环保型隧道防火涂料

研制了一种有机—无机复配型隧道防火涂料。通过正交试验优化涂料配方,研究了黏结剂、防火填料、阻燃剂含量变化对耐火极限和黏结强度的影响。该环保型隧道防火涂料的耐火极限达200 min,黏结强度为0.2 MPa,遇火时不会释放出有毒气体。     

马来酸酐接枝茂金属聚乙烯制备及其粘接性能

以水为分散介质,茂金属聚乙烯为分散相,在过氧化苯甲酰引发下,制备了马来酸酐接枝茂金属聚乙烯(mPE-g-MAH)。研究了影响接枝率和凝胶率的主要因素。结果表明,在反应温度为80℃、反应时间为3h时,可以合成出无凝胶、接枝率为0.8%的mPE-g-MAH。通过DSC和XRD分析,表明接枝反应是在非晶区进行的,既没破坏聚乙烯分子骨架结构,又将极性单体接枝到聚乙烯分子链上。对接枝产物粘接性能测试显示:随接枝率增加,粘接性能提高,这主要是由于接枝产物中的极性基团与钢材表面间的化学键合作用。接枝率为0.76%的接枝产物的剪切强度和剥离强度分别由未接枝时的0.8MPa、0.22N/mm增加至7.9MPa、2.40N/mm。     

利用JSP开发动态Web应用系统

利用JSP开发动态Web应用系统的过程.JSP在开发动态网站方面与其它语言相比,具有跨平台、易开发的优点.     

双单体固相接枝聚丙烯

以过氧化苯甲酰为引发剂在螺带搅拌反应器中制备了苯乙烯、乙酸乙烯与马来酸酐二元固相接枝聚丙烯(PP),确定了最佳的反应时间为2．0～2．5h,最佳反应温度为90～100℃;用红外光谱表征了产物的接枝率;熔体流动速率的测定结果表明接枝物的熔体流动速率增加显著,说明PP在接枝过程中存在严重的降解．加入苯乙烯单体能起到一定的阻止降解作用。     

PP/PP-g-DBM/CaCO_3复合材料的力学性能

以马来酸二丁酯接枝聚丙烯(PP-g-DBM)作界面改性剂,制备了聚丙烯(PP)/PP-g-DBM/CaCO_3复合材料。PP-g-DBM提高了复合材料的抗冲击性能和弹性模量。当w(CaCO_3)为30%时效果最佳,悬臂梁缺口冲击强度达到6 kJ/m~2,相对PP提高了20%;界面改性剂较大程度地改善了分散相(CaCO_3)在连续相(PP)中的分散状态。     

悬浮法合成马来酸酐接枝聚丙烯

采用水相悬浮法制备了马来酸酐(MAH)接枝聚丙烯(PP),以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,考察了溶胀时间、接枝时间、界面剂的用量、引发剂和单体用量对聚丙烯接枝率(Gr)的影响。确定最佳接枝条件为:溶胀时间2.5h,反应时间3h,界面剂质量分数8%,引发剂质量分数3%,单体质量分数12%,此时可得到接枝率为1.9%的PP-g-MAH。     

高附着力高柔韧性水性无机富锌涂料的制备

采用半连续乳液聚合法,以丙烯酸酯类单体,配以环氧丙烯酸酯、乙烯基硅氧烷功能单体,合成了一种硅丙乳液,以此作为有机成膜物质添加至无机硅酸钾溶液中,与锌粉混合制备高附着力高柔韧性水性无机富锌涂料。通过红外光谱（ FT-IR）、透射电镜（ TEM）对合成硅丙乳液的形态结构进行表征;利用扫描电镜（SEM）对改性后的杂化涂膜及其富锌涂层的表面形貌进行分析;使用电化学阻抗谱（EIS）测试了富锌涂层的耐腐蚀性。结果表明：经自制的硅丙乳液改性后的富锌涂层附着力 0级,柔韧性 1 mm,耐腐蚀性明显提高。     

正交试验法研究四溴双酚A聚碳酸酯的合成

以三光气(BTC)和四溴双酚A(TBBPA)为原料,经界面缩聚合成了四溴双酚A聚碳酸酯(TBBPA PC)。用红外光谱表征聚合物结构,粘度法测定产物特性粘数以比较相对分子量。通过正交试验考查不同反应条件下产物特性粘数及产率的变化规律。实验结果表明,反应温度对调控TBBPA PC分子量最为显著。     

超声乳化法制备TiO2／PMMA及其在乳胶漆中的影响

采用超声乳化法原位乳液聚合技术制备了聚甲基丙烯酸甲酯包覆的纳米TiO     

水性环氧树脂的制备与性能研究

采用中等相对分子质量环氧树脂与聚醚反应,合成了非离子环氧树脂乳化剂,再结合相反转技术,制备水性环氧树脂乳液.讨论了乳化剂的用量对乳液粒径和稳定性的影响;研究了乳化剂、环氧固化剂用量与涂膜吸水率、凝胶含量、机械性能之间的关系.