全文获取类型
收费全文 | 2786篇 |
免费 | 132篇 |
国内免费 | 88篇 |
学科分类
医药卫生 | 3006篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 38篇 |
2022年 | 32篇 |
2021年 | 33篇 |
2020年 | 42篇 |
2019年 | 52篇 |
2018年 | 59篇 |
2017年 | 38篇 |
2016年 | 45篇 |
2015年 | 78篇 |
2014年 | 114篇 |
2013年 | 173篇 |
2012年 | 196篇 |
2011年 | 189篇 |
2010年 | 192篇 |
2009年 | 203篇 |
2008年 | 204篇 |
2007年 | 172篇 |
2006年 | 133篇 |
2005年 | 140篇 |
2004年 | 153篇 |
2003年 | 110篇 |
2002年 | 61篇 |
2001年 | 109篇 |
2000年 | 74篇 |
1999年 | 49篇 |
1998年 | 46篇 |
1997年 | 26篇 |
1996年 | 34篇 |
1995年 | 42篇 |
1994年 | 31篇 |
1993年 | 27篇 |
1992年 | 19篇 |
1991年 | 14篇 |
1990年 | 8篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有3006条查询结果,搜索用时 531 毫秒
91.
目的制备一种能同时用于超声造影及MR成像的多模态造影剂,观察其体外成像效果。方法采用双乳化法合成载超顺磁性氧化铁(SPIO)纳米颗粒及全氟己烷(PFH)的高分子微球(s-PFH/PLGA),检测其一般特性及光声信号。对不同浓度的s—PFH/PLGA水囊模型进行超声显影,以JC200聚焦超声肿瘤治疗系统辐照后观察回声强度变化;对不同铁含量的s—PFH/PLGA进行MR成像。结果透射电镜下s—PFH/PLGA呈球形,SPIO颗粒均匀分布在外壳上,平均粒径(738.9±158.4)nm,平均电位(-15.9士6.9)mV,并检测到明显光声信号。体外超声显像中s—PFH/PLGA呈点状高回声,HIFU辐照后回声强度增强。s-PFH/PLGA在T2wI中呈负增强显像;随着铁含量增高,MRI信号呈降低趋势。结论成功制备的载SPIO及PFH多模态造影剂具有体外超声、MR显影功能。 相似文献
92.
包裹液态氟碳高分子纳米球相变及体外超声显影 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备一种新型纳米级超声造影剂——液态氟碳(PFP)高分子纳米球,观察其物理特性、体外热致相变、声致相变及体外超声显影效果。方法采用乳化一蒸发法(单乳化法)制备包裹PFP的MPEG-PLGA纳米球(P-NP),以光镜观察纳米球形态分布,以纳米粒度及Zeta电位分析仪检测纳米球粒径和电位;在显微镜上放置加热板实时观察P-NP的相变情况;于体外应用低强度聚焦超声(LIFU)仪辐照后,观察其超声显影效果。结果所制备的包裹PFP的高分子纳米球外观为乳白色混悬液,形态规则,呈球包球形;平均粒径为(393.2±40.7)nm,平均电位为(-5.23±8.69)mV;加热板显示的温度约为42.6℃时,光镜下显示纳米球开始转变为微气泡,且随着温度增高,所产生的气泡逐渐增多;体外行LIFU辐照后,在超声基波和谐波模式下可观察到显影明显增强。结论成功制备了PFP高分子纳米球,其粒径小、稳定性好,体外经LIFU仪辐照后可增强超声显影,有望成为一种新型超声造影剂。 相似文献
93.
目的 探讨自制低强度聚焦超声(LIFU)体外靶向爆破微泡范围、空间分布,及在兔肝脏组织中应用LIFU辐照载紫杉醇脂质微泡(PLM)的定位控释情况。方法 ①采用4种不同声强(0.3、0.6、0.9、1.2 W/cm2)LIFU(频率1 MHz,焦距160 mm,占空比50%)分别辐照含脂质微泡的水囊,同时从不同切面观察并记录水囊内微泡爆破范围及空间分布形态;②选取新西兰大白兔10只,随机平均分为聚焦超声组(A组)和非聚焦超声组(B组);对实验兔静脉注射PLM后,对A、B组分别采用LIFU和非聚焦超声定位辐照肝脏2 min;辐照后1 h处死实验兔,取焦域中心及距离中心1 cm、2 cm、3 cm处的肝脏组织,采用反相高效液相色谱法测定各肝脏组织内的紫杉醇含量。结果 ①LIFU体外定位爆破微泡范围局限、形状规则,爆破范围随声强增高而增大;②A组辐照中心处紫杉醇浓度最大,距离中心处越远,紫杉醇浓度越低(F=201.81,P〈0.05);B组中各位置紫杉醇浓度的差异无统计学意义(F=1.36,P〉0.05);辐照中心处,A组紫杉醇浓度高于B组(t=5.28,P〈0.05)。结论 LIFU能够实现体内外靶向爆破微泡,其聚焦部位和微泡爆破范围可调。 相似文献
94.
