光敏治癌药物HpD有效成份的实验光谱分析

HpD是含有血卟啉(Hp)等二、三十种组份的混合物。由于其组份复杂又不稳定,很难全部通过化学的方法分离成单体逐一分析,致使HpD光敏治癌的有效成份至今不很清楚。本工作希望能为制药提供一点用化学分离的方法不易得到的信息。此种用喇曼和红外光谱分析     

激光多光子诱导蛋白质分子荧光的观测

对生物分子的双光子光谱实验和初步的理论探讨国内外已均有报导。这对研究在激光作用下生物大分子的非线性效应及生物分子光谱理论工作具有重要意义。 1983年美国加里福尼亚大学细胞生物学实验室报导了在亚细胞中观测到由激光诱导的双光子及四光子吸收过程而产生的“相栅”(phase paling)现象。这提示我们,研究生物分子     

HpD在诊治癌症过程中的光敏机理

本文就目前提出的几种HpD的光敏机制,通过离体培养的癌细胞,在HpD的浓度接近诊治癌症的临床条件下进行了比较.初步推断在HpD-光敏诊治癌症过程中起主导作用的机制仍是单态氧.     

不同条件下培养的衣藻中含铁生物分子组分及相对含量的穆斯堡尔谱学研究

对衣藻整体细胞作了~(57)Fe的穆斯堡尔谱测量。由在各种不同光照诱导条件下和具有不同含量KNO_3的培养基中生长的衣藻的穆斯堡尔谱,结合生化分析,对衣藻中含铁生物分子的可能组分及其相对含量与生长条件     

辣根过氧化物酶(HRP)珠蛋白对辅基卟啉铁电子结构影响的穆斯堡尔谱研究

从化学法~(57)Fe增半的HRP因变性因素作用导致穆斯堡尔谱和酶活性的改变,探讨了珠蛋白对辅基中卟啉铁电子结构的影响。结果表明,当HRP部分变性后其穆斯堡尔谱的四极分裂双峰没有改变,但在谱线中部出现类似游离辅基卟啉铁的附加峰。当未变性的珠蛋白与辅基卟啉铁结合成全酶后,即使后者的穆斯堡尔谱明显     

激光双光子诱导血红蛋白等生物分子荧光特性的研究

采用调Q重复频率Nd:YAG激光器,研究了牛高铁血红蛋白、珠蛋白(脱辅基血红蛋白)、色氨酸和酪氨酸等生物分子在激光双光子作用下诱导的荧光特性和非线性效应。证明产生双光子吸收的生色团主要是样品中的色氨酸。色氨酸和酪氨酸荧光强度的明显差别,是因为它们的双光子吸收截面不同所致,这将为选择性激发指出一种新的途径。     

蛋白质和卟啉之间的能量转移——癌固有荧光的研究

近年来,国内外利用活体组织的固有荧光鉴别癌变的研究工作已有迅速的发展,并引起了人们极大关注。利用癌固有荧光诊断癌变是一种快速,无损伤定位早期癌症的新方法。曾整和杨远龙等,分别先后用N_2和Xe~+激光为激发光源,对癌固有荧光进行研究并用于临床诊断。     

原卟啉铁在不同环境下电子结构的穆斯堡尔谱研究

从两种价态的原卟啉铁络合物在不同环境条件下的穆斯堡尔谱测定表明,(1)只有在酸性环境下的三价原卟啉铁其穆斯堡尔谱为不对称四极分裂双峰,这提示其配位价从六配位转为五配位。(2)环境的pH值或疏水性的改变均不能使二价和三价原卟啉铁的自旋态发生变化,但各参数值有所变化,说明环境的改变对卟啉铁电子结     

双光子诱导蛋白质分子荧光的研究

从光谱的角度看,双光子研究可以获得关于单光子禁戒态的特性,而这些禁戒态在生物上可能具有重要作用.如β-胡罗卜素的最低禁戒激发态ππ*     

蛋白质组分芳香族氨基酸双光子吸收选择性激发的HMO模型的理论分析

本文从色氨酸和酪氨酸的分子结构出发,运用HMO模型计算得到了它们的分子轨道能级,从而对它们的双光子吸收选择性激发的机理进行了理论分析。