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1.
2.
为解决混色棉纤维颜色预测效果较差、模型预测精度较低的问题,文章通过对Kubelka-Munk理论的分析,确定采用基于单常数Kubelka-Munk理论的配色模型对混色棉纤维进行预测。在明确此配色模型不足之处的基础上,提出了标准化映射的方法对模型进行适用性改进,消除极端K/S值对模型预测效果产生的不利影响,从而改善模型的颜色预测效果。通过试验发现,模型对混色棉纤维颜色预测的适用性有明显改善,改进后的单常数K-M模型对混色棉纤维颜色预测精度有大幅度提高。  相似文献   
3.
水资源是农业生产最重要的战略资源之一,是保障我国粮食安全最重要的因素之一,然而当前我国水资源缺乏问题限制了我国农业生产进一步发展。为提高水资源利用率,我国"十二五"规划提出将地方资产与社会资金相结合,投入到发展高效节水灌溉农业当中,提高水资源和土地资源整体利用率,到2020年实现全国节水灌溉面积7.6亿亩的目标,将水资源有效利用率提高到0.55。然而当前我国农业灌溉用水问题频出,许多研究人员缺乏对农业灌溉水资源利用效率到正确认识。主要研究了我国农业灌溉的意义及分类,分析了当前我国农业灌溉用水当中存在的问题,并结合当前我国农业灌溉用水实际提出了切实可行的解决措施,希望对我国农业进步发展做出贡献。  相似文献   
4.
以氧化淀粉为例,建立氧化淀粉糊液泡沫的制备方法,并提出一种淀粉泡沫糊液粘附性能的测试方法,实现了淀粉糊液泡沫粘附性的客观表征。讨论了浆料配方、发泡剂浓度和烘燥方式对浆液粘附力的影响。结果表明,泡沫浆液对纤维须条的润湿、铺展和吸附是形成粘合的基础;内聚破坏和界面破坏是决定粘合破坏的关键因素;与单组分氧化淀粉相比,氧化淀粉和固体聚乙烯酰胺复配后糊液泡沫粘附力增加;发泡剂浓度在临界胶束浓度时,淀粉糊液泡沫的起泡能力、泡沫的稳定性和粘附力最好;相比于热风烘燥,真空冷冻干燥法可以有效提高淀粉糊液泡沫对纤维须条的粘附性。  相似文献   
5.
静电纺聚乳酸/姜黄素复合薄膜的制备及抗凝血研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用静电纺丝技术,以生物可降解聚乳酸(PLA)为载体制备了姜黄素含量分别为1%、3%和5%的纳米复合薄膜,利用接触角测量仪对不同纳米薄膜的润湿性能进行了测试,同时通过体外血小板粘附及部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)实验评价纳米薄膜的血液相容性.研究表明:复合薄膜属于疏水性材料,可以满足医学应用;血液相...  相似文献   
6.
配电系统(主要指10kV线路、配电变压器及低压配电线路)受雷电的危害是有目共睹的。雷电造成电力设备事故,损失比较严重。因此,有必要探讨分析配电系统的防雷接地的特点,为电气运行与设计人员提供一定的帮助。  相似文献   
7.
以高直链淀粉(HS)为原料,通过“还原胺化-点击化学法”在其还原性端的潜在醛基上进行磁化分子修饰,得到具有磁性的变性淀粉(MMS),并在外磁场作用下制备再生淀粉膜。具体包括在HS分子唯一的潜在醛基上引入炔基,对四氧化三铁粒子(MNP)进行硅烷包覆得到叠氮化磁体粒子(azide-MNPs),两者经点击化学反应得到分子链末端带磁的变性淀粉。借助XRD、FTIR、NMR和MALDI-TOF MS对产物进行结构表征,结果表明,磁体粒子精准接枝到高直链淀粉分子还原末端,得到目标产物MMS。再生淀粉膜性能测试结果表明,在外磁场诱导条件下MMS逐渐趋于分子有序排列,制得的再生淀粉膜较纯CMS淀粉膜断裂伸长提升49.5%,断裂强度提升88.3%,短程有序程度提高。该文为基于外加磁场下的淀粉再生膜结构设计和力学性能调控提供了新思路。  相似文献   
8.
为了实现织物疵点图像的有效消噪,使其更有利于特征提取和疵点检测,提出了基于轮廓波变换的织物疵点图像消噪新方法。综合考虑轮廓波方向子带能量的大小与织物疵点图像轮廓细节之间的关系,对Donoho多尺度分解阈值进行修正,改进了Donoho多尺度分解阈值对图像细节"过扼杀"的缺点。实验结果表明,对织物疵点图像进行基于轮廓波变换改进阈值消噪时,该方法更好地保留了织物疵点图像的轮廓细节,峰值信噪比显著提高。采用改进的轮廓波Donoho多尺度分解阈值消噪后的图像,可以更好地应用于织物疵点图像的特征提取和疵点识别。  相似文献   
9.
为提高织物疵点自动检测的准确度,提出一种基于傅里叶特征谱和相关系数的织物疵点检测算法。以平纹、斜纹织物为研究对象,对织物图像进行傅里叶变换,得到织物图像的频谱图;定位频谱中的特征峰点,提取表征图像灰度、纹理的五个特征值;以正常织物为模板,计算待检图像特征值与模板图像特征值之间的相关系数,确定用于识别织物疵点的阈值,来实现织物疵点检测。实验结果表明:当阈值设定为0.80时,该算法能够实现稀密路、断经、吊经、纬缩、破洞等常见疵点的准确检测。  相似文献   
10.
高效液相色谱法测定保健食品中的8种糖皮质激素   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立了保健食品中8种糖皮质激素的高效液相色谱的测定方法。方法:样品采用甲醇超声提取后,HPLC分离测定。LUBEX Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,流动相为乙腈:水(40:60)、检测波长为241nm、流速为1.0mL/min、柱温为40℃。结果:各糖皮质激素成分在定量范围均称良好的线性关系(r≥0.999),相关系数均大于0.999,平均回收率为96.7%-100.2%,RSD为0.11%--1.71%。结论:本方法准确简便,可应用于保健食品中此8种糖皮质激素的分析。  相似文献   
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