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1.
水氯镁石复盐法脱水工艺 总被引:2,自引:1,他引:1
用烧瓶蒸馏装置模拟固定床脱水设备,研究用苯胺盐酸盐作脱水剂的复盐法将水氯镁石(MgCl2.6H2O)脱水制备无水氯化镁(MgCl2)的过程,考察复盐配料比例、保护气含水浓度、热解温度、热解时间等因素对所制备无水氯化镁产品中氧化镁和水分含量的影响,优化用固定床脱水工艺条件。结果表明,完全脱水和脱苯胺盐酸盐的最佳温度和时间分别是300℃与25~30 min和320~350℃与10~20min。最佳配料摩尔比C6H5NH2.HCl∶MgCl2.6H2O为1.1∶1.0。在最佳条件下,可得到合格的无水氯化镁产品MgCl298%~98.6%,MgO 0.03%~0.38%,苯胺盐酸盐0.10%~0.12%,水分0.60%~0.81%。 相似文献
2.
在超临界 CO2(简称 scCO2)反应介质中,TS-1催化丙烯环氧化制备环氧丙烷(PO)的 H2O2转化率,PO 选择性和 H2O2利用率要高于在传统甲醇介质中的,但是仍存在 H2O2分解和 PO 选择性较低等不足。系统研究了添加 NaOH、NaHCO3、Urea 和(NH4)2CO3碱性组分对 TS-1催化丙烯环氧化制备环氧丙烷反应的影响。结果表明,TS-1催化丙烯环氧化反应体系加入各种碱性组分均可不同程度地提高 PO 选择性,但加入 NaOH 和 NaHCO3会使H2O2分解加剧,而加入 Urea 和(NH4)2CO3则能缓解 H2O2分解,其中(NH4)2CO3的效果最好;反应体系加入0.054 mmol 的(NH4)2CO3后,H2O2转化率、PO 选择性和 H2O2利用率分别达到了97.0%、 96.8%和98.2%,从而解决了该反应在 scCO2介质中存在的H2O2分解和 PO 选择性低的问题。 相似文献
3.
介绍溶剂萃取过程自动控制技术在钽铌湿法分离过程中的应用。通过分析钽铌分离过程平衡浓度分布,确定敏感点并在线测量该点浓度,采用专家专家控制系统实现自动控制的方法及实践结果。 相似文献
4.
5.
烷基叔胺萃取处理氰化浸金贫液的研究:(I)萃取体系的选择及工艺实验 总被引:4,自引:1,他引:4
采用烷基叔胺(N235)-异辛醇-磺化煤油体系从氰化浸金贫淬萃取铜,锌,以NaOH溶液为反萃取剂从负载有机相中反萃铜,锌,考察了有机相质子化酸度,添加剂浓度,萃取温度,平衡水相的pH值等对萃取铜锌的影响以及NaOH浓度对反萃铜,锌的影响,并确定了合适的工艺参数,用该萃取体系净化氰化浸金贫液的工艺流程简单易行,技术经济性能好,适宜推广到工业生产中。 相似文献
6.
7.
8.
9.
采用离心萃取器萃取净化氯化浸出镍溶液 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究了氯化浸出含镍物料所得的含钴铁量的高的镍溶液的净化和钴铁回收工艺,采用N235-异辛醇-煤油萃取体系在离心萃取器中分离镍与钴,铜,铁,锌,用离子交换除铅,用活性碳除有机物,得到可用于生产1号标准电镍的氯化镍溶液以及含Co大于100g/L,Co/Ni大于4000的氯化钴溶液和含Fe大于25g/L,Fe/Ni大于1000的氯化铁溶液,镍,钴回收率分别大于99%和97%。 相似文献
10.
水氯镁石(六水氯化镁)脱水制无水氯化镁是盐湖镁资源利用的关键环节,复盐法是水氯镁石脱水的重要方法,由复盐合成、造粒及流态化热分解等步骤组成。采用热分析技术(TG-DTG)研究了复盐热解过程。结果显示,复盐热解主要分为两个阶段:第一个阶段脱去六个结晶水;第二个阶段脱去盐酸苯胺助剂,热重结果为后续实验提供理论依据。实验首先通过均匀液滴喷射技术(振动造粒)制备得到六水氯化镁-盐酸苯胺复盐颗粒。然后在流化床中进行复盐热分解脱水、脱助剂得到无水氯化镁。通过实验探索得到水氯镁石复盐流态化热分解的最佳工艺参数:脱水氮气流量1.6 m3/h~1.8 m3/h、脱盐酸苯胺氮气流量1.0 m3/h~1.2m3/h、脱水温度300℃、脱水时间0.5 h、脱盐酸苯胺温度350℃、脱盐酸苯胺时间1 h。 相似文献