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1.
目的在毕赤酵母中表达及纯化人热休克蛋白10(heat shock protein 10,Hsp10)。方法取新鲜人胎盘组织提取总RNA,反转录合成c DNA。以其为模版PCR扩增Hsp10基因片段,构建外分泌重组表达载体pPIC9KHsp10,电击转化毕赤酵母GS115菌株,经组氨酸缺陷筛选,获得阳性菌株pPIC9K-Hsp10/GS115。重组菌经甲醇诱导,SDS-PAGE检测蛋白含量,Western blot分析Hsp10特异性。结果获取了序列正确的Hsp10基因及高表达菌株。表达产物在相对分子质量11 000处可见特异表达条带,Hsp10蛋白表达量为400 mg/L,纯度大于90%;Western blot分析表明,Hsp10具有良好的反应原性和特异性。结论 Hsp10在毕赤酵母GS115中成功表达,为该蛋白的放大生产及应用奠定了基础。  相似文献   
2.
毛囊干细胞的缺失及减少、毛囊黑素细胞缺陷及减少是白发产生的重要原因,这些均与氧化应激相关。综述了氧化应激在白发发生中的作用,为预防白发提供了新思路。  相似文献   
3.
目的:以毕赤酵母表达的重组人溶菌酶(hLYZ,以下简称hLYZ)发酵液为原料,建立一种hLYZ纯化方法。方法:高速离心技术、膜过滤技术,超滤技术为主的粗纯工艺;应用离子交换色谱的精细纯化工艺。结果:以该纯化工艺可生产获得单一组分的hLYZ,经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳及反相高效液相色谱C18柱检测其纯度可达98%以上。结论:本工艺得到的hLYZ纯度大于98%、可用于进一步工业化研究。  相似文献   
4.
QUANTIMET-970图象分析仪是目前世界上先进的图象分析设备,可进行视场参数、基象参数的测量,具有计数、测量、比较、比类、二值图象处理、灰度图象处理等高级图象分析、图象处理功能。钢研所引进该仪器后,对设备进行了各项性能试验。通过几年的工作实践,掌握了本机专用语言QUIPS的编程技术.并应用编制的程序进行各种分析、测试;证明图象分析仪的精度达到了要求,性能良好。  相似文献   
5.
介绍了两种艾塞那肽的合成方法,为艾塞那肽规模化生产方法的选择提供有意义的参考。通过采用经典的固相逐个延伸法和固相四片段片段合成方法,并用两种方法分别合成艾塞那肽,对结果进行了分析和讨论。结果表明,综合工艺难度、工艺稳定性、合成成本等方面因素考虑,艾塞那肽合成采用逐个延伸法合成综合效果更优。  相似文献   
6.
建立高效、快速、简便的纯化GHK和GHK-Cu的方法,以便提高GHK和GHK-Cu的纯度,减少过敏反应。该方法通过离子交换色谱除去GHK及GHK-Cu中的三氟乙酸及部分杂质,再通过反相色谱纯化得到纯度96%的GHK及GHK-Cu醋酸盐。此方法仅需两步纯化,降低了生产成本,不仅能得到纯度大于96%的GHK和GHK-Cu,而且能达到纯化GHK成本低、收率高、产业化的要求。  相似文献   
7.
GHK(glycyl-L-histidyl-L-lysine)存在于人的血液、唾液、尿液当中并随着年龄的增长下降。通常GHK是与2价铜离子作为复合物来发挥促愈合和修复的功能。GHK可以调节胶原和糖胺聚糖的合成与分解,并且调节金属蛋白酶和它的抑制剂的活性。它刺激胶原、硫酸皮肤塑、硫酸几丁质、小糖蛋白、糖蛋白的合成,它同样能够恢复经过放化疗的成纤维细胞的再生能力。这种分子可以吸引免疫细胞和内皮细胞向受伤部位迁移。它加速皮肤、毛囊、胃肠道、骨组织,和狗的脚垫伤口愈合,它同样可以诱导大鼠、小鼠和猪的全身伤口愈合。在美容产品当中,它能够让松弛的皮肤紧实,并增加弹性,皮肤的密度和坚实度,减少细纹和皱纹,减少光损伤和色素沉着,增加角质形成细胞的增殖。已经证明GHK可以作为治疗性成分在慢性阻塞性肺炎和代谢性癌症中应用。GHK可以上调或者下调至少4000种人类基因,尤其在DNA恢复重建当中发挥重要作用。文章主要关注GHK在皮肤再生领域的最新进展。  相似文献   
8.
为探讨甘氨酰组氨酰赖氨酸(GHK)对细胞内黑色素合成的抑制作用以及可能的作用机制,为GHK作为美白化妆品的添加剂提供试验依据,采用液相合成方法制备GHK,研究GHK对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用及对小鼠B16黑素瘤细胞(B16)增殖、酪氨酸酶活性及黑色素合成的影响。结果表明,GHK在质量浓度低于5 g/L时,在培养过程中B16细胞的增殖并没有受到影响,且随着GHK浓度的提高,对B16细胞内的酪氨酸酶活性及黑色素合成均呈现质量浓度依赖性的抑制作用。说明GHK对B16细胞内黑色素的合成具有显著的抑制作用,是一种高效的黑色素合成抑制剂,在美白化妆品中具有良好的应用潜力。  相似文献   
9.
目的:研究重组人超氧化物岐化酶毕赤酵母基因工程菌的遗传稳定性。方法:基因工程菌连续传代50次,每10代取样保藏菌种,通过对菌株形态、菌落形态、质粒稳定性、目的基因的PCR鉴定,蛋白表达的SDS-PAGE鉴定来评价工程菌的稳定性。结果:在连续传代50代的过程中,菌株、落形态与原始工程菌相比无明显差异,质粒保有率高,PCR鉴定结果显示,重组载体携带目的基因传至50代未消失,SDS-PAGE结果表明,传至50代蛋白表达量无明显差异。结论:该工程菌有良好的遗传稳定性。  相似文献   
10.
建立高效、快速、简便的纯化透皮肽的方法,以便提高透皮肽的纯度,减少过敏反应。采用反相聚合物色谱柱去除六胜肽中的杂质,再用DEAE色谱柱除去大批量透皮肽粗品中的三氟乙酸,得到醋酸型的透皮肽。此方法仅需两步纯化,降低了生产成本,不仅能得到纯度大于99%的透皮肽,而且能达到纯化透皮肽成本低、收率高、产业化的要求。  相似文献   
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