寄生虫microRNA研究进展

microRNAs（miRNAs） 是一类大小约21～25 nt、 广泛存在于真核生物中的非编码小分子RNA, 由约70～90个碱基大小的、 具有发夹结构的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成。它们在真核生物基因调控中起着重要作用, 广泛参与细胞增殖、 分化、 发育、 代谢、 凋亡等多种生理活动。miRNA也广泛参与寄生虫发育过程的生理代谢过程, 而与寄生虫侵袭宿主相关的关键miRNA尚乏见报道。本文就目前常用的miRNA研究分析方法及其在寄生虫学研究中的研究进展作一综述。     

猪链球菌致病性研究及其公共卫生意义

猪链球菌（Streptococcus suis）具有35个血清型，其中2型最为常见，而且是人畜共患病原菌。1998年在江苏和2005年在四川大范围暴发引致猪和人死亡的急性传染病，经诊断，均是猪链球菌2型（SS2）感染所致。     

龙津防治微循环障碍的实验研究

在40只家兔中用静脉注射兔脑粉浸出液的方法复制微循环障碍模型,然后口服龙津(22.4mg/ml/kg)进行预防与治疗微血流紊乱.实验是通过微循环显微电视系统观察肠系膜微循环.结果发现龙津预防组改善微血流的效果最佳,死亡率最低,治疗组次之.与丹参口服片比,在减少血细胞团块与白细胞粘附上,龙津显著优于丹参.     

空肠弯曲菌鞭毛蛋白单克隆抗体的制备

目的为获得空肠弯曲菌鞭毛蛋白单克隆抗体,用于空肠弯曲菌的检测和研究。方法用空肠弯曲菌ATCC29428株灭活全菌作为抗原,免疫BALB/c小鼠,待抗体水平达到1∶51 200时,取脾细胞与生长良好的对数期Sp2/0进行融合。同时以粗提天然鞭毛蛋白和人工表达重组鞭毛蛋白包板,用间接ELISA方法筛选,多次克隆化培养后获得的单抗用Western blot进行生物学特性鉴定。结果获得3株持续、稳定分泌抗空肠弯曲菌鞭毛蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为1G8、1G9和3F2。结论获得的空肠弯曲菌鞭毛蛋白单克隆抗体为建立空肠弯曲菌的蛋白检测及后续研究奠定基础。     

利用基因分析仪鉴定结核分枝杆菌可变数目串联重复基因型

m,IS 6110-RFLP)分型法[3].     

PCR法检测猪胃内的螺杆菌

目的检测猪胃内是否存在幽门螺杆菌和其它螺杆菌。方法以一对幽门螺杆菌种特异性16SrDNA引物PCR扩增检测样品中幽门螺杆菌。合成三条螺杆菌属特异性引物,扩增螺杆菌16SrDNA部分序列检测螺杆菌,并通过限制性内切酶图谱和序列分析确定种。结果检测的48份样品中,幽门螺杆菌种特异性引物扩增全部呈阴性,但有50%样品存在螺杆菌。限制性酶切图谱和序列分析表明,存在三种螺杆菌,可能为Helicobactercanadensis、Helicobacterheilmannii和Helicobacterrodentium。结论所检测的猪胃标本未发现幽门螺杆菌,可能存在Helicobactercanadensis、Helicobacterheilmannii和Helicobacterrodentium。