纺织品的白度测定新公式及白度测定的探讨

本文根据色度学理论提出了测定纺织品白度的新公式，对各种纺织品的白度进行了测定，并与其他白度公式和白度测定方法进行了比较。     

淀粉分子磁化修饰及其再生膜材料的制备

以高直链淀粉(HS)为原料,采用"还原胺化-点击化学法"制备得到具有磁性的变性淀粉(MMS),并在外加磁场作用下制备再生淀粉膜.具体包括在HS分子惟一的潜在醛基上引入炔基,对纳米Fe3O4粒子(MNP)进行硅烷包覆得到叠氮化磁体粒子(azide-MNPs),两者经点击化学反应得到分子链末端带磁性的变性淀粉.借助XRD、FTIR、NMR和MS对产物结构进行表征.结果表明,磁体粒子精准接枝到高直链淀粉分子还原末端,得到目标产物MMS.再生淀粉膜性能测试结果表明,在外磁场诱导条件下MMS逐渐趋于分子有序排列,在MMS质量分数为15％,4×104 A/m磁场作用下制得的再生淀粉膜较纯羧甲基淀粉膜断裂伸长率提升49.5％,断裂强度提升88.3％,短程有序程度提高.     

α-溴丙烯酰胺活性染料羊毛染色固色不充分可能原因的分析

活性染料羊毛染色存在的主要问题是染料在纤维上固色不充分。本文从染料活性基团的有效含量,染料在染色条件下的稳定性及染料与羊毛的反应程度等方面对固色不充分的原因进行了探讨。结果表明,染料不纯是固色不充分的根本原因.     

淀粉分子磁化修饰及其再生膜材料制备

以高直链淀粉（HS）为原料，通过“还原胺化-点击化学法”在其还原性端的潜在醛基上进行磁化分子修饰，得到具有磁性的变性淀粉（MMS），并在外磁场作用下制备再生淀粉膜。具体包括在HS分子唯一的潜在醛基上引入炔基，对四氧化三铁粒子（MNP）进行硅烷包覆得到叠氮化磁体粒子（azide-MNPs），两者经点击化学反应得到分子链末端带磁的变性淀粉。借助XRD、FTIR、NMR和MALDI-TOF MS对产物进行结构表征，结果表明，磁体粒子精准接枝到高直链淀粉分子还原末端，得到目标产物MMS。再生淀粉膜性能测试结果表明，在外磁场诱导条件下MMS逐渐趋于分子有序排列，制得的再生淀粉膜较纯CMS淀粉膜断裂伸长提升49.5%，断裂强度提升88.3%，短程有序程度提高。该文为基于外加磁场下的淀粉再生膜结构设计和力学性能调控提供了新思路。     

离子液体环境下淀粉的酶法疏水化改性

本文作者采用脂肪酶Novozym 435在离子液体环境中对淀粉进行了月桂酸接枝改性,以提高其疏水性能。首先,对不同溶剂体系下的产物进行了取代度测试,并采用红外分析对产物的结构进行了表征,结果表明:在所选体系中,脂肪酶均能成功催化月桂酸与淀粉接枝,其中在离子液体中得到的产物取代度要高于其它体系。其次,对改性淀粉的性能进行了综合分析,改性后的淀粉其润湿接触角明显增大,疏水性提高,DSC测试结果表明改性淀粉耐热性能提高,糊化后淀粉的粘度和透光率都略有下降,SEM表明原淀粉的颗粒形态在改性过程中遭到了破坏,呈现出不规则的片状结构。     

黄麻纤维生物法桥接丁子香酚接枝丙烯酰胺研究

研究了漆酶催化黄麻木质纤维接枝过渡单体丁子香酚,然后在漆酶/t-BHP催化下,在丁子香酚上进一步接枝丙烯酰胺的亲水化改性反应。结果表明,黄麻纤维接枝丁子香酚的XPS分峰图上观察到283.49 e V处存在CC的能谱峰,证明丁子香酚接枝到了黄麻纤维表面;溴量法测得在50℃、p H值=4、丁子香酚浓度5 mmol/L、漆酶用量1.68 U/m L条件下反应4 h接枝过渡单体效果最好,接枝率为1.06%。在黄麻纤维桥接丁子香酚接枝丙烯酰胺的红外光谱图上呈现酰胺基团的红外特征吸收峰,说明黄麻纤维表面成功接枝丙烯酰胺;微量凯氏定氮法测得黄麻纤维桥接丁子香酚接枝丙烯酰胺的接枝率为3.66%。     

理想减色体系等量减法混色的原理

根据光度学和色度学理论探讨了理想减色体系等量减法混色原理和原色的选择。     

FG-1型聚丙烯酸酯浆料的合成和性能研究

对一种含高比例酯的新型丙烯酸酯浆料与烯浆料作比较。结果表明：ＦＧ－１型聚丙烯酸酯浆料是一种高含固量，低粘度，对Ｔ／Ｃ纱具有优异粘附性，吸湿性较低，韧性较好的新型丙烯浆料。     

碱处理对交联型莱赛尔纤维交联性能的影响

为解决莱赛尔纤维容易原纤化的问题，通常在纤维纺丝阶段进行交联，使其变成交联型纤维。但交联型莱赛尔纤维织物经过印染加工后交联效果变差。文中研究了碱处理对交联型莱赛尔纤维交联性能的影响。结果表明，氢氧化钠处理对交联型莱赛尔纤维交联性能的影响很大，其影响因素大小为：氢氧化钠浓度>处理温度>处理时间，经氢氧化钠溶液处理后交联型莱赛尔纤维的抗原纤化能力下降。     

分光光度法快速测定商品活性染料中活性染料的含量

研究了一种商品活性染料中活性染料有效含量的快捷测定方法。对于单组分活性染料,可通过商品染料和提纯染料的吸光度值计算;对于多组分活性染料,可利用最大吸收波长下染料浓度-吸光度关系的联立方程计算得到。该方法对染料浓度的测试误差在±3%,具有测试准确度高、操作简便、检测成本低等特点。