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1.
目的探讨肺癌患者外周血角蛋白(cytokeratin,CK)阳性细胞表达水平的临床意义。方法采用流式细胞术检测和分析了43例肺癌患者外周血CK 细胞的表达情况。结果肺癌患者外周血CK 细胞检出率显著高于正常对照组(P<0.05),且与肿瘤临床分明、病理分级、瘤灶多少及是否转移密切相关(P<0.05或P<0.01),而与肿瘤患者性别、年龄、肿瘤大小无关(P>0.05)。结论CK 细胞表达水平与患者临床生物学行为关系密切,可为肺癌的诊断、恶性度判断、转移是否及预后判断提供参考依据。  相似文献   
2.
<正>近年来妇女泌尿生殖系统炎症的发病率有逐渐增长的趋势。导致泌尿生殖系统炎症的病原体很多,如滴虫、淋病奈瑟菌、支原体、衣原体、霉菌等,而一般的检测方法如细菌培养、免疫学检查等,不仅操作复杂、时间长,而且对多种病原体合并感染的病例容易造成漏诊[1]。超高倍显微镜与传统检测手段相比,具有操作简单、快速、漏诊率低、视野清晰等特点,并可对目标视野中的疑似病原体进行拍照记录[2]。为进一步探讨超高倍显微镜在阴道分泌  相似文献   
3.
4.
原发性甲状旁腺功能亢进(primary hyperparathyroidism,PHeT)是一种好发于白色人种的内分泌疾病,由于甲状旁腺腺瘤、囊肿、增生、腺癌等疾病引起的甲状旁腺激素(eTH)分泌过多,导致体内钙磷代谢紊乱,常可导致骨骼、肾脏、消化系统和神经系统的病变。发生甲状旁腺功能亢进的原因可分为三种:①甲状旁腺自身发生了病变,如过度增生、  相似文献   
5.
阿司匹林对冠心病患者α颗粒膜蛋白的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
我们应用125I标记的抗血小板单克隆抗体(SZ51),通过免疫放射分析法测定冠心病患者血浆和血小板膜表面颗粒蛋白(GMP140)的含量。研究不同剂量阿司匹林对GMP140的影响,探讨不同剂量阿司匹林在冠心病治疗中的疗效。1对象与方法:急性心肌...  相似文献   
6.
众所周知,细胞凋亡是不同类型细胞受到程序化因素控制而发生的细胞死亡过程,它是不同于坏死的一种细胞死亡的过程.细胞凋亡在肿瘤发生和生长过程中具有重要作用[1].在细胞凋亡的早期检测中,主要检测的指标是Caspase-3和Annexin-V.Caspase-3是天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶家族的成员之一,Annexin-V是磷脂结合蛋白.而细胞周期(DNA)法则用于晚期凋亡的检测.本文研究了Caspase-3和Annexin-V、细胞周期检测在常规化疗药物紫杉醇的抗癌机理中所起的作用.  相似文献   
7.
目的研究孤立性心房颤动(房颤)患者血小板功能改变,探讨房颤引起血栓前状态的原因。方法用放射免疫分析法对21例孤立性阵发性房颤(A组)、28例孤立性持续性房颤(B组)患者分别于房颤发作及终止后1周测定外周静脉血浆血小板а颗粒膜蛋白-140(GMP-140)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)浓度,并与27例风湿性心脏病二尖瓣狭窄伴持续性房颤(C组)、32例阵发性室上性心动过速患者(D组)及与20例健康体检者(对照组)相比较。结果A、B组患者房颤发作时及C组患者GMP-140、TXB2和TXB2/6-K-PGF1α比A组患者房颤终止后1周和D组及对照组明显上升。A组患者血浆GMP-140、TXB2浓度及TXB2/6-K-PGF1α与房颤发作时间呈正相关,而与患者年龄、性别及左心房内径等临床参数无关。结论无论是器质性心脏病房颤还是孤立性房颤,无论是阵发性房颤还是持续性房颤都存在血小板的激活和血管内皮细胞功能损伤。  相似文献   
8.
乙型肝炎是我国的一种多发病,其病原体乙肝病毒(HBV)突变率较高,长期点突变累积的结果形成HBV的基因型,反映了HBV自然感染时发生变异的特点,是病毒变异进行的结果。有研究表明,HBV基因型和基因亚型与HBV传播方式、疾病严重程度、转归和临床抗病毒疗效等有关[1]。  相似文献   
9.
目的 探讨危重患者急性期禁食、全胃肠外营养 (TPN)治疗后血清瘦素的表达 ,以及营养评价指标对营养支持的作用。方法 用放射免疫法测定危重病患者血清瘦素 ,同时检测相关营养评价指标。结果 危重病患者急性期瘦素变化不明显 ,TPN治疗后迅速上升 ,第 3天达高峰 ,治疗后 5d仍高于正常。两组血浆纤维蛋白原、白蛋白、总胆固醇、甘油三脂、血淋巴细胞计数差异均无显著性意义 ,P >0 0 5。结论 危重病患者急性期禁食血清瘦素无显著性改变 ,但对TPN治疗反应迅速 ,血清瘦素有可能用来作为危重病患者急性期营养评价指标。血浆纤维蛋白原、白蛋白、总胆固醇、甘油三脂、淋巴细胞计数对危重病患者急性期营养状况无评价性作用。  相似文献   
10.
目的对人类SLCO1B1APOE基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法)进行性能验证。方法参照产品行业标准要求及相关文献,设计验证方案,对武汉友芝友医疗公司生产的人类SLCO1B1APOE基因检测试剂盒的准确性(与金标准测序法结果比较)、特异性、最低检出限和抗干扰能力4个方面进行性能验证。结果 20个临床样本的荧光定量PCR检测结果与测序法结果比对,符合率为100%,满足试剂准确性验证要求;40个临床样本荧光PCR野生型位点的检测结果用测序方法均未检出突变,满足试剂特异性验证要求;基因检测试剂盒的最低检出限为10 ng/μL;血红蛋白、总胆红素和三酰甘油3种干扰物质加入已知基因型结果的血液样本后进行检测,与对照组结果均符合,满足试剂抗干扰能力验证要求。结论人类SLCO1B1APOE基因检测试剂盒各项性能验证参数与厂家声明基本一致,符合相关质量管理要求,可应用于临床标本检测。  相似文献   
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