弓形虫速殖子体外感染对人精子运动影响的研究

目的体外研究弓形虫速殖子对人类精子的运动功能影响,探讨其可能的影响机制。方法将经CF-11纯化的活弓形虫速殖子悬液,对10例健康生育男性手淫获得、并经上游优化处理的精子进行体外感染孵育。按弓形虫速殖子的虫体含量分成A组(1×103/ml)、B组(1×104/ml)、C组(1×105/ml)、D组(1×106/ml)、E组(1×107/ml)和F组(空白对照组),分别孵育,并于0、1、2、4h后取样,应用计算机辅助精子分析系统(CASA),分别检测其精子运动的直线速度、曲线速度、平均路径速度、头部侧摆幅度、前向性运动百分率等参数,观察精子存活率、精子形态及凝集情况。结果弓形虫速殖子与精子体外孵育后,其精子运动速度和前向运动百分率等随虫体含量增加及孵育时间的延长而下降,其他参数与对照组相比也相继出现显著性差异。并观察到精子凝集和虫体黏附现象。结论弓形虫速殖子体外可显著降低精子存活率和抑制精子运动功能,其机制可能与弓形虫速殖子对人类精子的黏附作用和虫体侵入精子形成精子损伤等有关。     

李斯特氏菌快速检测研究进展

李斯特菌是一类十分重要的人畜共患病的病原体,其中尤以单核细胞增生李斯特菌最为重要。本菌可引起多种畜禽和人类的严重疾病,人畜感染后,主要表现为脑膜炎,败血症变化和血液中单核细胞增多;家禽感染后主要表现为脑膜炎,坏死性心肌炎及坏死性肝炎。畜禽感染后除骡、驴病死率较低外,马、牛、羊、鸡、兔、猪和犬等均有较高的病死     

寄生虫microRNA研究进展

microRNAs（miRNAs） 是一类大小约21～25 nt、 广泛存在于真核生物中的非编码小分子RNA, 由约70～90个碱基大小的、 具有发夹结构的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成。它们在真核生物基因调控中起着重要作用, 广泛参与细胞增殖、 分化、 发育、 代谢、 凋亡等多种生理活动。miRNA也广泛参与寄生虫发育过程的生理代谢过程, 而与寄生虫侵袭宿主相关的关键miRNA尚乏见报道。本文就目前常用的miRNA研究分析方法及其在寄生虫学研究中的研究进展作一综述。     

慢性炎性疼痛对小鼠肠道菌群的影响

目的 探究慢性炎性疼痛对小鼠肠道菌群多样性和结构的影响.方法 选取SPF级雌性C57BL/6J小鼠12只,随机分为CFA组和Mock组,每组6只;Mock组右后足底皮下注射50μl的0.9％氯化钠溶液,CFA组右后足底皮下注射50μl的CFA作为慢性炎性疼痛模型组.2周后,安乐死小鼠,解剖后取结肠内粪便,组内两只小鼠结...     

细胞自噬与血脑屏障的关系研究进展

自噬对细胞具有一定的保护作用,但过度自噬则会导致细胞程序性死亡,称为Ⅱ型程序性细胞死亡。血脑屏障(BBB)在大脑与外周循环之间起保护作用,有助于分子和离子的流入和流出,以维持中枢神经系统的稳态。大量研究表明,细胞自噬在BBB功能中发挥着重要作用,一方面可对BBB的完整性起到损伤或保护作用,另一方面可影响药物、病原体等物质穿越BBB。因此,通过靶向自噬机制中的特定调节分子来调节自噬水平可能影响BBB的功能,进而影响中枢神经系统疾病的发生和发展。本文对细胞自噬与BBB之间关系的研究进展进行综述,以期为预防和治疗BBB损伤相关的疾病提供新思路。     

猪链球菌2型05ZYH33强毒株srt同源序列及srtA原核表达抗原性的分析

目的阐明猪链球菌（S.suis）2型人源强毒力株05ZYH33基因组中srt的数量和分布,原核表达srtA,并分析表达产物的抗原性。方法借助生物信息学软件对05ZYH33基因组中Sortase及其相关家族蛋白进行同源性分析,克隆srtA基因,表达的重组蛋白用Western blot检测其抗原活性,制备Sortase鼠多抗血清,间接ELISA检测鼠多抗血清的滴度。结果通过系统的搜索和分析,发现05ZYH33基因组中含有6个Sortase的同源性序列,其中SrtA及Sortase-like归属sortase家族中的A组,SrtBCD和SrtE属B组。srtA基因在原核细胞中得到高效表达,表达产物可与S.suis2型的兔多抗血清发生特异性的反应。以重组蛋白为免疫原制备的多抗血清效价达1∶6400。结论我国S.suis2型强毒力株05ZYH33含有6个srt基因,与国外报道相比新发现一个sortase-like基因。srtA基因可在原核系统高效表达,重组蛋白具有良好的抗原活性,为进一步研究Sortase功能奠定了基础。     

