萃取光度法测定环境水样中痕量的钼

在硫酸介质和阳离子表面活性剂CTMAB存在下,钼与对氯苯基偶氮水杨基荧光酮(p-ClMBASF)形成稳定的配合物,在显色后的体系中加入离子液体1-异丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐后,钼配合物(Mo-p-ClMBASF)迅速被萃取至离子液体相。在50℃时离子液体相可直接用于光度法测定钼,最大吸收波长为528nm。在500mL水样中,钼符合比尔定律,配合物的表观摩尔吸光系数达2.56×106L·mol-1·cm-1,能成功应用于天然水样中超痕量钼的测定。     

氧化甲壳素的合成

在2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧自由基和NaBr的催化下，用NaClO溶液氧化甲壳素得到氧化甲壳索，产品经纯化后，经^13C-NMR和红外分析鉴定出糖基C6位羧基的存在;同时对原料的选择和反应的工艺条件作了初步的探索，得到了合适的反应温度（0-5℃）和pH值（10-11），产率达到45％左右。     

用聚硅酸硫酸铝混凝处理印染废水的研究

该文利用正交法设计实验，以聚合硅酸硫酸铝为混凝剂对印染废水进行了混凝处理研究。研究结果表明，聚合硅酸铝处理印染废水效果较好，其最佳组合方式为：温度40℃，pH值为6，聚合硅酸硫酸铝的投加量为860mg/L，搅拌时间控制为15min。在最优化条件下，COD的除去率为75．0％，获得了较好的效果。     

对氯苯基偶氮水杨基荧光酮分光光度法测酵母中的钼

合成了新显色剂对氯苯基偶氮水杨基荧光酮(p-ClBASF),研究了钼与p-ClBASF的最佳显色条件。结果表明:在硫酸介质和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,p-ClBASF与钼发生灵敏的显色反应,形成配位比为3:1的橘红色配合物,配合物的最大吸收波长为521nm,表观摩尔吸光系数为1.36×105L.mol-1.cm-1,0-15μg/25mL钼(VI)符合比尔定律。此外,该显色体系具有良好的选择性,绝大多数金属或非金属离子均具有较高的允许量。该方法用于酵母中痕量钼的测定,回收率达97.2%~98.6%之间,标准偏差0.67%-0.70%。     

基于泛雅平台的高职课程《分析化学》网络课程建设

《分析化学》高职化工类专业技术人员必修的一门专业平台课程。信息化技术和移动终端设备的高速发展,为建立具有特色的多层次的《分析化学》网络信息平台提供了条件。通过高职《分析化学》泛雅网络学习平台的建设,有机结合线上线下的混合式教学模式,促使学生自主学习,完成教学任务,提高学生的认知能力。     

甲基硅树脂微球的制备及其对聚丙烯性能的影响

在碱性条件下利用水解缩聚反应合成了甲基硅树脂微球,用红外光谱仪对其结构进行了表征,采用热重分析仪评价其热稳定性,研究发现制得的甲基硅树脂具有良好的热稳定性。将质量分数分别为5%、10%、15%的甲基硅树脂微球加入聚丙烯中制得改性聚丙烯,检测改性后的聚丙烯的热稳定性、拉伸性能、结晶及熔融行为。结果发现甲基硅树脂微球的加入使聚丙烯的热稳定性有显著的提高,且对其拉伸性能和结晶及熔融行为有一定的影响。     

氧化甲壳素的合成

在TEMPO（2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧自由基）和NaBr的催化作用下用NaClO溶液氧化甲壳素得到氧化甲壳素；产品纯化后，经^13C-NMR和红外分析鉴定出糖基C6位羧基的存在；同时对原料的选择和反应的工艺备件作了初步的探索，得到了合适的反应温度（0-5℃）和pH值（10-11），产率迭到45％左右。     

2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的合成

用自制的2，2，6，6-四甲基哌啶采用廉价的二价金属盐—过氧化氢体系，2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧自由基；同时对合成的工艺条件作了初步的探索，得到了产率达到80．17％左右的工艺条件，反应温度65℃、滴加时间6h，30％双氧水与2，2，6，6-四甲基哌啶的物质的量比为2．5。     

聚氨酯泡沫塑料的回收再利用研究

本文对废旧聚氨酯软泡进行醇解研究,从中分离回收聚合物多元醇,并对产物进行红外分析和羟值测定;以回收的多元醇、聚合MDI、硅油、二月桂酸二丁基锡等物料为原料进行发泡,通过泡沫结构和官能团分析确定其为聚氨酯。研究表明醇解得到的多元醇可以用于制备新的聚氨酯泡沫。     

PFS和PAM复合混凝剂对印染废水混凝试验研究

针对从印染废水的工业生产混合型城市污水，以CODcr、浊度为出水质指标，对PFS和PAN复合混凝剂对印染废水混凝效果的影响因素作了研究，得出在pH=7，室温，聚合硫酸铁的投加量为1500mg／L，聚丙烯胺投加量为8mg／L，混凝时间大于20min时，混凝效果较好。