油页岩热解过程中微量元素迁移及其作用规律

利用电感耦合等离子质谱仪（ICP-MS）测定油页岩样品和不同终温下热解半焦中13种金属微量元素的含量,分析这些元素在样品中的含量分布特征及其迁移规律。结果显示：龙口油页岩中富集Ba、Cd,巴里坤油页岩中富集Ba、Cd、Li、V、Sb,且样品中多数微量元素在500℃时挥发性最强。将不同形态的微量元素负载于干酪根上并进行热重分析,根据热重结果计算其动力学,再通过裂解气质联用实验（PY-GC/MS）测定干酪根和浸渍硝酸镍的干酪根热解时烷烃类产物的相对含量,研究微量元素对干酪根热解生烃转化率、热解速率以及产物分布的影响。结果表明：微量元素的盐类可以催化干酪根热解生烃,增大其热解转化率和热解速率,提高轻组分烷烃产率,降低重组分烷烃产率。     

戊二醛的生产与应用

综述了丙烯醛加成、1，5-戊二醇氧化、戊二酰氯还原和环戊烯（CPE）氧化等戊二醛的合成路线和制备方法，考察了目前戊二醛的生产厂家及其在皮革鞣剂，油田注水杀菌剂和医药杀菌等领域的应用市场。     

原油与硫酸盐热化学还原反应中有机硫化物的形成和分布

本文利用高压釜反应装置,在高温高压含水条件下对吐哈原油与硫酸盐热化学反应体系(ThermochemicalSulfateReduction,简称TSR)进行了模拟实验研究。利用微库仑仪和气相色谱仪对反应后的气体进行分析,用库仑仪对油相的总含硫量进行测定,傅里叶离子回旋共振质谱仪(FT-ICR MS)对反应后的油相产物的总硫变化和油相硫化物的组成分布进行了分析。研究发现,随着反应温度的升高,气体H2S的含量逐渐增加。随着TSR反应程度的加深,油相产物中,具有较强热稳定性的噻吩类化合物的含量逐渐增加。FT-ICR MS鉴定出油相化合物中含硫化合物类型主要有S1、N1S1、O1S1、O2S1,其中S1类化合物占绝对优势,分析发现TSR反应使原油的油相产物存在噻吩类物质向苯并噻吩类转化的趋势。     

桦甸页岩油柴油馏分中氮化物的加氢反应性能

采用硫化态NiMoW/Al2O3催化剂、在微型固定床加氢反应装置上,考察了反应温度、反应压力、停留时间和氢油体积比对桦甸页岩油柴油馏分中氮化物脱除率的影响,计算了加氢脱氮反应的表观动力学常数。实验结果表明,升高反应温度和反应压力或延长停留时间都能使碱性氮、非碱性氮及总氮的脱除率增加,但三者的增幅不同;增大氢油体积比使碱性氮、非碱性氮及总氮的脱除率先显著增加后略有减小。碱性氮、非碱性氮及总氮的加氢反应均符合拟一级反应动力学方程,在较低温度(340℃)下,总氮的脱除速率由碱性氮的脱除速率决定;而在较高温度(380℃)下,总氮的脱除速率由非碱性氮的脱除速率决定。NiMoW/Al2O3催化剂可有效降低加氢脱氮反应的表观活化能,具有较高的加氢脱氮活性。     

窑街油页岩热解动力学研究

利用差热分析仪对窑街油页岩进行不同恒速升温速率的热解实验,考察升温速率对热解的影响,随着升温速率加快,失重曲线和最大热解速率向高温区。建立Friedman动力学模型对热解数据进行了数学处理,得到了活化能的变化范围为120～190kJ·mol^-1,而且活化能E与频率因子A的对数呈良好的线性关系,对认识油页岩干酪根的热解机理和化学结构提供重要信息。     

一种改善页岩油柴油馏分安定性的组合工艺

针对页岩油粗柴油馏分不稳定问题，提出了一种溶剂萃取-碱洗精制工艺。实验结果表明．复合溶剂具有较高选择性，能有效降低粗柴油中的胶质含量；在10-30℃温度范围内，采用含添加剂8％-10％的复合溶剂，以0．2的剂油比连续萃取三次，再经少量碱洗和水洗，其精制油柴油胶质含量由精制前的1303mg／100mL降到70mg／100mL以下．总收率可达81％以上，其他指标也均达到柴油合格品标准。     

抚顺炉加工约旦页岩时干馏段的核算

利用自行设计制造的单块页岩热解反应装置,对约旦块状页岩进行了热解实验,建立了包括传热因素在内的综合性的反应动力学模型。根据抚顺炉加工约旦页岩时的现场操作数据,利用此模型对抚顺炉干馏段进行了核算。核算结果表明,在不考虑页岩破碎的情况下。抚顺炉加工约旦页岩时,干馏段的高度略有富余。     

高演化沉积有机质中共价键结合的生物标志物的提取及分析

采用催化加氢热解技术提取了高演化沉积有机质中共价键结合生物标志物，探讨了干酪根催化加氢热解反应机理，考察了产物分布和影响反应的关键变量。在升温速率5℃／min、氢压10～15MPa、氢气流量1．01／min和ω（Mo）：1％的MoS2分散型催化剂的反应条件下，对烃源岩和煤样进行了催化加氢热解反应。所得产物经GC—MS分析，结果表明，催化加氢热解产物收率约为DCM索氏抽提方法的10倍以上，产物的饱和烃的GC—MS分析总离子流图与对应的索式抽提产物基本一致。催化加氢热解是一种提取高演化固体沉积有机质中生物标志化合物的有效分析手段，具有提取的生物标志物收率高，碳骨架结构、立体化学构型保持完整和重排作用小等优点。     

高比表面积炭质吸附剂吸附性能评价方法的研究

采用热重天平和吸附剂评价装置测试了高比表面积炭质吸附剂对甲烷的吸附性能,论述了其影响因素和相关校正过程。测试结果表明,在相同的甲烷气体压力下,质量吸附量不随吸附剂质量变化而改变,压力越高,其误差越小,当压力为4 90MPa时,质量吸附量误差不足0 8%;体积吸附量的校正误差不超过1%。     

双环戊二烯气相解聚工艺的研究

用N2 作稀释气体 ,对双环戊二烯 (DCPD)的气相解聚进行了研究。提出了n(N2 ) /n(DCPD)为 1 4、解聚温度2 80℃、停留时间 12s的优化工艺条件。在此工艺条件下连续运转 5 0 0h ,解聚率能够保持在 98%以上 ,且不结焦