聚羧酸减水剂在水泥基材料中的结构变化研究

模拟了聚羧酸高效减水剂(PC)存在下水泥水化的强碱性环境,测试了PC分子结构在无水泥强碱性体系中(空白)及水泥浆体中的变化情况.采用乙醇提取法及硫酸腐蚀法提取硬化水泥试块中的PC作用物,并对纯化后的提取物进行了红外光谱分析,结果表明:PC在水泥浆体水化过程中的酯基与酰胺基已逐步被水解成羧基,PC在水泥浆体3h时酯基几乎...     

纳米铝填充聚苯乙烯熔融纺丝及其性能研究

采用分散聚合法合成了聚苯乙烯(PS)及在PS中掺杂纳米铝(Al NPs)的PS/Al NPs复合材料,采用熔融纺丝法制备了PS及PS/Al NPs纤维,并对其结构与性能进行了研究。结果表明:重均相对分子质量(Mw)为(5~25)×104的PS,在220~270℃熔融纺丝,制得PS纤维直径可达25μm,断裂强度为1.2 c N/dtex,断裂伸长率为4.8%;PS/Al NPs复合材料中Al NPs在PS中分散均匀,PS内部中的Al NPs抗氧化能力较好;与相同Mw的PS纤维比较,PS/Al NPs纤维的玻璃化转变温度提高了4℃,断裂强度提高了4.1%,断裂伸长率提高了13.3%。     

氰基及酯基改性聚羧酸减水剂性能研究

在异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)和丙烯酸(AA)二元共聚合成聚羧酸减水剂PCAl的基础上,分别以丙烯腈(AN)、丙烯酸羟乙酯(HA),以及马来酸二甲酯(DMM)为改性单体,实现了三元共聚进行聚羧酸减水剂(PCA)的改性合成PCA2、PCA3、PCA4,显著提高了PCA的减水率、保坍性.四种PCA的分散机理初步研究表明:氰基、酯基的水解对初始分散及分散保持能力影响显著;氰基改性PCA分散性最好,水泥浆体屈服应力最低,更接近牛顿流体;在掺量为0.20％时,马来酸二甲酯改性PCA的新拌混凝土减水率为34.80％,混凝土坍落度1h坍落度增长2.22％,实现了高减水且具有一定缓释效应.     

制革废水难点治理对策

针对制革废水处理过程中存在的难点:有机物、硫化物、色度、铬离子和氨氮污染,分别介绍了其治理对策。     

五唑金属盐分离纯化方法

为解决五唑金属盐合成中分离纯化困难等问题,以芳基五唑C—N切断反应后处理所得五唑钠水溶液为研究对象,采用沉淀法对五唑金属盐进行了分离纯化研究。结果表明,五唑钠水溶液中含有大量有机酸盐,以及硝酸钠、氯化钠等无机盐杂质。与N₅负离子相比,有机酸根更易与金属离子形成沉淀,从而影响五唑金属盐析出。将五唑钠水溶液调节为酸性,萃取除去有机酸盐后加入氯化钴,成功沉淀得到五唑钴金属盐。研究发现,pH值越低,有机酸盐的去除效率越高,五唑钴纯度越好。确定了五唑钴的适宜分离纯化条件：pH值为3,氯化钴与原料4-氨基-2,6-二甲基苯酚（1）的摩尔比为0.26∶1。离子色谱表明,所得五唑钴经简单重结晶后纯度高达97.9%。在此基础之上,研究了沉淀法对其它五唑金属盐的适用性。结果表明,沉淀法亦适用于五唑铁、五唑亚铁和五唑铜等金属盐的分离纯化。     

高纯3，5-二氨基-2，4，6-三硝基氯苯的合成

为了合成高纯3,5-二氨基-2,4,6-三硝基氯苯（DATNCB）,分别以1,3,5-三氯-2,4,6-三硝基苯（TCTNB）或苦味酸（2）为原料,对DATNCB的合成进行了路径筛选及工艺优化研究。采用红外光谱、核磁共振、质谱分析对产物进行了结构表征;通过差示扫描量热仪和热失重分析仪研究了DATNCB的热分解及热失重历程;采用高效液相色谱对DATNCB进行了纯度分析。结果表明：以苦味酸为原料,经间接芳香亲核取代（VNS）氨基化再氯代是大量合成高纯DATNCB的适宜路线,总收率为39.2%;当VNS氨基化温度为90 ℃,后处理pH值为3时,3,5-二氨基-2,4,6-三硝基苯酚（3）的收率最高为74.8%;以三氯氧磷/N,N-二甲基苯胺为氯代试剂,反应温度为80 ℃,反应时间为10 h时,DATNCB的收率最高为52.4%;DATNCB的熔融温度为224.0 ℃,在179.7~270.9 ℃范围内存在1个失重阶段,失重率为91.6%,峰值分解温度为256.1 ℃;未经进一步纯化时DATNCB的纯度即达到97.09%,经乙酸乙酯/石油醚重结晶纯化后纯度达到99.8%。     

沥青水泥砂浆用阳离子型苯丙乳液的制备研究

合成了固含量大于43%的阳离子型XKP-1苯丙乳液,通过红外光谱、Zeta电位、粒度分析对自制的乳液进行了表征。对自制与市售P-0、P-1苯丙乳液改性CA砂浆进行了对比研究。结果表明,加入自制的阳离子型苯丙乳液的CA砂浆流动度经时损失小,可工作时间达到210 min以上,工作性能良好。     

高锰酸钾氧化处理高浓度丙烯腈有机废水的条件探索

海水提铀螯合树脂制备过程中产生大量丙烯腈等有机废水,CODCr高达110 770 mg.L-1。作为主要有毒污染物的丙烯腈沸点为77.1℃,因此可利用分馏工艺收集75～78℃的馏分以期回收大部分丙烯腈。96～98℃的馏分占废水体积的90%以上,其CODCr为59 220 mg.L-1,需进一步氧化处理才能达标排放。剩余少量高沸点有机物只占废水总量的3%左右,可焚烧处理。以96～98℃馏分为研究对象,经一次高锰酸钾氧化即可使其CODCr降为3 800 mg.L-1左右;经2次高锰酸钾氧化处理CODCr为414 mg.L-1,达到腈纶污水的三级排放标准。高锰酸钾氧化时,通过正交试验,探讨了高锰酸钾浓度、pH值、温度、氧化时间等因素对馏分的处理效果的影响。通过实验发现高锰酸钾氧化时的最佳条件:c(KMnO4)3.165 mol.L-1,pH2～3,反应温度100℃,氧化时间30 min,为此类废水的处理提供了有效的工艺和可靠的参数。     

粗轧机R2工作辊窜动分析与治理

通过对攀钢2050mm热轧粗轧机窜辊问题的跟踪、分析,找出粗轧机工作辊窜动的原因,从而为有效防治粗轧机工作辊窜动的问题提供了思路。     

西昌2050热轧加热炉装钢机推钢能力研究

针对加热炉装钢机无法将重板坯正常推入加热炉的问题,通过计算校验装钢机的推钢能力,判断制约装钢能力的主要因素。