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以偏硼酸锂( LiB O2)和氧化铁(Fe2O3)为原料,采用固相还原法合成了正极材料硼酸铁锂(LiFeBO3).XRD、SEM及元素分析表明:产物是单一的LiFeBO3相,表面光滑均匀,铁主要以二价形态存在.在1.5~4.5 V循环,在600℃下煅烧24h制备的LiFeBO3的0.1C首次放电比容量达188.7 mA... 相似文献
2.
本文利用透明槽技术、电化学循环V-A法及量子化学EHMO三种方法,研究了La在KCl-NaCl(1:1mol)及LaCl_3-KCl-NaCl熔体中的溶解行为。初步认为:溶解在KCl-NaCl熔体中的La是以中性金属状态存在。在LaCl_3-KCl-NaCl熔体中,溶解的La与La^(3+)作用生成低价La^(2+)离子,La^(2+)又与周围的La^(3+)作用形成原子簇离子La_m^(n+)赋存于熔体之中。 相似文献
3.
用La2O3/Li2O/TiO2 (La2/3-xLi3xTiO3)对锂离子正极材料磷酸铁锂进行了包裹研究.用扫描电子显微镜法(SEM)和X射线衍射光谱法(XRD)对包覆材料的结构和形貌进行了表征,包覆后的正极材料在2.5 ~ 4.2 V间具有较好的循环稳定性、大电流放电性能;包覆后的正极材料锂离子扩散速度增加,可能与包覆层具有快离子导体(La2/3-xLi3xTiO3)的作用有关. 相似文献
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以偏硼酸锂和草酸亚铁为原料,采用固相反应,合成了动力锂离子电池用新型正极材料LiFeBO3.采用XRD、SEM、元素分析等方法对样品进行表征.实验表明,所制备的LiFeBO3具有较高的放电质量比容量,首次放电比容量达190 mAh/g,0.5 C率下充放电循环50次后容量只衰减4.2%. 相似文献
5.
以偏硼酸锂和草酸亚铁为原料,采用固相反应合成了动力锂离子电池用新型正极材料LiFeBO3,并用LiFePO4对该材料进行表面包覆处理;采用XRD、SEM、恒流恒压充放电等方法对样品进行了表征。实验结果表明,LiFeBO3具有较高的放电质量比容量,而且包覆LiFePO4后的LiFeBO3具有更好的电化学性能,15%LiFePO4包覆的LiFeBO3首次放电比容量达190mAh/g,0.5C倍率下充放电循环50次后容量衰减只有4.1%。 相似文献
6.
将锂离子电池在常温下以不同的荷电态(SOC)长期(5-10 a)贮存,对贮存前后的电池性能进行测试.长期贮存后,电池的内阻增加,10 a贮存后的内阻平均增加率高达79.95%,聚合物锂离子电池的内阻增加稍低.锂离子电池长期贮存后,容量恢复性能较好,10 a贮存容量平均恢复率可迭88%.长期贮存对电池的容量、平台和循环寿... 相似文献
7.
研究了N2和锂在电化学体系中的反应,研究表明,在室温下N2和锂在充放电的电化学体系中很容易进行反应,形成的Li3N通过×射线光电子能谱(XPS)进行了表征.实验表明,电流密度越大,温度越高,固氮反应进行得越快;在室温下,氮与锂的反应进行得很完全. 相似文献
8.
本文利用X射线散射技术测定和Monte Carlo计算机模拟计算,获得了LiF-KCl熔体的径向分布函数。实验发现,在互易系LiF-KCl熔体中,小离子Li^+与F^-更易形成结合较为紧密的集团,而大离子K^+与Cl^-的结合相对较为松地,即出现“大大小小”效应。 相似文献
9.
用共沉淀法合成了用铝掺杂的铁部分取代锰的富锂正极材料Li[Li0.2Mn0.4Fe0.3Al0.1]O2。采用XRD、SEM、电化学测试等方法对样品进行表征。结果表明,与Li[Li0.2Mn0.45Fe0.35]O2相比,Li[Li0.2Mn0.4Fe0.3Al0.1]O2具有较好的电化学性能,其初始容量达到241mAh/g左右,经50次充放电循环后,容量衰减率在7%左右。 相似文献
10.
本文综述了熔盐化学的研究内容与应用领域,并探讨了今后的发展方向。 相似文献
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