光敏治癌药物HpD有效成份的实验光谱分析

HpD是含有血卟啉(Hp)等二、三十种组份的混合物。由于其组份复杂又不稳定,很难全部通过化学的方法分离成单体逐一分析,致使HpD光敏治癌的有效成份至今不很清楚。本工作希望能为制药提供一点用化学分离的方法不易得到的信息。此种用喇曼和红外光谱分析     

激光多光子诱导蛋白质分子荧光的观测

对生物分子的双光子光谱实验和初步的理论探讨国内外已均有报导。这对研究在激光作用下生物大分子的非线性效应及生物分子光谱理论工作具有重要意义。 1983年美国加里福尼亚大学细胞生物学实验室报导了在亚细胞中观测到由激光诱导的双光子及四光子吸收过程而产生的“相栅”(phase paling)现象。这提示我们,研究生物分子     

HpD在诊治癌症过程中的光敏机理

本文就目前提出的几种HpD的光敏机制,通过离体培养的癌细胞,在HpD的浓度接近诊治癌症的临床条件下进行了比较.初步推断在HpD-光敏诊治癌症过程中起主导作用的机制仍是单态氧.     

血卟啉衍生物分子的激光喇曼光谱

本文报道了用激光喇曼散射法测定三种血卟啉衍生物(HpD)样品的喇曼光谱.它们大多处在570～1640cm~(-1)之间.疗效不同的HpD的喇曼谱线位置有一定的差异,反映了卟啉环可能连接有不同的侧链;同一种HpD在不同溶剂中的谱线位置及强度不同,说明不同溶剂分子与样品分子有不同的作用.     

基于SIM900A的智能心电监护系统客户端

设计了一种智能心电监护系统客户端,设置于患者处的终端设备通过无线网络连接和因特网与主机服务器通信连接。终端设备包括采样电路、滤波电路、模数转换电路、微处理器、存储器、人机接口和通讯接口,所述采样电路与所述滤波电路连接;所述滤波电路与所述模数转换电路连接。该客户端能够及时将异常心电数据发送给智能心电监护系统,对患者进行实时的监控,捕捉发现异常的信息,提供给患者,从而实现早发现早治疗的目的。     

双光子诱导蛋白质分子荧光的研究

从光谱的角度看,双光子研究可以获得关于单光子禁戒态的特性,而这些禁戒态在生物上可能具有重要作用.如β-胡罗卜素的最低禁戒激发态ππ*     

光敏治癌药物HpD有效成份的实验光谱分析

本文结合临床报道,分析了八种HpD的喇曼和红外光谱,讨论了HpD的有效成份,认为还存在不同于DHE的另一种有效成份,以及提出了为改进目前几种国产HpD的途径。     

CO_2的10°0和02°0能级费米共振的观测

1931年费米提出了用耦合摆机理解释CO_2喇曼光谱中出现的“双线”现象,从此,在多原子分子光谱中建立了著名的费米共振理论。后来,人们在红外及微波波谱中和在生物分子光谱中也观察到了费米共振现象。1971年Howard-Lock对他~(12)CO_2和~(13)CO_2的费米双线的喇曼强度进行测量并作了定量分析。本实验观测了 CO_2的费米共振现象。     

血卟啉衍生物分子的荧光激发谱

本文报导了HpD-01(01为实验样品编号,下同。)和HpD-02分子的吸收谱、荧光谱、荧光衰碱和荧光激发谱的实验研究。结果表明在同一种溶剂中荧光激发谱和吸收谱的各峰值位置一致,但荧光激发谱的各峰相对幅值与吸收谱的比是不同的。荧光激发谱和吸收谱同HpD的周围环境(溶剂)关系较大。荧光衰减时间和文内选取的溶剂关系不明显。发现HpD-01号分子的荧光激发谱同美国早期报导的近似,HpD-02号分子的结果同日本近年来报导的相近。文内对结果进行了讨论,指出,荧光激发谱的研究对激光用于临床诊治癌症具有实际意义。     

基于小波自适应阈值图像去噪方法的研究

利用小波变换对图像去噪是一种非常有效的方法。传统的小波去噪算法对图像去噪后的平滑效果不是很好,图像细节清晰度不够高,甚至会产生伪吉布斯现象。针对这些现象,文中提出了一种改进的基于小波变换的多尺度自适应阈值图像去噪方法。该方法根据图像小波分解的特性,确定适合小波分解后不同层系数去噪的较优阈值,然后结合恰当的阈值函数对各层高频系数进行处理来达到去噪效果。实验结果表明,与传统方法相比,该方法运算量较小,能有效去除高斯白噪声,进一步提高峰值性噪比,同时能够很好地保留图像细节信息。