微通道内低黏聚合物流体的停留时间分布研究

以低分子量的聚丙二醇为流动介质、酸性橙的N,N-二甲基乙酰胺溶液为示踪剂,采用脉冲响应法测定了螺旋型微通道（MC）反应器内的停留时间分布（RTD）,验证了平行多釜串联（PTIS）模型与RTD实验数据的匹配性,系统考察了MC长度和Reynolds数（Re）对RTD的影响,并讨论了流体径向速度分布指数y和Peclet数（Pe）的变化规律。结果表明,RTD随MC长度的增加而变窄。当通过降低黏度来增大Re时,RTD随之变窄。当通过增大流速来增大Re时,若管径较大,则RTD随之变窄。但若管径较小且管长不长时,则RTD随Re的增加而变宽;如管长较长,则RTD随Re（或流速）的增加先变宽后变窄,即存在临界Reynolds数（Re_c）。RTD的这些变化规律表明,二次流动和径向分子扩散对细小管径的MC的RTD有显著的影响。     

聚丁二烯橡胶接枝苯乙烯本体自由基聚合机理

采用傅里叶变换红外光谱法和碘值法分析了在热引发和化学引发方式下,低顺式和高顺式聚丁二烯橡胶接枝苯乙烯聚合物的双键结构和含量,确定了橡胶接枝苯乙烯本体自由基聚合机理。结果表明,热引发时,接枝机理主要是自由基夺取橡胶链上α氢原子;而化学引发时,同时存在自由基与橡胶双键加成的机理。橡胶的结构不同导致接枝点的位置差异,在低顺式聚丁二烯橡胶体系中,自由基以夺取反式-1,4-结构和1,2-乙烯基结构为主,而在高顺式聚丁二烯橡胶体系中。自由基以夺取顺式-1,4-结构为主。     

聚苯乙烯-丙烯腈/蒙脱土纳米复合材料的制备和结构

引 言 近年来,聚合物/蒙脱土纳米复合材料已成为材料科学界的一个研究热点,各种高分子材料均被尝试用来制备此类纳米复合材料以提高聚合物的力学性能、热性能和阻隔性能[1-4].对聚合物/蒙脱土纳米复合材料的研究主要集中在制备方法、结构和性能表征方面,如何利用蒙脱土片层的特性来探索简单易行、成本较低且能够使蒙脱土充分剥离分散的方法一直是此方面的研究焦点.     

化学产品工程再认识

化学产品工程作为化学工程学科的一个新方向或化学工程学科的新范式已提出很多年,但学术界对其学科内涵理解不一。本文对化学产品工程的学科内涵进行了分析和探讨,认为其核心是通过过程和设备对产品的纳微结构和复杂大分子结构进行调控;化学产品工程仍隶属过程工程,是面向高附加值产品、实现产品结构可控、定向、高效制备的过程工程。通过与传统的以满足市场需求和提高生产效率为目标的过程开发和放大的化学工程研究类比,提出了化学产品工程的主要研究内容,并讨论了其研究的方法论问题,以推动相关的基础研究工作。     

HMF路线合成生物基单体2,5-呋喃二甲酸的研究进展

2,5-呋喃二甲酸（FDCA）是合成聚（呋喃二甲酸乙二醇酯）（PEF）等生物基聚酯的重要单体,具有广阔的应用前景。FDCA能否实现低廉、高效的大规模生产,是生物基聚酯开发的关键。目前,FDCA合成的研究广受关注,工业化开发也正在进行中。本文对合成生物基单体FDCA的5-羟甲基糠醛（HMF）路线进行综述,重点介绍了水、高沸点有机溶剂、低沸点有机溶剂、双相体系和离子液体中的糖类脱水合成HMF,无碱水溶液、碱性水溶液和有机溶剂中的HMF氧化合成FDCA以及糖类一锅法合成FDCA的研究进展。在比较各种合成方法的基础上,认为当前应着重研究开发低沸点溶剂中糖类脱水合成HMF以及无碱水溶液或有机溶剂中低廉高效的HMF氧化新方法,并向着糖类一锅法合成FDCA的方向发展。     

聚烯烃纳米复合材料及其制备技术

聚烯烃纳米复合材料的制备技术总体上分为共混法和原位聚合法，聚烯烃层状硅酸盐纳米复合材料制备方法较为特殊，综述了聚烯烃纳米复合材料的性能及其近年来制备技术的进展，讨论各种制备方法的特点，聚烯烃纳米复合材料可广泛应用于航空，汽车，家电，建筑以及室内装饰材料等领域，其应用前景广阔。     

增塑剂DOP对紫外光固化胶粘剂性能的影响

采用邻苯二甲酸二辛酯(DOP)做增塑剂,加入到聚氨酯丙烯酸酯紫外光(UV)固化胶粘剂中,发现DOP对胶粘剂具有良好的稀释增塑作用。通过透射电镜(TEM)照片发现,部分增塑剂DOP以微小的团聚体分散在固化后的体系当中。DOP的加入能降低胶粘剂的初始施工黏度,同时胶粘剂的拉伸剪切强度降低,而不均匀扯离强度增大。DOP的加入使胶粘剂固化后的交联密度降低,而玻璃化温度(Tg)先明显降低后又有所升高。胶粘剂固化后放置一段时间,其强度还会上升。     

阳离子表面活性剂为乳化剂原位乳液聚合制备PS/MMT纳米复合材料

针对原位乳液聚合法制备聚合物/蒙脱土(MM T)纳米复合材料,为了实现蒙脱土片层的有机化处理和纳米复合材料的形成一步完成,以十六烷基三甲基溴化铵为乳化剂原位乳液聚合制备了PS/MM T纳米复合材料。XRD、FT-IR、TEM等分析表明,聚苯乙烯已插层进入蒙脱土的层间。在制备过程中,CTAB既充当了乳化剂,又充当了蒙脱土的插层处理剂,促进了苯乙烯在蒙脱土层间的聚合,同时也造成了蒙脱土片层一定程度的聚并。DSC分析表明,复合物的玻璃化转变温度有一定程度的提高。另外,还对蒙脱土存在下乳液聚合的特点进行了研究,发现MM T片层对乳液聚合的影响仅在聚合反应的初始阶段,使聚合速率有所下降,而对反应的后期阶段和反应产物的分子量影响不大。     

镁盐晶须原位复合酚醛树脂及其性能研究

采用原位复合方式制备了镁盐晶须-酚醛树脂复合物，考察了镁盐晶须的分散行为，利用TGA和DSC研究了镁盐晶须-酚醛树脂复合物的热稳定性和固化特性。发现原位复合方式有利于晶须在树脂中的均匀分散，引入晶须提高了树脂的热稳定性，加快了树脂的固化速率。研究表明，原位复合镁盐晶须能同时提高酚醛模塑材料的冲击强度和弯曲强度。     

ASA核-壳乳液聚合物的组成、结构与性能

基于聚合物共混改性原理和增韧机理,设计出ASA三元复合聚合物。研究发现,ASA复合聚合物具有核-壳结构,核与壳之间存在接枝产物,接枝产物的组成为A/S=18.4/81.6(重量比),略低于其乳液恒比组成(A/S=20/80),接枝率随核的交联剂、乳化剂及壳层单体的用量增大而增大。动态粘弹谱(DMS)显示在核的聚合物相中存在壳的聚合物相畴。ASA复合聚合物与其机械共混物具有相同的热稳定性,但具有更好的韧性。其缺口抗冲强度在交联剂为1.0％时出现极大值,并随橡胶粒径和含量的增大而增大,韧性大大高于ABS。