制备条件对硅基介孔分子筛孔结构的影响

采用溶剂热法制备了硅基介孔分子筛材料,较系统地考察了晶化温度、晶化时间及焙烧温度等因素对其结构的影响,并利用N2吸附手段进行了表征.结果表明,晶化温度和晶化时间能明显影响硅基介孔材料的结构,而过高的焙烧温度易导致介孔结构的塌陷.     

负载型乙醇羰基化催化剂的制备及活性研究

用浸渍法制备了四种不同载体的镍铜双金属催化剂, 考察了影响催化剂活性的因素, 筛选出最佳催化剂及最适反应条件。使用XRD 和XPS 等测试手段对催化剂结构进行表征。     

氨合成催化剂浸锰研究

本文以简单易行的方法, 在熔铁催化剂中加入活性组分锰, 使催化剂活性有明显提高。初步探讨了浸渍液浓度和K⁺/Mn²⁺,摩尔比对催化剂活性的影响, 并对催化剂作了X-射线衍射分析。     

含氮SAPO-34分子筛的合成及表征

采用二次合成法首次合成了含氮SAPO-34分子筛,初步研究表明,通过控制氮化温度和时间可以得到不同氮含量的分子筛,实验中得到的氮化分子筛的含氮量最高为1.05%.采用X射线衍射(XRD)及BET等表征手段对氮化后的分子筛进行了表征,表明氮化温度超过800℃、氮化时间超过40 h分子筛的骨架有塌陷,与无定形磷酸铝氮化不同,分子筛氮化在适合的氮化温度和时间条件下,才能得到较高的氮含量.     

含N微孔SAPO-34分子筛的制备、表征及催化性能

 采用高温下氨气氮化的方法制备了含N微孔SAPO-34分子筛，采用XRD、BET、NH3-TPD和CO2-TPD等手段对SAPO-34分子筛氮化后的结构和酸碱性进行了表征，结果表明，SAPO-34分子筛经高温氮化后，仍具有良好的结晶度、晶体结构和高比表面积；分子筛表面的酸中心强度和数目都有所降低，并产生了新的碱性中心。首次将含N的SAPO-34分子筛用于甲醇制烯烃（MTO）反应，与未氮化的SAPO-34分子筛相比，低碳烯烃的选择性有明显提高。     

轻质烃C-H键液相活化研究新进展

21世纪低碳烷烃作为石油的替代物用作化工原料将扮演越来越重要的角色,低碳烷烃的C-H键活化是非常具有挑战性的热门的研究课题。本文综述了在温和液相条件下的低碳烷烃(特别是甲烷)的C-H键的催化活化。     

自制新型毛细管柱用于乙醇羰基化催化剂的评价研究

较详细地介绍了用硫酸钡层改性的新型玻璃毛细管色谱柱的制备方法,用自制的毛细管色谱柱成功地分离了C_1-C_2脂肪酸,并用此柱研究了乙醇羰基化合成丙酸与丙酸酯的均相与非均相催化剂的活性与选择性。     

甲酸甲酯的合成进展及其应用

<正> 甲酸甲酯是一种非常重要的有机化合物,它有很高的反应活性,能衍生出许多化合物,而且这些衍生物覆盖了熟知的已实现工业化的大部分一碳化学产品,成为发展一碳化学的新出发点,因此,寻找出合成甲酸甲酯的高效、实用且经济的方法,吸引了国内外众多的化学工作者。迄今为止,已研究成功的和正在研究     

溶胶-凝胶法制备含氮的TiO2光催化剂及其表征

以钛酸四丁酯为钛源,尿素为掺杂剂,采用溶胶-凝胶法制备了含氮的TiO2光催化剂.采用X-射线粉末衍射、紫外-可见漫反射光谱、元素分析和BET测定等方法对光催化剂的晶体结构、光谱特征、N含量和比表面积进行了表征.结果表明,焙烧温度为450 ℃时,样品含氮量最高,为0.47%,晶型为锐钛矿结构,比表面积为67.9 m2/g,含N的TiO2吸收带边发生红移.     

脂肪酸酯的均相催化制备的研究

研究了天然油脂与甲醇、乙醇、丁醇进行酯交换的反应.发现在无水体系中,实现均相催化是反应顺利进行和提高脂肪酸酯收率的关键.棉籽油和甲醇,用1%的NaOH实现均相催化,常温常压下,甲酯收率可达98%;随着油碳链和醇碳链的增长,适当提高反应温度、增加NaOH用量,酯交换反应都可以收到较好效果.讨论了在均相催化条件下,酯交换反应的条件和影响因素.