煤焦油柴油馏分中含氮化合物加氢精制反应性能研究

本文介绍了神木煤焦油柴油馏分及不同加氢条件加氢后氮化物的GC-SCD分析及氮化物的ESI FT-ICR MS分析。GC-SCD鉴别了柴油馏分中油品的不同含氮化物的具体存在形态和分布情况。ESI FT-ICR MS鉴别了柴油馏分中油品的氮化物的存在形态,环加双键数(DBE)和碳数。     

超氧压法考察柴油储存安定性的模拟试验研究

采用超氧压法（ASTM D5304）对不同类型和来源柴油的储存安定性进行评价,通过大量模拟储存试验,研究总不溶物含量、实际胶质含量、酸值等不安定组分的生成倾向,根据国家成品油标准和国家储备对油品储存时间的要求,提出适合国家储备柴油的质量指标。适合长期储存的柴油指标：模拟储存48 h后总不溶物含量不大于2.5 mg/（100 mL）,实际胶质含量不大于50 mg/（100 mL）,酸度不大于7 mgKOH/（100 mL）;建议柴油的参考收储指标：模拟储存48 h后总不溶物含量不大于10 mg/（100 mL）,实际胶质含量不大于100 mg/（100 mL）,酸度不大于7 mgKOH/（100 mL）;适合长期储存的军用柴油指标：模拟储存72 h后总不溶物含量不大于1.5 mg/（100 mL）,实际胶质含量不大于10 mg/（100 mL）,酸度不大于5 mgKOH/（100 mL）。研究结果可以为国家成品油储备管理工作提供科学依据。     

H2-O2气氛中丙烯环氧化反应研究进展

对H2-O2气氛中丙烯环氧化反应所采用的催化剂、反应器及操作方式进行了评述.综合分析了所使用的钯(金或银)/钛硅分子筛(或氧化钛)双功能催化剂的各项性能指标以及所采用的反应器型式.结合H2-O2直接合成H2O2所用催化剂,对原位氧化丙烯反应过程进行了系统描述.指出进一步的研究方向是借助反应或分离耦合技术,创造有利于原位生成的H2O2及时进行环氧化而避免分解的操作环境,包括催化剂表面状态、反应器型式、溶剂体系和操作方式,并提出以丙烷路线经脱氢、环氧化是制取环氧丙烷的最佳组合.     

天然气中H2S的化学成因实验研究

对天然气-CaSO4-水体系进行了恒温实验研究.结果表明,含水条件下天然气与CaSO4在450 ℃～570 ℃时可以发生反应,产物主要为H2S、CO2、CaCO3和焦炭.随着反应程度加深,天然气中总烃所占比例呈递减趋势,天然气干燥程度与酸化程度均增大.给出了反应途径通式并进行了热力学分析.热力学计算表明,天然气与CaSO4的反应可自发进行,升高温度对反应有利,长链烷烃比短链烷烃更容易与CaSO4发生反应.本研究对解释天然气中H2S的化学成因提供了理论与实验依据.     

褐煤催化降解生烃过程的动力学研究

利用微量热天平模拟装置，对山西繁峙褐煤进行了热降解模拟实验，考察了作为催化剂介质的粘土矿牧无机盐类对褐煤生烃过程的影响，求得了催化生烃过程的动力学参数。结果表明：催化剂介质不同程度也降低了热降解反应的表观活化能，从而加速了反应的进行。     

油页岩流化床燃烧固硫的实验研究

自行设计和建立一套间歇式流化床反应器，配备了相应的烟气ＳＯ２浓度连续监测系统，在该系统中可以进行油页岩的燃烧脱硫实验，考察床温、油页岩粒度、油页岩含水量、钙硫摩尔比和外加灰分／页岩重量比等因素对ＳＯ２排放指标的影响程度。     

开放体系中天然气稳定碳同位素反应动力学研究

在开放、变温热解实验中，对烃源岩样品进行了在线特定化合物^13C／^12C稳定同位素分析；在实验数据分析的基础上，利用平行一级反应模型和Arrehenius方程得出反应动力学参数。结果表明，同位素反应动力学结合区域热演化史能有效地解释天然气生成、聚集过程中同位素组成变化的特征，描述在地质系统天然气生成过程中的同位素效应。     

高能量密度双电层电容器开发及储放电性能研究 1.电解液与粘接剂对电极性能的影响

研究了KOH电解液浓度和电极中PTFE粘接剂含量对电极电容及等效串联电阻的影响.实验结果表明,随电解液浓度的增加,电极的容量先增加后减小,在KOH的浓度为14.1%(质量分数)时出现极大值.随电极中粘接剂含量的增大,其比表面积逐渐下降,比容量明显减小,其含量为6.1%(质量分数)时电极性能最佳,控制粘接剂含量是改善电极性能的重要因素.通过设计和计算电极简化的等效电路,定量分析了电解液浓度对电极性能的影响,与实验测量结果一致,证明其等效电路合理准确,为今后研究其他性能提供理论和微观依据,并为确定最佳工艺参数提供快捷、有效的途径.     

CH4-CaSO4和H2S-Fe2O3反应体系的热力学和动力学研究

The destruction of hydrocarbon in deep carbonate diagenetic environment is one of problems on the formation of oil and gas. Organic-inorganic reactions in the process of TSR(Thermochemical Sulfate Reduction) are the main reason to make disappearance of the hydrocarbons. The work in this field has often been the subject of much research work in recent years. In this paper, the thermodynamics of CH4-CaSO4 and H2S-Fe2O3 systems is discussed to investigate the possibility of reactions. It is found that these two reactions can proceed spontaneously.Increasing temperature is favorite for CH4-CaSO4 system but disfavorite for H2S-Fe2O3 system. Thermal simulation experiments were carried out using autoclave at high temperature and high pressure. The properties of the products were characterized by microcoulometry, FT-IR and XRD methods. On the basis of the experimental data, a reaction kinetic model is developed and kinetic parameters are determined.     

利用催化加氢热解技术提取沉积 有机质中生物标志化合物

利用催化加氢热解技术提取了高演化沉积有机质中共价键结合的生物标志化合物,探讨了干酪根催化加氢热解反应机理,并考察了反应产物分布和影响反应的关键变量.实验表明,程序升温固定床催化加氢热解反应条件:温度上限为520℃,升温速率为5℃/min,氢压大于10MPa,氢气流量为5L/min,分散型催化剂为MoS₂(Mo的质量分数为1%).实验结果表明,催化加氢热解对提取高产率、结构重排少的干酪根中共价键结合的生物标志化合物有独特作用,该方法可以应用于有机地球化学领域.