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牛乳腺核基质附着区多重顺式作用序列表明其功能的多样性 总被引：1，自引：0，他引：1
高等真核细胞的染色体DNA通过基质结合区(MAR)不时地与核基质特异性结合而组织成一种空间环状结构。为了研究以DNA套环形式附着于核基质上的DNA序列的特性,从处于泌乳期的乳腺组织中克隆了多个MAR DNA序列。体外结合实验表明,这些序列能够同核基质蛋白共结合成不溶性的复合物,这些复合物可较容易的通过离心去除。其中,两个MAR序列中包含有TL、CA—和GA—阻断以及ATTA基序。这两个序列中含有多个复制／转录因子的结合位点、增强子基序、多个完全的和非完全的反向重复序列以及潜在的DNA弯曲核心序列样结构。同一DNA序列中存在不同元件的组合可能说明在控制一系列细胞的发育过程中,它们可能发挥有正的或负的调控元件的功能。 相似文献
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为研究染色体外重组方法在创建转基因动物中的应用,选取牛asl酪蛋白基因的5′及3′侧翼区和氯霉素乙酰化酶编码区,构建了两个具有3 kb相互重叠的融合基因.将这两个DNA片段末端脱磷酸后,以摩尔比1:1的比例混合,通过显微注射导入小鼠受精原核,最后获得了11个品系的转基因小鼠.对其中10个品系的小鼠的整合分析表明,所注射的两个DNA片段均发生了染色体外同源重组,而且除了 1个品系的小鼠丢失了大约1kb的序列外,其余品系小鼠的重组产物与预想的结构符合.在当代和后代的转基因小鼠乳汁中均可测到氯霉素乙酰化酶的活性.这表明融合基因在转基因小鼠乳腺中得到表达和分泌,也说明显微共注射两个相互重叠的基因片段是建立转基因动物的一个可行途径. 相似文献
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Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｍｉｌｋｐｒｏｔｅｉｎｇｅｎｅｓｉｓｉｎｖｏｌｖｅｄｉｎａｈｕｇｅｎｅｔｗｏｒｋｏｆｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｃｉｒｃｕｉｔｓｗｈｉｃｈａｒｅｌｉｎｋｅｄｔｏｔｈｅｉｎｔａｃｔｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇｍａｍｍａｒｙｇｌａｎｄ,ａｎｄｈｏｍｅｏｓｔａｓｉｓｄｕｒｉｎｇｐｕｂｅｒｔｙ,ｐｒｅｇｎａｎｃｙ,ｌａｃｔａｔｉｏｎａｎｄｉｎｖｏｌｕｔｉｏｎ.Ａｎａｌｙｓｉｓｏｆｐｕｔａｔｉｖｅｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｅｌｅｍｅｎｔｓａｎｄｈｙｂｒｉｄｇｅｎｅｉｎｔｉｓｓｕｅｃｕｌｔｕｒｅｓｙｓｔｅｍｓ… 相似文献
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凝胶电泳是研究核酸、蛋白质等生物大分子的一项重要技术,也是DNA的限制性核酸内切酶切割片段的分析、分离、纯化的一种不可缺少的方法。虽然垂直(管柱型及板型)凝胶电泳早已被广泛应用,但它不能用低浓度琼脂糖凝胶分离大分子DNA。水平板型凝胶 相似文献
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劳为德 《生物化学与生物物理进展》1978,5(5):32-39
四、λDNA的基因与基因功能在作λ遗传学分析的时候,一种方法是利用突变体可查觉的异常来明确基因的功能和排列;另一种方法通过原噬菌体缺失,转导噬菌体及品系间杂交来排列遗传位点的次序。为了说明这个问题,分两个方面介绍,一个是λ的突变体,另一个是染色体的畸变。 (一)突变体 1.噬斑类型突变体人们首先注意到的λ突变是引起噬斑形态 相似文献
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猪肝线粒体DNA 经限制性内切酶BamHI、BglI、EcoRI 和PstI 水解分别切成5、3、3和4个片段,对这些片段的分子量进行了测定.EcoRI 片段的顺序是以复制位移环(D-环)为基准通过部分水解产物的电泳和电镜分析确定的。BamHI、BglI 和PstI 的切割位点则根据双酶水解产物的分析,参照EcoRI 位点进行定位,从而得到了由15个片段组成的物理图谱。猪肝线粒体DNA 的分子量为10.40×10~6道尔顿,有15.76千碱基对。 相似文献
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线粒体基因组的研究 Ⅰ.猪肝线粒体基因组的限制性内切酶图谱 总被引：1，自引：0，他引：1
猪肝线粒体DNA经限制性内切酶BamHI、BglI、EcoRI和PstI水解分别切成5、3、3和4个片段,对这些片段的分子量进行了测定。EcoRI片段的顺序是以复制位移环(D-环)为基准通过部分水解产物的电泳和电镜分析确定的。BamHI、BglI和PstI的切割位点则根据双酶水解产物的分析,参照EcoRI位点进行定位,从而得到了由15个片段组成的物理图谱。猪肝线粒体DNA的分子量为10.40×10~6道尔顿,有15.76千碱基对。 相似文献
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引言 在以前的一个报告中,我们曾指出在高等动物中目前除一些小器官的细胞总数被测定过以外,关于大器官的细胞总数资料还不多,而这些资料在一些理论工作例如生长、发育、病变和器官更新等的深入研究方面是不可缺少的。在大白鼠方面,Nurnberger等(1957)曾对肝脏和脑作过一些细胞总数的测定,但因他们所用的匀浆方法不是很完善,测定的结果是令人怀疑的。最近Enesco等(1962)采用了DNA法也曾对大白鼠的肝脏等 相似文献
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