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1.
邹明强  刘丽  王飞  王明泰  杨蕊  金钦汉 《农药》2004,43(9):419-420
标准样品是农残分析巾的必要条件。应用高效液相色谱法进行氟铃脲的纯化、制得氟铃脲标准样品,用DELTA PAK C18柱,以乙腈-水(68:32)为流动相,在波长254nm,室温下进行了保留值定性、定值分析、均匀性及稳定性考察,效果良好。  相似文献   
2.
纺织品及其材料试样经乙酸乙酯超声波提取,提取液浓缩定容后,用配有火焰光度检测器的气相色谱仪(GC—FPD)测定,外标法定量;或用气相色谱-质谱(GC—MS)测定和确证,外标法定量。  相似文献   
3.
采用试样经三氯甲烷超声波提取,用气相色谱一质量选择检测器(GC/MSD)测定,外标法定量,采用选择离子检测进行阳性确证,并对采用气相色谱/质谱选择离子(GC-MSD/SIM)测定及确证条件进行研究试验,经前处理条件、气相色谱条件选择和气相色谱/质谱阳性确证条件等试验,结果表明,方法的回收率、测定低限和精密度等指标均能满足检测需要。  相似文献   
4.
GC-MS法测定纺织品中77种农药残留量   总被引:1,自引:0,他引:1  
王明泰  靳颖  牟峻  吴剑  周晓  韩大川 《印染》2007,33(4):37-41
采用正己烷-乙酸乙酯(1:1)两次超声波提取样品,提取液经氟罗里硅土(Florisil)固相柱净化,浓缩定容后,用气相色谱-质谱仪(GC—MS)测定,外标法定量,选择离子检测进行阳性确证。分析试验的敌敌畏等77种农药添加水平在0.5~2.00mg/kg时,该方法回收率为64.3%-97.9%,精密度为5.43%~13.56%,测定低限为0.02~0.20mg/kg,各项指标均满足有关要求。  相似文献   
5.
提供了2种测定及确证纺织品及其材料中12种拟除虫菊酯残留量的方法,即用配有电子俘获检测器的气相色谱仪(GC—ECD)测定,或用气相色谱-质谱(GC-MS)测定,可供具备不同条件的实验室参考使用。试样经丙酮-正己烷(1+4)超声波提取,提取液浓缩定容后,用上述2种方法进行检测。方法的回收率、精密度、测定低限等各项技术指标均能满足检测需要。  相似文献   
6.
GC-MSD法测定纺织品中含氯苯酚残留量   总被引:3,自引:1,他引:3  
王明泰  牟峻  靳颖  吴剑  李爱军  韩大川 《印染》2007,33(5):31-34
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MSD),测定及确证纺织品中含氯苯酚残留量。用碳酸钾溶液提取试样,提取液经乙酸酐乙酰化后以正己烷提取,用配有质量选择检测器的气相色谱仪,采用选择离子检测进行确证,外标法定量。五氯苯酚和四氯苯酚添加水平在0.05~2.00mg/kg时,该方法平均回收率为88.8%~97.3%,精密度为2.41%~6.74%,方法测定低限为0.05mg/kg,各项指标均满足有关要求。  相似文献   
7.
气相色谱串联质谱法测定粮谷中16种有机磷农药残留量   总被引:2,自引:0,他引:2  
玉米、大米、糙米、小麦、养麦试样用乙酸乙酯提取,经凝胶色谱和固相萃取柱净化,用气相色谱-串联质谱仪检测和确证,外标法定量.添加水平在0.002~0.50 mg/kg时,回收率范围为78.4%~97.8%,相对标准偏差为9.7%~18.9%,测定低限为0.002 mg/kg.  相似文献   
8.
GPC净化处理在测定拟除虫菊酯残留量中的应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
王明泰  牟峻  靳颖  吴剑  周晓  韩大川 《印染》2007,33(6):37-40
纺织品试样经正己烷超声波提取,提取液浓缩后用凝胶渗透色谱(GPC)净化,用气相色谱一质谱仪(GC-MSD)测定,外标法定量,采用选择离子检测进行阳性确证。氯氰菊酯等拟除虫菊酯添加水平在0.5—2.00mg/ks时,该方法回收率为80%~102%,精密度为4.88%-9.98%,方法测定低限为0.05mg/kg,各项指标均满足有关要求。  相似文献   
9.
将纺织品试样经丙酮-正己烷(1+8)超声波提取,提取液浓缩定容后,用配有电子俘获检测器的气相色谱仪(GC-ECD)测定,外标法定量,或用气相色谱-质谱(GC-MS)测定,外标法定量,采用选择离子检测进行阳性确证。为检测纺织品中有机氯农药残留量提供了2种测试方法,可供不同条件的实验室选择。研究结果表明,2种方法的回收率、相对标准偏差以及测定低限均能满足检测需要。  相似文献   
10.
气相色谱/气相色谱-质谱法测定食品中毒死蜱残留量   总被引:3,自引:0,他引:3  
柑桔等试样采用乙酸乙酯提取,经石墨化炭同相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱净化后,用气相色谱仪检测,外标法定量;猪肉等试样用水-丙酮均质提取,经二氯甲烷液-液分配,经凝胶色谱、再用石墨化炭固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱净化后,供气相色谱仪检测,外标法定量;阳性样品供气相色谱-质谱仪定性确证.方法的适用范嗣扩展到水果、蔬菜、粮谷、油料、畜肉及畜组织、茶叶、蜂产品等,添加水平在0.005~0.20 mg/kg时,该方法回收率范围为80.4%~104.1%;相对标准偏差为3.16%~9.13%;测定低限玉米、糙米、大葱、菠菜、辣椒、柑桔、苹果、蜂蜜:0.01 mg/kg,花生、松子仁、茶叶:0.02 mg/kg,鱼肉、猪肉、鸡肾、鸡肝:0.005 mg/kg.  相似文献   
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