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近十年来,肺癌仍旧是全球最主要的致死原因之一,其中有约百分之八十的患者诊断为非小细胞肺癌。当前对于NSCLC的治疗仍面临重要挑战。细胞周期是一套紧密整合的高度调控的系统,在肺癌中细胞周期的异常时有发生。最近,细胞周期阻滞类药物作为一类抗肿瘤新药出现,预期能应对肺癌,尤其是NSCLC细胞的异常增殖。本文归纳了细胞周期蛋白的作用和周期失调在NSCLC中的影响,从耐受性和疾病控制力等方面对各种用于早期肺癌研究试验的细胞周期抑制剂进行分类讨论,并就相关药物的应用推广和发展前景给出了作者的看法。总结得出:包括CDK抑制剂,p53调节剂,Chk抑制剂以及极光激酶抑制剂在内的以细胞周期为靶点的新药作为抗肿瘤候选药物目前正处于肺癌临床治疗的研发阶段,然而其临床应用的优势仍有待确定。因为该类药物临床活性和毒副作用的限制,细胞周期抑制剂单独用于肺癌临床治疗时效果不佳。现今抗肿瘤药物研发的主要挑战在于要理解其耐药机制,并确立那些有潜力优化相关靶点抑制剂使用的可预测的生物标志。 相似文献
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1引言黄酮类化合物(flavonoids),又称生物类黄酮(bioflavonoids),是一类广泛存在于蔬菜、水果、花和谷物中的多酚类天然色素,属植物次级代谢产物。类黄酮及其衍生物具有许多生物活性,包括调节血脂、消除氧自由基、抗氧化、抗炎、抗肿瘤、 相似文献
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莪术对SGC7901胃癌细胞COX-1,COX-2,VEGF和PGE2表达的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:观察莪术对人胃癌SGC7901细胞 COX-1,COX-2,VEGF和PGE2的影响.方法:MTT法观察莪术对胃癌细胞的抑制作用,绘制其抑制率曲线,选取抑制率为25%时的药物浓度作为加药浓度,用RT-PCR以及Western blot方法检测加药后人胃癌细胞 COX-1,COX-2基因及其蛋白表达的变化.用ELISA方法检测加药后培养基中VEGF和 PGE2的表达情况.结果:莪术对胃癌细胞有一定的抑制作用,且随着浓度的增加,其抑制作用加强;将RT-PCR 产物经电泳分析,证实胃癌细胞中有COX-1、 COX-2基因的表达,对各条带进行灰度分析发现:中西药对COX-1和COX-2均有抑制作用,莪术对COX-2的抑制作用大于塞来昔布;Western blot曝光结果可见,COX-1各组在 70 kDa处可见特异性的蛋白条带,COX-2各组在80 kDa处可见特异性的蛋白条带.对各条带进行灰度分析发现:各组中西药对COX-2 均有明显的抑制作用,而对COX-1则无抑制作用,其中,莪术对COX-2的抑制作用要强于celecoxib;西药celecoxib及莪术组可明显降低人胃癌细胞VEGF的表达,与细胞组相比,其差别有统计学意义(91.0±18.2,127.8 ±12.1 ng/L vs162.0±15.1 ng/L,P<0.01);西药celecoxib组PGE2表达低于细胞组,但其差别无统计学意义,莪术可明显降低人胃癌细胞PGE2的表达,与细胞组相比,其差别有统计学意义(67.5±6.9 ng/L vs 78.7±5.6 ng/L, P<0.01).结论:莪术可能是通过抑制COX-2及其下游 PGE2表达,使VEGF表达下调而抑制肿瘤. 相似文献
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心安宁po3,6g/kg对实验性高血脂症大鼠能明显降低其血清和肝脏中的TC和TG含量(P<0.01),并能明显提高血清HDL-C的含量(P<0.01)及降低AI值;心安宁po2,4g/kg能明显延长小鼠凝血时间(P<0.01);心安宁po1,3g/kg能明显减轻大鼠动静脉血栓重量(P<0.01)。 相似文献
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替硝唑胶冻剂阴道给药20,10mg/kg对家兔阴道感染人阴道毛滴虫的效果明显,且强于同类药甲硝唑。替硝唑胶冻剂的MIC50、MIC90及BC范围分别为6.25μg/ml,12.5μg/ml,6.25-50μg/ml,均较甲硝唑低,其体外抗人阴道毛滴虫作用略优于甲硝唑。 相似文献
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阿霉素及其前体脂质体iv或ip对小鼠移植肉瘤,肝癌实体型的肿瘤生长具有明显的抑制作用,两者抑瘤作用相近,DR有明显降低小鼠和外周血中白细胞的作用。与对照组相比,DRPL及DRip给药皆显著延长S180,Heps,EAC腹水型小鼠移植瘤的存活天数的作用,但与相同剂量的DR相比,DRPL高,中剂量组有明显延长小鼠移植瘤的存活和作用。 相似文献
80.
用白间素-2(IL-2)与环磷酰胺(Cy)及5-氟脲嘧啶(5-Fu)合并用药,对小鼠实验性肿瘤的研究表明,im IL-2与ip Cy合并用药对小鼠肉瘤37的肿瘤生长具有明显抑制作用,其抑瘤率达42.7%;单用ipIL-2或ip Cy对小鼠S_(37)的肿瘤生长无明显抑制作用。im IL-2与ip 5-Fu合并用药能明显延长艾氏腹水癌(EAC)小鼠的存活天数,两个剂量组的治愈率分别为44.0%和72.7%,5-Fu组为0和18.0%;单用im IL-2对EAC小鼠无明显延长作用(P<0.05)。给药组小鼠体重均有所增加。 相似文献