对硝基苯甲酸新工艺的研究

以乙酸作溶剂,乙酸钴－ 溴化钠为复合催化剂,对硝基甲苯空气氧化制备对硝基苯甲酸。考察了压力、催化剂用量、反应温度、母液套用对反应的影响。试验表明,当反应压力为２－９４ ＭＰａ 、ｍ（ 对硝基甲苯）／ ｍ（ 乙酸）／ ｍ（ 乙酸钴四水合物）／ ｍ（ 溴化钠） ＝ ６０／２００／４／０－５２ 、反应温度１３０ ～１３５ ℃、反应时间５ ｈ 、尾气流量０－３ ｍ ３／ｈ 、连续套用母液６次时,对硝基苯甲酸的总收率达９４－７ ％ ,产品熔点２４１ ～２４２ ℃,产品质量分数９９－９ ％ 。     

含杂环基团的1,2,4-三唑衍生物的合成及其结构表征

利用芳酰肼与异硫氰酸苯酯为原料,合成了中间体1,4-二取代氨基硫脲,进一步在碱体系中缩合得到含杂环3,4-二取代-5-巯基-1,2,4-三唑.通过IR、1HNMR、13CNMR、MS及元素分析等测定对产物的结构进行了表征.     

1,4-二[2-(吡啶基)-1,3,4-(噁)二唑基]苯的合成及其光谱性质

利用双二酰肼的脱水化反应制备了两种新颖对称双二噁唑。通过IR、1HNMR、MS及元素分析等对化合物的结构进行表征。研究了此双噁二唑化合物在溶剂DMF中浓度为1×10-7mol/L时的紫外光谱和荧光光谱性质。结果表明:目标化合物在DMF溶液的最大紫外吸收波长在310 nm,最大荧光发射波长在364和383 nm。     

CLT酸甲苯磺化法合成工艺的改进

进行了CLT酸甲苯磺化法生产工艺进行的小试和车间生产中试。使CLT酸的车间总收率，从42.8%增至50.2%，纯度由97.6%提高到98.4%；每吨 CLT酸的原料成本从7980.2元降 7133.2元，大幅度降低了原材料 消耗，减少了三废的排放量。获得了良好的社会和经济效益。对所作工艺改进要点进行了总结。