猪链球菌致病性研究及其公共卫生意义

猪链球菌（Streptococcus suis）具有35个血清型，其中2型最为常见，而且是人畜共患病原菌。1998年在江苏和2005年在四川大范围暴发引致猪和人死亡的急性传染病，经诊断，均是猪链球菌2型（SS2）感染所致。     

马链球菌兽疫亚种10株国内猪源分离株对小鼠免疫效力的评价

目的近年来马链球菌兽疫亚种引起的猪链球菌病在我国造成重大损失。为评价猪源兽疫亚种分离株的抗原变异,取国内10省市分离的10株猪源兽疫亚种分离株,分别制备灭活抗原,加入弗氏完全佐剂免疫12 w龄ICR小鼠,4 w后加入弗氏不完全佐剂进行再次免疫,再次免疫2 w后分别用5 LD50同源菌株和1.6×105CFU ATCC35246株攻击。结果表明,同源菌株攻击,免疫保护率均在90%以上;而以ATCC35246攻击的异源菌免疫小鼠,免疫保护率为80%-100%。可见我国不同地区的猪源马链球菌兽疫亚种分离株的抗原性差异不大,单一菌株制备的疫苗具有应用前景。     

慢性弓形虫感染大鼠海马蛋白质组的研究北大核心CSCD

目的观察慢性弓形虫感染大鼠海马组织的蛋白质组的表达与变化。方法将6只雄性SD大鼠随机分成健康对照组和弓形虫感染组,每组3只。感染组每鼠腹腔注射4×107个弓形虫RH株速殖子,对照组注射等量生理盐水,于感染后第5天,尾静脉采血,吉氏染色验证大鼠感染情况。感染10周后,分离大鼠海马组织,抽提蛋白,并采用双向凝胶电泳分离,考马斯亮蓝染色后用PDQuest1.0软件进行图像分析,从胶中选取分离蛋白质点,应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析,获取肽质量指纹图谱(PMF),采用Mascot软件检索SwissProt数据库鉴定蛋白质。结果血涂片结果证实,感染组大鼠均感染成功。感染组和对照组大鼠海马组织经双向凝胶电泳分离后,分别检出蛋白斑点数(311±19)个和(327±13)个,对2张电泳图进行匹配后发现有16个蛋白斑点在2组大鼠海马组织中的含量有明显变化,其中5个蛋白斑点在感染组大鼠海马蛋白双向电泳图谱中消失,11个蛋白斑点在2组大鼠海马组织中含量发生了3倍以上的变化,其中感染组上调4个,下调7个。有差异表达的16个蛋白斑点经质谱鉴定和数据库检索,发现9个蛋白,分别为磷酸激酶1、类烯醇化酶、谷氨酰合成酶、肌酸激酶、B型肌酸激酶、ATP合酶、线粒体顺乌头酸酶、肌动蛋白和未命名蛋白,前3个蛋白在感染组上调,其余6个下调。结论共获得9个慢性弓形虫感染大鼠与健康大鼠海马组织差异表达蛋白。     

慢性弓形虫感染对大鼠海马神经细胞凋亡周期及caspase-3与细胞色素C蛋白表达的影响

目的观察弓形虫慢性感染对大鼠海马神经细胞周期、细胞凋亡及半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)和细胞色素C(Cytc)表达的影响。方法将20只成年雄性SD大鼠随机分成2组:弓形虫感染组和正常对照组。弓形虫感染组每只大鼠腹腔注射纯化弓形虫速殖子2×107/ml悬液2ml;正常对照组大鼠每只腹腔注射2ml灭菌生理盐水。感染10周后应用流式细胞术检测大鼠海马神经细胞周期和细胞凋亡,罗丹明123染色检测其线粒体膜电位;应用免疫组化法检测海马caspase-3和Cytc蛋白表达。结果弓形虫感染10周后,大鼠海马神经细胞凋亡率为(49.3±13.6)%,与正常对照组(40.1±11.2)%相比较,差异有统计学意义(P0.05),G0/G1期细胞百分率增高(P0.05),出现G0/G1期阻滞,S期细胞减少(P0.05);感染组线粒体膜电位为(22.1±6.8)%,比对照组的(25.4±9.4)%低(P0.05);caspase-3和Cytc蛋白表达则均显著增高(P0.05)。结论弓形虫慢性感染可能导致大鼠海马神经细胞凋亡,进而引起一定的认知功能障碍。