磷钾伴生矿酸浸液除氯过程的研究

采用蒸馏法去除磷钾伴生矿的盐酸浸出液(酸浸液)中的氯离子,同时回收盐酸。研究了不同种类盐酸盐(AlCl3、MgCl2、CaCl2、KCl)和硫酸对蒸馏过程的影响,结果表明:其它条件相同时,含不同种类盐酸盐的盐酸馏出液中HCl含量的大小顺序依次为:MgCl2AlCl3CaCl2KCl;加入硫酸后,馏出液中HCl含量增加,而不同种类盐酸盐对盐酸蒸馏的影响差异变小;向磷钾伴生矿酸浸液中加入化学计量的硫酸,当有80%的液体被蒸出时(沸程为109.2~124.4℃),体系中78%的氯离子被脱除。     

一种高效无污染合成丙酮酸乙酯的新方法

研究了由次氯酸钠和溴化钠催化氧化乳酸乙酯合成丙酮酸乙酯新工艺，并通过正交试验设计方法。得出最佳实验操作条件；温度为30℃以下，反应时间为8h，溴化钠与乳酸乙酯的摩尔比为1：2，盐酸与溴化钠的摩尔比为1：1.4，不采用光照，并由此得到丙酮酸乙酯最好收率为82.86%（文献值为80.2%)。乳酸乙酯的转化率为100%。     

硫铁矿烧渣制高纯氧化铁红的研究

研究了以广东云浮硫铁矿烧渣经浮选法制得的铁红五级品为原料,采用化学絮凝法除二氧化硅,制取高纯度的氧化铁红的工艺技术。其过程主要包括:硫酸亚铁的合成,絮凝除二氧化硅等杂质,碳酸亚铁的合成,后处理。考察了制备过程中,氨水的加料次序、pH、反应温度和时间、搅拌速度等因素对产品收率和纯度的影响。结果表明,所得产品三氧化二铁质量分数为99.45%,二氧化硅质量分数<0.0096%。产品可用作软磁铁氧体的原料。     

一种高效无污染合成丙酮酸乙酯的新方法

研究了由次氯酸钠和溴化钠催化氧化乳酸乙酯合成丙酮酸乙酯新工艺。并通过正交试验设计方法 ,得出最佳实验操作条件 :温度为 30℃以下 ,反应时间为 8h ,溴化钠与乳酸乙酯的摩尔比为 1∶2 ,盐酸与溴化钠的摩尔比为1∶1. 4,不采用光照 ,并由此得到丙酮酸乙酯最好收率为 82 . 86 %(文献值为 80 . 2 %) ,乳酸乙酯的转化率为10 0 %。     

丙酮酸乙酯合成新工艺

以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,有效地将乳酸乙酯氧化合成丙酮酸乙酯,产品纯度达98% 以上.该反应操作简单,无污染, 为丙酮酸乙酯合成开辟了新方向.     

基于GA改进LSTM-BP神经网络的智慧楼宇用能行为预测方法

针对大部分预测方法难以适用于多源异构数据的处理,且存在能源类型考虑不全面等问题,提出了基于GA改进LSTM-BP神经网络的智慧楼宇用能行为预测方法.该方法通过K-means聚类算法分析用能行为并减少用能数据规模,利用遗传算法优化长短时记忆网络(LSTM)结合反向传播神经网络(BP)的预测模型,实现对智慧楼宇的能耗预测.基于TensorFlow深度学习框架进行实验分析,结果表明所提方法在12 h及120 h内预测结果的MAE值分别为1.79 J和2.11 J,预测效果稳定并优于其他对比方法,故具有一定的应用前景.     

乳酸合成丙酮酸的研究

介绍了由乳酸制备丙酮酸的各种催化工艺方法,并对其产率、前景、优缺点等进行了简单的评述。     

空气催化氧化乙二醛合成乙醛酸的研究

在金属催化剂存在下,探索了空气氧化乙二醛为乙醛酸的较好结果工艺条件,取得一定进展：乙二醛转化率85．1％,乙醛酸产率60．2％,选择性70．7％;在pH=1～2的介质环境下,反应温度43℃,反应时间20小时。     

混合二甲苯羰基化合成3,5-二甲基苯甲醛

采用混合二甲苯和CO为原料、粉状无水AlCl3为催化剂,利用羰基化中间产物π-配合物易发生结构重排的特点合成出3,5-二甲基苯甲醛。研究表明,在反应温度0°C,CO压力1.0 MPa,反应时间12 h,n(二甲苯)∶n(AlCl3)=4.0∶1.0的较佳工艺条件下,合成出来的产物经水解、干燥、减压蒸馏可以得到3,5-二甲基苯甲醛,产率以实际消耗的原料二甲苯汁≥98.0%。     

空气催化氧化乙二醛合成乙醛酸的研究

在金属催化剂存在下,探索了空气氧化乙二醛为乙醛酸的较好结果工艺条件,取得一定进展:乙二醛转化率85.1%,乙醛酸产率60.2%,选择性70.7%;在pH=1～2的介质环境下,反应温度43 ℃,反应时间20小时.