全文获取类型
收费全文 | 185264篇 |
免费 | 11169篇 |
国内免费 | 12587篇 |
学科分类
医药卫生 | 209020篇 |
出版年
2024年 | 803篇 |
2023年 | 3066篇 |
2022年 | 3321篇 |
2021年 | 3716篇 |
2020年 | 4004篇 |
2019年 | 4483篇 |
2018年 | 2485篇 |
2017年 | 3708篇 |
2016年 | 4277篇 |
2015年 | 4736篇 |
2014年 | 6843篇 |
2013年 | 7248篇 |
2012年 | 9873篇 |
2011年 | 11479篇 |
2010年 | 10918篇 |
2009年 | 11448篇 |
2008年 | 12572篇 |
2007年 | 12156篇 |
2006年 | 11770篇 |
2005年 | 12495篇 |
2004年 | 10920篇 |
2003年 | 9951篇 |
2002年 | 8243篇 |
2001年 | 7291篇 |
2000年 | 5843篇 |
1999年 | 5007篇 |
1998年 | 4398篇 |
1997年 | 3491篇 |
1996年 | 2894篇 |
1995年 | 2538篇 |
1994年 | 1822篇 |
1993年 | 1221篇 |
1992年 | 977篇 |
1991年 | 876篇 |
1990年 | 718篇 |
1989年 | 720篇 |
1988年 | 274篇 |
1987年 | 178篇 |
1986年 | 144篇 |
1985年 | 75篇 |
1984年 | 22篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 2篇 |
1976年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
《中国公共卫生管理》2019,(1):135-137
目的了解晋东南地区人群亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性的分布情况,为流行病学分析提供科学依据。方法采用实时荧光定量PCR方法,检测1200人MTHFR的C677T基因多态性应用χ~2进行统计分析。结果该地区人群MTHFR的677CC、677CT、677TT基因型频率分别为17.67%,47.00%和35.33%。其中男性人群分别为17.79%,51.21%和31.00%;女性人群分别为17.61%,45.11%和37.27%。男女人群间MTHFR的C677T基因型频率相比差异无统计学意义(χ~2=4.89,P>0.05)。本地区人群C和T等位基因的频率分别为41.17%,58.83%,其中男性分别为43.40%和56.60%,女性分别为40.17%和59.83%。男女人群间C和T位基因的频率相比差异无统计学意义(χ~2=2.42,P>0.05)。结论晋东南人群中MTHFR的C677T基因多态性的分布符合Hardy-Weinberg平衡,为该地区叶酸代谢相关疾病提供流行病学资料。 相似文献
72.
74.
《中国妇幼保健》2019,(17)
目的通过对晋东南地区(晋城市)新生儿耳聋基因突变发生情况的统计和分析,以期为山西省耳聋出生缺陷的防控提供指导及数据参考。方法采集2015-2018年出生的50 016例新生儿的足跟血,经DNA提取、PCR扩增目的基因后,利用基因芯片—导流杂交法进行基因突变检测。结果 50 016例新生儿中基因突变总发生率为50. 26‰。具体GJB2 1 124例,SLC26A4 925例,GJB3 237例,12S rRNA 161例,tRNASer (UCN) 13例。其中致病性纯合及单基因复合杂合突变13例,此外另发现多基因复合突变54例,突变形式以GJB2+SLC26A4与12S rRNA+GJB2为主。结论与全国其他地区相比,晋东南地区新生儿耳聋基因突变发生率位居前列,尤其是GJB3及12S rRNA,突变发生率在调研的所有地区中居首位。另一方面突变类型呈现多样性特点,突变主要集中于GJB2、SLC26A4及12S rRNA基因。尤其是纯合、单基因以及多基因复合杂合突变。 相似文献
75.
77.
78.