超声辐照联合微泡消融活体犬心肌 总被引:2,自引:2,他引:0
目的探讨低能量超声辐照联合微泡消融活体犬心肌的可行性。方法将20只杂种犬随机分为超声联合微泡组(US+MB组)、单纯超声组(US组)、单纯微泡组(MB组)和对照组,每组5只。在心腔内超声(ICE)监控下,将自制多功能ICE导管送入犬左心室。对US+MB组犬于左心室前壁注射0.1ml微泡,以0.3 W/cm2声能对注射部位辐照30s;US组以相同条件辐照,但不注射微泡;MB组仅注射微泡;对照组仅插入导管,不进行其他处理。术后第3天处死动物,进行心脏形态学及组织学观察。结果肉眼见US+MB组微泡注射部位心肌出现苍白色消融灶,镜下见心肌细胞核固缩、核碎裂等特征;US组、MB组及对照组动物心脏形态学及组织学均未见明显异常。结论微泡能提高超声消融效果,实现低能量超声消融心肌组织,减少心内膜损伤,提高心肌消融的安全性。 相似文献
96.
正常脾脏的声像图定量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
正常脾脏的声像图定量分析廖翠蓉,邹建中,王志刚,刘宪随着超声诊断学的不断发展,B型超声显像诊断通常根据回声的强度、密度以自身各组织间内部回声强度的比较来识别组织的性质,从而做出正确的超声诊断,如何将声像图进行定量诊断分析,使由经验性判断为基础的诊断方... 相似文献
97.
儿童骨骼强大的塑形能力使保守治疗成为胫骨骨折的首选治疗方式,通过闭合复位长腿石膏固定6~8周,其中绝大部分都可以达到理想的治疗效果;只有当骨折非常严重,经保守治疗仍存在超出骨骼塑形能力之外的畸形,或骨折不稳定,对线对位无法由石膏外固定维持时,特别是高能量损伤导致的开放性、粉碎性骨折、或存在复合损伤时,才会考虑进一步手术治疗,而且尽可能通过微创的手术方法来解决问题.最早于上世纪七十年代在欧洲出现[1]的闭合复位弹性髓内钉(ESIN)内固定技术具有微创、住院周期短、骨折愈合快、无需石膏固定、可早期负重及并发症少等优点,成为儿童胫骨干骨折的首选手术治疗方法[2-5]. 相似文献
98.
目的制备链霉亲和素化载紫杉醇相变型PLGA纳米粒(PTX-PLGA-SA/PFPs),并观察其体外低强度聚焦超声(LIFU)致相变后超声增强显影特性。方法采用单乳化法(O/W)制备载紫杉醇相变型PLGA纳米粒,高效液相色谱法检测紫杉醇包封率;碳二亚胺法连接链霉亲和素(SA),共聚焦激光显微镜观察二者连接情况,流式细胞术检测二者链接率;体外LIFU致相变观察超声增强显影情况。结果制备的纳米粒粒径为(322.2±85.6)nm,表面电位(-5.66±3.46)mV。紫杉醇的包封率及载药量分别为(71.56±6.51)%、(6.57±0.61)%,与链霉亲和素的连接率为(97.16±1.20)%。LIFU功率7.5 W作用3min时可明显增强该纳米粒在体外的B-mode及造影模式下的超声显影。结论成功制备了PTX-PLGA-SA/PFPs纳米粒,其紫杉醇包封率高、链霉亲和素连接率高,体外声致相变后可显著增强超声显影。 相似文献
99.
目的制备包裹吲哚菁绿(ICG)及不同相变材料[全氟正戊烷(PFP)或全氟己烷(PFH)]的两种相变型多功能纳米粒,比较其理化性质、稳定性及体外相变特性。方法采用改良的双乳化法制备包裹ICG及液态PFP或PFH的乳酸-羟基乙酸(PLGA)纳米粒(分别称为IPNPs、IHNPs),比较两者的一般特性、稳定性及热致相变、光致相变、声致相变和光声成像能力,采用MTT法检测光致相变所需能量的细胞毒性。结果IPNPs及IHNPs粒径分别为(490.53±36.96)nm及(512.23±38.52)nm,电位分别为(-14.40±1.40)mV及(-13.97±1.61)mV,二者差异无统计学意义(P均0.05);二者形态、吸收光谱也均无明显差异,于37℃储存24h均较稳定;IPNPs热致相变、光致相变及声致相变所需能量均低于IHNPs,且IPNPs光声及超声成像增强能力高于IHNPs。经能使IPNPs及IHNPs发生相变的激光能量辐照后,MH7A细胞存活率分别为(95.34±7.96)%,(54.92±6.11)%,二者差异有统计学意义(P0.05)。结论 IPNPs是更适于诊疗一体化应用的多功能纳米粒。 相似文献
100.