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MicroRNA是一种长约22 nt的非编码性小RNA,是机体调控基因转录后沉默的重要分子,参与免疫细胞增殖分化和炎症等多种生理病理过程。MiR-424是miR-16家族成员,近年研究表明miR-424与感染性疾病、慢性炎症性疾病、以及免疫缺陷病的发生、发展及预后、治疗密切相关。本文对miR-424在感染性疾病包括肺结核和病毒性肝炎等,慢性炎症性疾病包括肠炎和银屑病等,以及免疫缺陷病艾滋病、天疱疮、白血病、淋巴瘤中的表达变化、作用及机制进行综述。MiR-424可作为感染性疾病、慢性炎症性疾病、以及免疫缺陷病诊断、分期、预后的生物标记物,也可作为治疗靶点。 相似文献
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目的总结动脉溶栓治疗的影响因素,为动脉内溶栓治疗的合理应用提供理论依据。方法通过回顾我中心88例急性缺血性脑卒中动脉内溶栓治疗住院病例,采集患者病史、起病过程的特点、发病与动脉溶栓的间隔时间、有无出血、是否死亡以及治疗之后(包括治疗后即刻、治疗后24h)患者主要神经功能的变化过程,我们所选用的神经功能包括肌力、眼震及意识水平。脑血管造影回顾则采集动脉溶栓前后DSA血管形态的异常发现及变化,以及尿激酶用量。此后对上述指标进行整理,统计学处理。结果本组患者,平均溶栓时间为5.8(5.8±3.3)h;DSA资料丢失20例,造影阴性率为14.7%,血管再通率(部分及完全再通)为36.2%,溶栓后早期(<24h)症状加重24例(27.3%)。起病后6h内接受动脉内溶栓的急性缺血性脑卒中患者在治疗后24h内加重率为31.7%,与6h以上接受治疗者相比(18.5%)有明显差异(P=0.01);而与年龄、起病特点、溶栓后神经功能评分及血管造影结果及血管再通率间均无统计学差异。结论在不分辨前后循环所有患者群体内,急性脑缺血性脑卒中的动脉溶栓时间窗可以延长至6h,却面临更高的早期加重率。所以对于早期加重的原因揭示及有效处理,可以改善动脉溶栓的治疗效果。 相似文献
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目的探究促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对中年小鼠脑缺血后神经新生的影响;方法将24只健康8月龄雄性C57BL/6小鼠随机均分为假手术(Sham)组、大脑中动脉闭塞缺血模型组(Middle Cerebral Artery Occlusion,MCAO)和模型后EPO处理组,每组7只。制作小鼠大脑中动脉闭塞缺血(MCAO)模型,EPO组小鼠在再灌注即刻腹腔注入EPO(5000IU/kg),以后隔日注射1次。脑缺血后第2天开始每天以50mg/kg的剂量腹腔注射Brdu,1次/d,持续1周。第1、3、5、7天采用转棒试验(Rota-rod test)对小鼠神经功能进行评估。在脑缺血后第7天,提取脑组织蛋白、制作冰冻切片,进行western blot检测及免疫荧光染色。结果 EPO组小鼠生存率较MCAO组相比显著提高;EPO组小鼠脑缺血后第5天及第7天神经功能较MCAO组有明显改善,差异有统计学意义(P0.05);EPO组小鼠脑缺血后第7天BrdU+/DCX+双阳性细胞及BrdU+/NeuN+双阳性细胞数量均显著高于Sham组小鼠和MCAO组小鼠,差异有统计学意义(P0.05)。EPO组小鼠脑缺血后第7天脑组织中酪氨酸蛋白激酶受体B4(Eph B4)的蛋白水平较MCAO组显著升高(P0.05)。结论 EPO可促进中年小鼠脑缺血再灌注后神经新生,从而改善神经功能,提高生存率。神经保护药向临床转化时应该考虑到年龄因素的影响。 相似文献
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目的研究小檗碱对Toll样受体-4(TLR4)蛋白表达和小胶质细胞活化的作用,探讨小檗碱调控脑缺血后炎症反应的可能机制。方法给予10μM小檗碱预处理小胶质细胞BV2,再经200ng/ml脂多糖(LPS)刺激24h后,分别用免疫印迹和免疫荧光染色方法检测TLR4、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白的表达变化。结果免疫印迹结果显示,LPS刺激BV2细胞活化后,TLR4蛋白表达显著升高,iNOS和TNF-α表达明显增多。而小檗碱显著抑制了TLR4蛋白的表达升高,并降低了iNOS和TNF-α的蛋白水平。免疫荧光结果显示,LPS刺激BV2细胞后,在TLR4蛋白表达较高的细胞中,iNOS的表达水平也较高;小檗碱同时降低了两种蛋白的表达。结论小檗碱抑制了LPS刺激小胶质细胞活化后炎症因子的产生,该作用可能与降低TLR4蛋白的升高有关。 相似文献
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