全文获取类型
收费全文 | 14601篇 |
免费 | 1490篇 |
国内免费 | 1296篇 |
学科分类
医药卫生 | 17387篇 |
出版年
2024年 | 94篇 |
2023年 | 407篇 |
2022年 | 491篇 |
2021年 | 589篇 |
2020年 | 667篇 |
2019年 | 556篇 |
2018年 | 369篇 |
2017年 | 466篇 |
2016年 | 556篇 |
2015年 | 561篇 |
2014年 | 671篇 |
2013年 | 781篇 |
2012年 | 947篇 |
2011年 | 970篇 |
2010年 | 902篇 |
2009年 | 831篇 |
2008年 | 1099篇 |
2007年 | 796篇 |
2006年 | 720篇 |
2005年 | 833篇 |
2004年 | 712篇 |
2003年 | 824篇 |
2002年 | 635篇 |
2001年 | 510篇 |
2000年 | 362篇 |
1999年 | 264篇 |
1998年 | 184篇 |
1997年 | 156篇 |
1996年 | 106篇 |
1995年 | 83篇 |
1994年 | 73篇 |
1993年 | 36篇 |
1992年 | 36篇 |
1991年 | 30篇 |
1990年 | 31篇 |
1989年 | 21篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 3篇 |
1983年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 156 毫秒
991.
992.
转化生长因子(Transforminggrowthfactor,TGF)是指具有刺激细胞从贴壁依赖性生长转变为贴壁非依赖性生长的一类具有转化作用的生长因子。1978年Delarco及Toda于鼠肉瘤病毒转化的小鼠3T3细胞培养上清液中分离得到一种多肽,它可诱发非肿瘤细胞转化为失去接触抑制并获得具有在软琼脂中生长能力的肿瘤细胞。当时称为肉瘤生长因子(Sarcomagrowthfactor,SGF)。因其具有刺激静止性生皮细胞呈非静态性生长的特性,故称为转化生长因子。1981年Moses等[1]根据其功能而命名TGF-α和TGF-β,前者具有促细胞转化、增殖分裂,后者则抑制细… 相似文献
993.
994.
995.
目的:研究表明,体内一定浓度的生长因子是保证眼球正常发育的必要条件,过少或过量都会引起巩膜的异常改变。实验拟进一步验证胰岛素样生长因子Ⅰ对体外培养的豚鼠巩膜成纤维细胞生长的影响。
方法:实验于2006-09/2007-03在郑州大学基础医学院省肿瘤病理学重点实验室完成。①实验材料:出生3 d内3色豚鼠后部巩膜组织由郑州大学基础医学院动物实验中心提供;实验用胰岛素样生长因子Ⅰ 为Sigma公司产品。②实验过程及评估:采用器官组织块培养法获取原代巩膜成纤维细胞,选取传3,4代的豚鼠巩膜成纤维细胞用于实验;采用倒置相差显微镜下观察细胞形态并采用免疫化学染色法进行细胞鉴定;应用四甲基偶氮唑盐比色法和流式细胞仪分析技术,观察不同质量浓度胰岛素样生长因子Ⅰ (0.1,0.5,5,10,50 μg/L )对体外培养的豚鼠巩膜成纤维细胞增殖和细胞生长周期的影响。
结果:①巩膜成纤维细胞鉴定:倒置相差显微镜下观察,细胞透亮呈梭形,在细胞密度较低时细胞排列成网状,密度较高时呈束状;波形蛋白染色阳性。胞浆内可见棕黄色阳性反应产物, 证实所培养的细胞为巩膜成纤维细胞。②体外培养的豚鼠巩膜成纤维细胞增殖和细胞生长周期:0.5,5,10 μg/L的胰岛素样生长因子Ⅰ能促进豚鼠巩膜成纤维细胞增殖,呈剂量依赖性(F = 84.510,P =0.000 < 0.05),最佳质量浓度为10 μg/L。流式细胞仪结果显示, 胰岛素样生长因子Ⅰ处理48 h后,与对照组比较,巩膜成纤维细胞G0~G1期百分比降低(78.2%下到64.5%,P < 0.05),而S期百分比显著升高(10.4%上升到16.4%,P < 0.05),增殖指数百分比增高(27.8%增高到56.5 %,P < 0.05)。
结论: 在一定浓度范围内外源性胰岛素样生长因子Ⅰ可以促进体外培养的豚鼠巩膜成纤维细胞增殖。 相似文献
996.
《中国肿瘤外科杂志》2008,(2):106-107
P物质对胃癌细胞增殖的作用;胃肠道间质瘤196例临床分析;胃窦癌肝十二指肠韧带淋巴结微转移与清扫;三孔法腹腔镜胃十二指肠溃疡穿孔修补术;丁酸钠对胃癌细胞系生长的抑制作用及其机制; 相似文献
997.
目的观察地塞米松对体外培养人骨髓间充质干细胞增殖及凋亡的影响。方法利用1.073g/mLPercoll分离液以梯度密度分离法获取人骨髓间充质干细胞(hMSCs),进行体外培养。成骨诱导组细胞用地塞米松、抗坏血酸和β-甘油磷酸钠处理,分别进行ALP染色和矿化结节染色。实验组细胞分别以10^-9mol/L、10^-8mol/L、10^-7mol/L和10^-6mol/L地塞米松加以干预,MTT法检测各组细胞的增殖率;流式细胞仪定量分析hMSCs的凋亡率。结果成骨诱导组细胞ALP染色和矿化结节染色均为阳性,对照组为阴性;低浓度(10^-9mol/L)地塞米松对细胞的体外增殖无明显影响(P〉0.05),10^-8mol/L及以上浓度地塞米松可明显抑制细胞的增殖(P〈0.01);hMSCs凋亡率随地塞米松浓度的增加而升高(P〈0.01)。结论地塞米松、抗坏血酸和β-甘油磷酸钠可促使hMSCs成骨分化,10^-8mol/L及以上浓度的地塞米松可明显抑制细胞的增殖,地塞米松能促进体外培养的人骨髓间充质干细胞凋亡。 相似文献
998.
摘 要:糖酵解(Warburg效应)是肿瘤细胞的重要特征,其相比于线粒体氧化磷酸化来说更高效地产生能量及大量的中间产物用于生物合成,还可抑制活性氧的生成。M2型丙酮酸激酶(pyruvate kinase M2,PKM2)多以低活性的二聚体形式存在于肿瘤细胞等快速增殖细胞中,作为催化糖酵解最后一个步骤的限速酶,是肿瘤细胞Warburg效应的一个关键调节因子。PKM2在肿瘤细胞中也发挥着重要的非代谢作用。PKM2被诱导转移入细胞核后,通过磷酸化特定的核蛋白后激活诸多基因的转录,促进肿瘤的生长。基于这些研究成果,该文综述了PKM2在肿瘤生长中的作用,并对PKM2的抑制剂和激活剂的抗肿瘤疗效分别进行讨论,并预测PKM2可能成为癌症治疗的潜在靶点。 相似文献
999.
1000.