还需进步积累相关数据以提高其符合率;3.无创DNA胎儿检测是一近似于诊断的筛查,不能替代传统的染色体核型分析。