响应曲面法优化金银忍冬果中黄酮类化合物提取工艺

以金银忍冬果为原料,在单因素实验基础上,以液料比(体积质量比)、提取时间、乙醇体积分数为自变量,黄酮类物质提取率为响应值,根据Box-Behnken的中心组合实验设计原理,用响应曲面分析法对工艺过程进行优选,并对预测值的可靠性进行了验证,然后与溶剂回流法做了比较。实验结果表明,提取金银忍冬果中黄酮的最优工艺条件为:提取温度60℃、液料比18.6∶1 mL/g、时间1.32 h、乙醇体积分数71%;响应曲面法所得的优化条件与预测值吻合度较好,相同实验条件下,超声辅助提取法明显优于回流提取法,提取率更高。     

响应曲面法优化金银忍冬果中黄酮类化合物提取工艺

以金银忍冬果为原料,在单因素实验基础上,以液料比(体积质量比)、提取时间、乙醇体积分数为自变量,黄酮类物质提取率为响应值,根据Box-Behnken的中心组合实验设计原理,用响应曲面分析法对工艺过程进行优选,并对预测值的可靠性进行了验证,然后与溶剂回流法做了比较。实验结果表明,提取金银忍冬果中黄酮的最优工艺条件为:提取温度60℃、液料比18.6∶1 mL/g、时间1.32 h、乙醇体积分数71%;响应曲面法所得的优化条件与预测值吻合度较好,相同实验条件下,超声辅助提取法明显优于回流提取法,提取率更高。     

金属药物研究新进展

综述了近10年用于诊断和治疗的几种重要金属药物,主要介绍了MRI造影剂、金属酶模拟物、金属抗炎剂、NO调节剂及抗肿瘤药物等,最后对金属药物的发展前景作了展望.     

1,4-双(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮-4-基)苯二酮的合成与表征

首次介绍通过一步反应合成１,４－双（３－甲基－１－苯基－５－吡唑啉酮－４－基）苯二酮的方法,通过元素分析、ＵＶ光谱为、ＩＲ光谱对其组成与结构进行了确认和表征,测定了产物的熔点,考察了产物在几种常见溶剂中的溶解性能。     

香料物质正辛醛的合成

通过Grignard试剂CH3(CH2)6MgBr与1,3—二甲基苯并咪唑盐的加成—水解可制备辛醛。加成和水解两步反应可以“一锅”完成,反应中间体不需要分离。副产物N,N′—二甲基邻苯二胺可以回收用于反应的原料苯并咪唑盐的制备,成为一个循环利用的过程。反应式如下：     

废航空润滑油再生工艺研究

以废航空润滑油(UO)为原料,采用蒸馏-加氢-吸附精制工艺制备了再生基础油。通过GC-MS、¹H NMR、FTIR等分析手段对UO、加氢精制油(HO)的组分特征进行了表征。对原料和产品的色度和黏度指数进行了测定。结果表明,选取<370℃的UO馏分经过加氢精制后,HO的黏度指数为122,饱和烃质量分数为92.26%,色度为2.5,仅通过单独加氢处理工艺得到的再生基础油的色度不符合标准,采用10%的活性白土,在140℃搅拌1.5 h对HO进一步脱色,得到的再生基础油黏度指数为125,饱和烃含量为95%,色度为0.3,符合VHVI5号的再生基础油标准。加氢精制油中的着色物质主要是酮、醛类化合物。     

投稿通知

通过Grignard试剂CH3(CH2)6MgBr与1，3—二甲基苯并咪唑盐的加成—水解可制备辛醛。加成和水解两步反应可以“一锅”完成，反应中间体不需要分离。副产物N，N′—二甲基邻苯二胺可以回收用于反应的原料苯并咪唑盐的制备，成为一个循环利用的过程。反应式如下：     

抗癌钌配合物NAMI-A和ICR的合成、水解及其与DNA的相互作用

以RuCl3、DMSO、Im为原料合成了抗癌钌配合物NAMI-A和ICR,进行必要的表征.利用紫外-可见吸收光谱研究了它们在水、DMSO的水溶液、磷酸缓冲溶液(PBS)中的水解情况及其在磷酸缓冲溶液中与DNA相互作用.结果表明,钌配合物在水、DMSO的水溶液和磷酸缓冲溶液(PBS)中的水解性质有较大的差距,与DNA可能以配体嵌插或沟槽作用方式结合.