慢性炎性疼痛对小鼠肠道菌群的影响

目的 探究慢性炎性疼痛对小鼠肠道菌群多样性和结构的影响。方法 选取SPF级雌性C57BL/6J小鼠12只,随机分为CFA组和Mock组,每组6只;Mock组右后足底皮下注射50μl的0.9%氯化钠溶液,CFA组右后足底皮下注射50μl的CFA作为慢性炎性疼痛模型组。2周后,安乐死小鼠,解剖后取结肠内粪便,组内两只小鼠结肠内粪便进行混样,采用16S rRNA高通量基因测序技术检测分析肠道菌群多样性和结构。结果 两组小鼠在肠道菌群构成上差异明显。与Mock组相比,CFA组肠道菌群丰富度及多样性降低;门水平上,厚壁菌门和TM7丰度升高;科、属水平上,气球菌属、乳酸杆菌属和脱硫弧菌属丰度显著升高,嗜冷杆菌属、普雷沃氏菌属、颤螺菌属和双歧杆菌属丰度明显降低;从门到属主要分类等级上,发现的生物标志物较多。结论 慢性炎性疼痛的小鼠肠道菌群结构尤其是优势菌群结构发生了明显变化,这些数据可为慢性炎性疼痛导致的微生态失衡的治疗及通过“肠-脑轴”改善患者消极情绪提供依据。     

细胞自噬与血脑屏障的关系研究进展

自噬对细胞具有一定的保护作用,但过度自噬则会导致细胞程序性死亡,称为Ⅱ型程序性细胞死亡。血脑屏障(BBB)在大脑与外周循环之间起保护作用,有助于分子和离子的流入和流出,以维持中枢神经系统的稳态。大量研究表明,细胞自噬在BBB功能中发挥着重要作用,一方面可对BBB的完整性起到损伤或保护作用,另一方面可影响药物、病原体等物质穿越BBB。因此,通过靶向自噬机制中的特定调节分子来调节自噬水平可能影响BBB的功能,进而影响中枢神经系统疾病的发生和发展。本文对细胞自噬与BBB之间关系的研究进展进行综述,以期为预防和治疗BBB损伤相关的疾病提供新思路。     

猪链球菌2型强弱毒株对BALB/c小鼠肠道菌群影响的差异

目的 旨在探究猪链球菌2型强弱毒株对BALB/c小鼠肠道菌群的影响差异。方法 本研究随机将3周龄的雌性BALB/c小鼠分为3组,即空白对照组、猪链球菌2型强毒株SS2-1感染组和弱毒株HA0609感染组。采用Illumina Miseq测序技术,测定了小鼠结肠粪便样品中微生物16S rRNA V3-4区序列,并对其微生物群落结构和多样性进行了比较分析。结果 各组样本测序覆盖率均达到99%以上,实验数据可靠。三组小鼠在菌群丰度和构成上均存在差异,SS2-1感染组小鼠的肠道菌群OTU数量与Alpha多样性均高于HA0609感染组和Mock组,HA0609感染组与Mock组相似度较为接近。相对于HA0609感染组和Mock组,SS2-1感染组菌群结构改变,益生菌所占比例减少,致病菌或潜在致病菌增多,存在肠道菌群失调现象。根据LEfSe分析结果,预测变形杆菌门下的Alphaproteobacteria可作为猪链球菌2型感染的潜在鉴别生物标志。结论 通过本研究,不仅对猪链球菌2型强弱毒株感染后小鼠的肠道菌群的丰度、多样性和构成有了一定的认识,而且筛选到了猪链球菌2型感染BALB/c小鼠后的潜在标志物Alphaproteobacteria,为通过调整肠道微生物治疗猪链球菌2型和预防猪链球菌2型感染提供了依据。