烟草Nt-syr1基因实时荧光定量PCR检测方法

根据烟草Nt—syr1基因mRNA序列设计特异引物,建立了SYBR Green I实时荧光定量PCR反应体系,对烟株打顶后叶片Nt—syr1基因进行了mRNA转录水平上的定量分析,为从分子生物学水平上研究烤烟钾素营养调控机理提供新的技术手段。该方法简单实用,获得的荧光定量PCR扩增曲线基线平整,指数区扩增明显,斜率大;稳定性和重现性好,变异系数小;循环阈值Ct与PCR起始模板量的对数值之间存在良好的线性关系。对基因表达结果分析表明,烟株打顶后1h,Nt—syr1基因在叶片中强烈表达,表达量约是同期不打顶处理的480倍,随后逐渐降低。与打顶处理相比,打顶后涂抹生长调节剂可以降低其表达量。     

土壤有机磷组分及其生物有效性

世界上大部分土壤缺磷,而有机磷作为土壤磷库的重要组成部分,研究其组分及生物有效性,对充分合理利用土壤丰富的有机磷资源、促进农业的可持续发展具有重要意义。结合国内外已有的研究成果,从土壤有机磷的含量、形态及影响有机磷生物有效性的因素等几个方面,对土壤有机磷的研究现状进行了综述。     

Bowman-Cole法土壤稳定性 有机磷分级方法存在问题的探讨

从大量土样中提取稳定性有机磷的5组pH值范围的沉淀物，将它们返加到土壤中后的矿化速率的差异表明，划分中稳性与高稳性土壤有机磷比较合理的pH值是3.00。     

Bowman-Cole石灰性土壤有机磷分组法的改进

本文研究了Bowman-Cole土壤有机磷分组法应用于石灰性土壤存在的若干问题,并提出了改进法。改进法的四组土壤有机磷(P0)的分组为:在氯仿预处理土样后用0.5molL-1NaHCO3浸提活性P0;然后,先用0.05molL-1NaOH、后用1molL-1H2SO4处理残余土样浸提中度活性P0,0.05molL-1NaOH提取的无机磷和1molL-1H2SO4提取的有机磷属于中度活性P0;在氯仿和0.5molL-1NaHCO3处理后,用0.05molL-1NaOH浸提稳定性P0,把浸提液的酸度调至pH3.00时,上清液中的有机磷为中度稳定性P0,而沉淀中的有机磷为高稳性P0。结果表明,改进法能更好地区分具有不同矿化率的有机磷化合物,例如,核酸、甘油磷酸、植酸钙、肌醇三磷酸铁、植酸铁等。改进法增加了超声波处理,使震荡时间也明显缩短。因此,石灰性土壤有机磷分组的改进法比Bowman-Cole法更理想。