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通过Grignard试剂CH3(CH2)6MgBr与1，3—二甲基苯并咪唑盐的加成—水解可制备辛醛。加成和水解两步反应可以“一锅”完成，反应中间体不需要分离。副产物N，N′—二甲基邻苯二胺可以回收用于反应的原料苯并咪唑盐的制备，成为一个循环利用的过程。反应式如下：     

八叠氮基聚倍半硅氧烷的合成及表征

以对羟基苯甲酸、八（二甲基硅氧基）聚倍半硅氧烷、叠氮化钠为原料,经酯化、醚化、水解、硅氢加成等反应制备了八叠氮基的六面体聚倍半硅氧烷[POSS-（N3）8],通过1H NMR、13C NMR、FT-IR对其进行了表征;并探讨了叠氮化反应温度对POSS-（N3）8产率的影响。结果表明,随着叠氮化反应温度的降低,POSS-（N3）8的产率逐渐增加;当叠氮化反应温度为70℃时,POSS-（N3）8的产率达到60%。     

N,N′-取代邻苯二胺的合成

通过2-取代苯并咪唑盐的还原开环反应制备了8个N,N′-不同取代的邻苯二胺,并经1HNMR、IR、MS及元素分析表征,其中5个未见文献报道。这是一条由邻苯二胺和羧酸经2-取代苯并咪唑制取该类化合物的简洁合成路线。     

N,N''-取代邻苯二胺的合成

通过2-取代苯并咪唑盐的还原开环反应制备了8个N,N′-不同取代的邻苯二胺,并经1HNMR、IR、MS及元素分析表征,其中5个未见文献报道.这是一条由邻苯二胺和羧酸经2.取代苯并咪唑制取该类化合物的简洁合成路线.     

5,6-二甲基苯并咪唑与C60的Diels-Alder反应

5，6－二甲基苯并咪唑与NBS作用，得到5，6－二溴甲基苯并咪唑后，再与C60进行[4 2]Diels Alder环加成反应，获得了稳定的单一加成产物C60稠环合苯并咪唑，用FABMS、FTIR、UV、^1HNMR进行了结构表征。     

含镍配合物的合成、表征及其对尿素水解的影响

报道了对称六齿配体N,N,N′,N′, 四(2′ 苯并咪唑甲基)乙二胺(EDTB)的一种含镍(II)配合物[Ni(EDTB)·C6H5COO(OH)]·ClO4·CH3CH2OH·H2O的合成、表征及其对尿素水解的影响。根据配合物元素分析、摩尔电导、紫外 可见、红外、ESR谱和循环伏安(CV)等性质,与已测X 射线单晶结构的同种配体含铜(Ⅱ)单核配合物比较,推测此配合物中的Ni(Ⅱ)离子被配体EDTB的4个苯并咪唑氮和1个烷胺氮与水杨酸根的1个羧基氧配位,形成一种畸变八面体几何构型,并用气相色谱法观测了此配合物对尿素水解的影响,结果表明,它具有催化尿素水解的活性。     

双亚胺共轭型聚氨酯材料的制备及其荧光和热稳定性

香草醛与邻苯二胺缩合反应生成双羟基双亚胺,再与甲苯-2,4-二异氰酸酯的加聚反应,制备了分子骨架上含有—CH=N—键节的共轭亚胺聚氨酯。热重分析分析显示出,分子骨架上引入—CH=N—键节可以提高共轭亚胺聚氨酯材料的热稳定性。而荧光分析则表明,所制备的含有亚按键节的共轭亚胺聚氨酯的N,N-二甲基甲酰胺溶液能发射紫外荧光,而且分子内或分子间相互吸引,形成D-π-A作用和氢键作用,致使分子之间聚集,从而荧光发射光谱随浓度的增大发生红移。     

苯基丙酮新合成方法的研究

通过苯并咪唑盐与Grignard试剂的加成-水解反应合成了苯基丙酮,并对反应机理进行了探讨。     

度鲁特韦的合成工艺改进

以4-氯乙酰乙酸甲酯和甲醇钠为原料制备4-甲氧基乙酰乙酸甲酯,再与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合,与氨基乙醛缩二甲醇加成、草酸二甲酯环合、氢氧化锂选择性水解得到重要的吡啶酮中间体,然后在酸性条件下脱保护基与(R)-3-氨基-1-丁醇环化,与2,4-二氟苄胺酰胺化,最后经氯化镁脱甲基得到度鲁特韦,目标产物结构经1 H...     

N,N—二甲基环己胺的合成

本文介绍了由环己酮、N,N——二甲基甲酰胺,二甲胺一步合成 N,N——二甲基环己胺的实验方法及最佳工艺条件。N,N-二甲基环己胺是生产聚氨酷饱沫塑料的催化剂。也可以进一步生产季按盐,制做防腐剂、阻化剂等。据了解目前国内尚无厂家生产这种重要的化工原料。